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POLL IN BEBLIN BAND 4 LEIPZIG UND BERLIN DRUCK UND VERLAG VON B. G.TEÜBNER 1914 ALLE KECHTE, EINSCHLIESSLICH DES ÜBEESETZUNGSREOHTS, VOBBEHALTEN. Autoren ■ Verzeichnis. Abderhalden, E. S98. 899. 908—920. 953. 1181. Acconci, G. 11:J2. Adams, C. C. 536. Adrian, E. D. (UU. A-hrens, H. 1253. Aiohel, O. 317. 624. Alexeieff, A. 856. Allen, A. A. 394. Allen, W. F. 135. Mc Allister, F. 301. V. Alten, H. 707. AlverdcB, F. 878. Amberg, S. und Jones, W. 931. Anderson, W. S. 1204. Anderason, Lara Gabriel. 7S9. 792. Andreae, E. 1169. Anfrie, Emile. 1231. Anitachkow, N. 726. Arber, Agnes. 167. Armbruater, L. 97. Axmatrong, E. F. 92. 634. 954. Arnheira. 977. Arnold, J. 445. Aron, H, 1266. Arrhenius, Svante. 900. Ascoli, G. 340. Ashworth, J. H. 574. Aavadourova, MUe N. 717. Aubert. 703. Auerbach, F. 1213. Augier, M. et Boppe, M. 1257. Aunap, E. 1185. Awerinzew, S. 532. 551. Axhausen, G. 324. Babault, Guy. 1235. Bach, A. 922. 923. 924. Bach und Ghodat. 925. Bächler, E. 620. Bachmann, F. M. 491. Badwanska, W. V. 110. Baer, J. 985. Baerthlein. 526. Bailey, Vemon. 1159. Bainior, G. 153. Baker, Sarah M. 154. Baldrin. 495. Ballowitz, E. 590. 888. Baltz, Carl. 1168. Baltzer, F. 99. Bancroft, J. and Burn, J. H 47ii. Bangs, O. 1252. Banjkowaki, V. B. 692. Bankowski, J. 863. Barber, Herbert S. 50. Barbour, Th. 788. Bardachzi. 112. Bardin, J. 63;. Barrington, R. M. 1005. Barry, D. T. 470. Barthelat, G. 492. Bartlett, A. \V. 166. Bassett, H. L. 635. 1197. Bather, F. A. 776. 777. Battelli und Stern. 926. 927. Baumeiater, L. 501. Bauuacke, W. 54. Bayer. 287. Bayliaa, W. M. 465.901.928. Beau, C. 546. Beauverie, J. 547. Becker, Th. 209. Becker, Th. und Stein, P. 129. Beer, Rudolf. 305. Beigel-Klaften, Cecilie. 784. Bell, J. 894. Bellocq, Mme. 807. Belogolowy, G. 368 Belpon, J. 31. Bequaert, Jos. 213. 213. 222. 323. Berggrün, J. 597. Bernauer, K. 431. Bernhart, E. G. 522. Bernstein, Julius. 823. Berny, A. 85 Bertarelli, E. 543. Bertarelli, E. u. Tedeschi, A. 684. Bertel, R. 292. Bertelea, A. 507. Bertelamann. 1043. Bertrand, J. 1013. V. Besserer, L. 1243. Best Gardner, C. C. 260. Bethe, A. 1124. Bethune-Baker, G. T. 242. Beven, J. O. 404. Bialkwoska,Wanda n. Ku- likowska, Sophie. 721. Biehler, R. 517. Birukoff, B. J. 459. Black, Caroline A. 165. Blair, Reid W. 137. Blariughem, L. 33. Lo Blaye, R., et Tage, A. 866. Boeke. 1217. Boeke, J. 664. 1128. Boettger, C. R. 582. Boerma, N. J. A. F. 276. Böhi, P. 1267. Bokay. .929. Bolk, L. 61. Bond, C. J. 334. Boppe, M. 1257. 1358. Boae, J. C. 463. Boß, K. 264. Böttcher, G. 281. Bouchut. 1000. Bouleager, E. G 1097. Boulenger, G. A. 1096. Bourguet, J. M. 625. 709. Bourquelot, Hferisaey und Bridel, Verdon u. Coirre. 930. Bower, F. 0. 455. Boyle, H. S. 392. Brady, G. Stewardson. 768. Brahm, C. 911. Branca, A. et Marmier, R. 731. 810. Brandt, K. 1160. Brattström, E. 1268. Braue, A. 877. Bräuning, H. 76. Brauns, H. 1077. Bredig und Fiake. 931. Breitenbach, W. 285. Brian, A. 43. Mao Bride, E. W. 1198. Bridel. 930. Brix. 729. Broom, B. 1220. | Broom, R. 606. 1101. 1157. i Brown, T. Graham. 482. | 4^3. Brown, W. J. 896. Brown und Morris. 932. Bruce, A. Ninian. 645. Bruce, Lady. 215. Bruce, Sir David; Harvey, D. ; Hamerton, A. E. ; : Bruce, Lady. 215. Bruce, William S. 1166. Brück, A. 879. Brückner, G. 7 5. Brückner, Paul. 418. Brunetti, E. 128. j Bruns, Hayo ; Kolkwitz, R. I und Schreiber, K. 540. Buchner, E., Buchner, H. u. Hahn. 933. : Buchner, H. 933. | Buchner und Gaunt. 934. ; Buchner u. Meisenheimer. 935. j Buchner, P. 488. 751. ; Budde, W. 1138. I Büdinger, K. 5U0. Bunyard, P. F. llOlt. Burckhardt, G. 36. V. Burg, G. 381. 382. Burlet, H. M. de. 272. 421. Burn, J. H. 159. 476. Burne, H. 589. Burr, Adolf. 673. Burr, Malcolm. 346. Busse. 1083. Butkewitsch, W. 936. Bywatera, G. W. and Tas- kers, D. G. C. 837. Caemmerer, G. 912. Caesar, C. J. 261. Calman, W. T. 773. 775. Cameron, A. E. 218. Campbell, J. M. H, Douglas C. G., Haidane, J. S. and Hobson, J. G. 466. Campiou, H. 197. 198. Cappezzuoli, C. 978. Castoro. 937. Cathcart, E. P. and Chirk, G. H. 829. Celli, E. 1255. Ceyka Boh. 336. de Chaignon, V. 1238. Champion, G. C. 249. Champy, Ch. 453. 667. 849. Chapman, T. A. 237. 246. 248. 258. Charrifire, A. L. 1230. 1234. Chatton, B. 753. 763. Chatton, E. et Pferard, C. 865. Chodat. 925. Chomiakoff. 434. Clark, Austin H. 365.367. Clark, A. J. 830. Clark, E. 6:»7. Clark, G. H. 829. Cockayne, E. A. and Jack- son, F. W. J. 243. Cockerell, T. D. A. 221. Cohn, Fritz. 314. Cohnheim, O. 938. Coirre. 930. Cole, C. F. 403. Cole, Frank J. 1085. Collin, B. 854. 859. Collingwood, B. J. and Mac Mahon, M. T. 836. ColombaroUi, C. 109. Cornea, S. 447. Compton, L. H. 501. Connestein, Hoyer u. War- tenberg. 939. Cool,Mo. M.M. 1132.1133. 1134. Cooper, C. Forater. 1117. 1172. Cornetz, V. 118. Correns, C. 742. Coray, F. 706. Corsy, F. et Aubert. 703. Costantini, H. 1259. Gramer, W. and Pringle, H. 486. Crawley, W. C. 262. Groll, W. F. 503. Cruickshank, E. W. 840. Cruickshank, E. W. H. a. Patterson, S. W. 828. Caernel, E. 527. CuUen, Ernest K. 1273. CuUis, Wiuifred and Tribe, Enid. 157. Cummings, B. F. 204. 284. Cunnington, W. A. 772. Cziiek, K. 229. Dakin. 940. 970. Dale, Dorothy. 189. Dalo, Dorothy and Miuea, G. K. 648. Dale, H. H. 467. Daniel, L. et Belpon, J. 31. Dannemann, F. 812. Dannenberg. 1067. Darwin, C. 78. 7i». Davenport, C. B. 678. Davidsolm, K 941. Davis, B. M. 178. Davydoff, K. N. 311. Dawson, Charles. 427. a' I ^C rv Autoren- Verzeiclinis. Segener, L. M. 644. Dehorne, Armand. 89. Deineka, A. 571. Deinee, A. K. van. 69. Dekker, H. 1129. DelasBUB, Marcel. 27. Delmas, J. 610. 612. Delmas, J. et P. 603. Delmas, J. et Vallois, H. 730. Delsmann, H. C. 121G. Dendrinos, Gr. 560. Derry, D. E. 107. Devaux, H. 17. Didier, K. 416. Dieffenbach, H. 538. Diepgen, P. 72. 814. 815. Dietlein, M. 1139. Dietrich, A. 1021. Dietrich, W. 621. Dietz, P. 889. Distant, W. L. 205. Ditlevsen, Ch. 611. Dittrich, E. 286. Dixon, W. E. and Hallibur- ton, "W. D. 843. Docters van Leeuwen-Keyn- yaan, W. und J. 126. Döblin. 977. Dodge, B. O. 1186. Dodsworth, P. T. L. 405. Dogiel, W. 341. Domaniewski, J. 870. Donisthorpe, H. St. J. K. 263. Dop, Paul. 20. 24. Douglas, C. G. 466. Tan Dou-we, C. 120. Doyen, M. und Morel, A. 942. Drevermann, F. 80G. Drews, A. 436. Druault, A. 615. Dubalen, P. E. 1236. Dubreuil, G. 718. Duch&cek, F. 637. Durme, Modeste vau 22. East, E. M. 522. 658. East, E. M. and Hayes, H. K. 1182. Eaton, A. E. 199. 227. Ebstein, E. 822. Eckstein, K. und Ludewig. 1161. Edinger, L. 457. Edwards, E. W. 219. 228. Eggeling, H. v. G99. Ehlers, E. 124. Ehrlich, F. und Jacobsen. 943. Eichelbaum, F. 1075. Eliasberg, J. 509. Elliott, T. K. 468. Eltringham, H. 238. Elze, C. 133. Embden, G. u. Oppenhei- taer, M. 946. Embden, Schmitz, E. und Kondo. 947. Emerson, K. A. 185. 1194. Emery, C. 62. Engler und Herzog. 945. Engler u. Weißberg. 944. EnsUn, E. 364. Erhard, H. 575. D'Bternod, A. 1163. Euler, H. 90:'. 903. 948. Euler u. Fodor. 950. Euler n. Ohls^n. 951. Euler, H. u. afUgglas. 949. Evans, A. H. 288. Evans, C. L. and Starling, E. H. 652. Evans, William. 874. Ewald, C. A. 148. Fage, A. 866. Fairchild, D. 1025. Farran, G. P. 769. Faure, Ch. 603. Faurfe-Fremlet. 858. Fedorowicz, S. 1223. Federow, V. 1146. Feit, E. P. 852. 853. Ferckel, C. 816. de Ferreira,B. J. et de Sea- bra, A. F. 787. Ferron, M. 702. Festa, E. 1249. Fibiger, J. 175. Fischel, Alfr. 1137. Fischel, B. 300. Fischer, E. 904. 952. 953. 954. Fischer, H. 656. Fiske. 931. Flaskämper, P. 83. Fleischer, M, S. 177. Fletcher, W. M. 847. Floericke, Kurt. 373. Flourens, P. 152. Fodor, A. 913. 950. Foex, E. 548. Foote, J. S. 1148. Francs, K. H. 143. Franchini, G. 759. 855. Franz, V. 48. 163. 370. Fräser, H. C. I. 164. Frets, G. P. 423. 604. Friederichs, K. 1047. 1048. Friedmann. 955. von Frisch, K. und Kupel- wieser, H. 573. Frohawk, F. W. 232. 239 240. 241. 244. Fröhlich, Fr. W. 1130. Fromherz, K. 982. Fromholz, K. J. 412. Fruhstorfer, H. 1058. Fryer, J. C. F. 247. 349. 355. 1200. Fuchs, H. M. 1199. Ftlhner, H. and Starling, E. H. 833. FuUnski, B. 871. Funk, C. 519. 520. 839. V. Fürth, Otto. S. V. Fürth und Friedmann. 955. V. Fürth und Schütz. 956. Fürther, H. 1105. Gagnepain, F. 18. Ganter, W. 1180. Gard, M. 19. Garineff, W. 883. Garino-Canina, E. 25. Gaunt. 934. Gaupp, E. 700. 885. Gavin, W. 641. Gelei, J. 94. Gemelli, A. 614. 583. Genthe, K. W. 290. Georgi, P. 1022. G6rard, G. 704. 705. 808. Gerber, C. 12. Gerber, C. et Flourens, P. 152. Giertz, K. K. 727. Gifford, Edward Winslow. 387. Gigon, A. 914. Gilbert, C. H. 1094. GUchrist, J. D. F. 774. Girault, A. A. 259. Gläser, Hans. 5.')2. Gläser, H. und Ströse, A. 1045. Gleitsmann. 567. 568. Glück, H. 531. Göbell und Bunge. 1276. Goldschmidt, E. 84. 327. Goldschmidt, V. 86. Goodale, H. D. and Morgan, T. H. 183. Gortner, E. A. 256. 1026. Gräfe, E. und Schlaepfer, V. 957. 958. Graham, L. 106. Graham, Margaret. 304. Grassl, J. 1211. Greenwood, M. a. Brown, W. J. 896. Grev6, C. 60. Grimm, O. 1150. Grochmalicki, Jan. 577. 767. Grohmann. 1072. Grosser, O. 714. Grosser, P. u. Husler, J. 959. i Grouvelle, A. 252. I Gruber, C. M. 485- I Gruber, K. 554. 576. ' Grunelins, A. Freiherr v. 686. Grünwald, L. 1254. 1260. Guenther, K. 1041. Gullliermond, A. 1125. Guiliiermond, Q. 5. 6. Gulick, John T. 1183. i Gundermann. W. 168. \ Gunn, J. A. 650. | Günther, 0. 435. Gurney, Eobert. 770. Haddon, Kathleen. 869. Hadley, P. B. 182. 851. Haeckel, E. 441. Haecker, V. 1191. Haempel, O. 539. Haenel, Karl. 377. j Hagedorn, C. and A. L. i 1024. I Hagen, Werner. 380 I Häggquist, G. tll74. j Hahn. 933. Haidane, J. S. 466. I Haller, B. 869. j Halliburton, W. D. 843. ! Hamburger. 960. Hamerton, Major A. E. 215 Hammarsten, Olaf. 961. Hammond, John. 640. Hangartner, F. 383. Harden und Maclean. 962. i Harden und Young. 963. , Hardy, W. B. 825. I Härms, M. 409. Harper, Alan G. 820. Earper, F. 388. Harper, E. A. and Dodge, B. 0. 1186. Harris, J. A. 895. Harris, J. A. and Gortner, E. A. 102G. Hartert, Ernst. 376. Hartmeyer, E. 57. 58. Harvey, Major I). 215. Harvey, E. M. 638. Hasebroek, K. 1027. Hässner, H. 105. Hathaway, H. S. 398. Hawkins, Herbert D. 778. Hawkins, H. C. 779. Hayes, H. 743. Hayes, H. K. 1182. Hayes, H. K., East, E. M. and Beruhart, E. G. 522. Heard, W. N. 151. Heckel, Edouard et Verne, Gl. 114. Hedicke, H. 1081. Hegendorf, v. 1012. Hegner, C. A. 734. Heile, B. 139. Heimann, Fritz. 101. 321. Heincke, F. 63. Hellmayr, C. E. 1248. Hellmayr, 0. E. und Graf Seilern, J. 1247. Hendel, Fr. 1044. Hennemann, W. 1149. 1152. Hennig, Edw. 1035. Herbers, K. 882. H6ri»8ey. 930. Herring, P. T. 639. Herrmann, E. 270. Hertz, A. F. 841. Hertz, A.F. and Newton, A. 842. Herzog. 945. Herzog, G. 172. Herwerden, M. A.van. 90. Hess, C. 162. Hesse, Erich. 408. Hesse, E. lOOG. Heuchman, A. P. and Da- venport, C. B. 678. Heyking. 1165. Hiley, W. E. 319. Hill, A. V. 160. 651. 846. Hill, A. V. and A. M. 156. Hill, A.W. 168. Hül, Croft. 964. Hilzheimer, ÄL 268. 746. 884. 1145. Hinseimann, H. 425. Hinterstoißer, H. 504. Hirano, T. 514. Hirsch, P. 915. Hirsch, Eahel. 965. Hirsch, W. 1007. Hobson, J. G. 466. Hochreutiner, B. P. G. 13. Hofmann, W. 279. Hoffmann, L. 294. 1014. Hoffmann, P. 824. Hökendorf, P. 10. Holden, Euth. 456. Holländer, E. 818. Hopp, W. 1051. 1064. Horväth, G. 352. Houdard, L. b93. 1265. Hovelacque, A. 805. Hovelacque, A. et Vireü- que, M. 804. HoweU, A. H. 1250. Hoyer. 939. Hrdlitka, A. 716. Hudson Beare, T. 195. Hudson, G. V. 194. Huene, F. v. 594. 1099. Hulanicka, E. 598. Humphreys, G. E. 1107. Husler, J. 959. Huxley, J. M. 689. 690- 691. Ihle, J. E. W. 59. Ikeno, S. 740. Imms, A. D. 200. Ingebrigtsen. 316. Ingram, Collingwood. 40'.?- 1287. Issel, E. 45. Iwanow, L. 968. Jackson, F. W. J. 243. Jacobs, J. J. 234. ' Jacobsen. 943. j Jacobshagen, E. 781. j Jacquin, P. 326. I Jägerroos, B. H. 277. ' Jalifier, A. 712. i Jannin , D. et Vernier, P. I 867. Autoren- Verzeichnis. Jeleuska-Macieszyna , S. 422. Jenning8, H. S. lU. 145. Jesenko, F. 738 Johansen, A. C. 136. Jones, W. 931. 966. 967. Jones, W. N. 92. C34. Jordan, D. S. 587. Jordan, E. 633. 636. Jordan, H. 293. 1008. Jordan, K. 257. Joubin, L. 125. Jourdain, F. C. R. 375. Jurisoh, Aug. 803. Kammeror, P. 1030. Karezag, L. 979. Karny, H. , Docters van Leeuwen-Reynvaan, "W. und J. 126. Kaspar, F. 613. Kathariner, L. 106G KautzBch, (i. 28. Kawamura, K. 497. Kazzander, J. 617. Keeble, F., Armstrong, K. F. and Jones, W.N. 92. 634. KeUer, C. 138. 619. 1032. Keller, E. 1057. Kemnitz, G. A. v. 95. Kerb, J. 980. Kesson, J. E. 655. Kieffer und van Donwe, C. 120. Kiesel. 747. 969. King, H. H. 224. Kingsbury, B. F. 694. Kirchenberger. 171. Klaatsch. H. 428. Klatt, Berth. 269. 489. Kleemann, E. 1135. Klotz, B. 1270. Klotzsche, K. 1144. Knauer, Friedr. 799. Kobelt, W. 530. Koelker, A. H. 916. Kohlbmgge, J. H. F. 821. Klolb, K. 498. Kollibay, Paxü. 407. Kollmann, E. M. 600. Kondo. 947. Kornfeld, W. 30. Kossei und Dakin. 970. Kostanecki, K. 1218. Kowarzik. 1170. 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MarLnesco, G. et Minea, J. 861. 862. 864. Markuschok, M. 886. Markwalder, J. a. Starling, E. H. 827. Marmier, R. 731. Martin, 160. Mast, S.O. 443. Matschie, P. 1162. 1173. Matsumura, S. 1038. Matsuo, I. 473. Maublanc, Andr6. 549. Maublanc, A. et Rangsl,E. 550. Maulik, S. 250. Maurer, Fr. 685. Maximow, A. 446. May, W. 282. Mayer, A. ."iSO. Mayer, P. 974. Maz6, P. , Ruot, M. et Le- moigne, M. 93. Maziarski, St. 98. Medigreceanu. 973. Meek, C. F. V. 1188. Meewes, F. 432. de Meijere, J. 737. Meisenheimer. 935. Meißner, O. 296. 357. Mellanby, J. and Woolley, V. J. 472. 838. Men6gaux, A. 371. 1232. 1240. Menier, F. 1103. Menzbier, M. 384. Menzel, H. 231. Mercier, L. 752. Merriman, M. L. 632. Metze, Erich. 77. Meyer, Heinrich. 1076. | Meyer, Robert. 1016. Meyer, Robert u. Schwalbe, E. 102. i Mewes, Fr. 490. Michaelis, L. 919. I Michaelis, L. u. Rona, P. ! 975. 976. Michaelia, Rona, Döblin u. Arnhein. 977. ! Micrzejewski, "W. 350. Middleton, A. R. 190. MiUer, Gerrit S. 1116. Miller, J. K. 484. Miller, J. W. 715. Milne, John Adam. 1095. Milroy, T. H. 654. Minea, J. 861. 862. 864. Mines, G. R. 161. 469. 648. 649. Mitchell, P. Chalmers. 1104. 1153. Miyagawa, J. 570. 674. MobiUo, G. 616. 1158. Moewes, F. 38. 432. Moiser, B. 216. ▼on MöUendorff, Wilh. 794. Molliard. M. 15. 460. Monti, Rina. 720. Moral, H. 1264. Moreau, Fernand. 14. 23. 303. Moreau, Mm«. Fernand 3. 4. Morel, A. 942. Morgan, C. Lloyd. 186. Morgan, Th.H. 181. 182.850. de Morgan, W. 1199. Morgulis, Sergius. 155. Mori, S. 744. Morita, S. 725. Morley, C. 187. Morris. 932. Moser, F. 672. Mottier, D. M. 1187. Moure, P. 1140. Mrazek, A. 676. Müller, A. 1070. Müller-Cal6, C. 46. Münnich. 728. Murisier, P. 1219. MusUek, J. 1229. Muthmann, E. 1147. Nachtsheim, H. 96. Nägler, K. 553. 566. Natzmer, G. v. 681. 1080. Needham, J. G. 203. Negri, A. 567. Nehl, F. 1019. Nelson, E. W. 67. Netchaowa-Diakonowa, A. K. 733. Nettleship, E. 1175. Neubauer, O. und From- herz, K. 982. Neuber, C. E. 511. Neuberg, C. u. Cappezznoli, C. 978. Neuberg C. und Karezag, L. 979. Neuberg, C.u. Kerb, .L 980. Neuberg, C. und Mitarbei- ter. 981. Neuberger, H. 70. 708. Neumark, E. 1034. Newman, H. H. 273. Newton, A. 842. Nichols, G. E. 478. Nichols, J. T. 389. Nicolas, G. 26. 32. Nieden, Fr. 793. 795. Nielsen, J. 0. 1082. Niezabitowski, Ed. L. 622. Nikiforowsky, P. M. 474. Nilsson-Ehle, H. 328 Nitardy, E. 534. Noggler, J. 1228. Noguchi, H. 860. Nöller, W. 556, 760. Norris, W. 593. Norton, A. H. 396. Nowell, H. W. 508. Nusbaum, Josef. 661. 72S. 780. 1136. Oehler, R. 562. Ogawa, M. 563. 761. Ogilvie-Grant, "W. R. 374. 386. Ogushi, K. 601. Ohlsfen. 951. Oldys, Henry. 391. Olivier, E. 1074. , Olsen, 0rjan. 1119. Onimus. 450. Oppenheimer, Carl. 7. 905. ! Oppenheimer, M. 946. I Oppermann, K. 496. i Orr, J. B. and Watson, A. 653. Oaawa, G. 592. I Oaawa, J. 493. 659. : Oachmann, Alb. 677. Osgood, W. H. 65. Oshanin, W. 297. Ostwald, Wilhelm. 142. 906. 907. Ostwald, Wo. 11. ■ Otten, P. 43. Ottolenghi, D. 545 Pace, L. 657. Palladin, W. 983. Palmer, R. W. 606. 1118. Pantel, J. 127. Parastschuk, S. W. 987. Parnas, J. 984. Pamas, J. u. Baer, J. 985. Pascher, A. 758. Pasteur, L. 986. Paton, D. N. 487. Patterson, S. W. 828. Patterson, S. W. and Star- ling, E. H. 832. Pauli, Wo. 9. Pauly, A. 438. Pawlow, J. P. und Parast- schuk, S. W. 987. Pearl, E. 1195. 1196. Pearson, K. 670. 894. VI Autoren- Verzeichnis. 790. 1201 757. 912. Pearson, K,, Nettleship, K and Usher, C. H. 1175 Pecherot, B. 7S2. Pellegrin, Jacques. Pellew, Caroline, o— Pensa, A- 1356. Perard, C. Sfi5. Peregrinns, C. 420. Perkin8, B. C. L. 529. Perthes, Gr. 117. Peterfi, F. 310. Peters, B. A. 845. V Pfaundler. 1269. Pfeffer, W. 1084. Phillips, John C. 1202. Phisalix, M™«. Pick. 494. Pinkussohn, L Pinoy, E. 16. Plessner, H. 366. Plicinski, W, G. 358 Pocock, E. I. 1120. Pogonowska, Irene. 12il. Pol. 111- Policard, A. M. 609. Polimanti, O. 55. Ponselle, A. 857. Popoff, M. 555. Popowa, N. 607. Postlethwaite , J. M. Poulton, E. B. 214. Prain, Sir Bavid. 533. PreU, H. 47. Prenant, A. 719. Pringle, H. 486. Prochnow, 0. 116. 1040. Prout, L.B. 245. Prowazek, S. v. 564. 754. 755. Przibram, E. 516. P. S. 1171. Puech et Tanverts. 1271. Punnett, B. C. 330. Puschnig, E. 801. Puyhaubert, A. 626. Quack, M. 91. MC Queen, J. M. and Groll, W. F. 503. 782. 21. Eodhain, J. et Bequaert, Jos. 212. 213. 222. 223. [ le Eoi, O. 1036. , \ EomeiB, B. 665. 675. 724. i 868. Bommel, G. M. 1163. Bona, P. 920. 975. 976. 977. Bosch, P. 875. Bösen, v. K. 201. ^ Eosenthai, Leo Brooks. <01. Boaenthaler. 989. Bosner, A. u. Zubrzycki, J. 424. Bößler, E. 1113. Both, W. 891. Rothschild, K. C. 20t-. Bouvi^re, H. et Delmas, J. 612. „ . A Eouvifere, H. et Houdard, ^- 893. Bottx, Wilhelm. 1023. Buge, G. •■96. 1272. Rudow. 361. 362. Bunge. 1276. Euot, M. 93. Büschkamp, F. S. J. 6».^ Euthven.A.G. and Thomp- son. Crystal. 1227. 798. 37. R&dl, E. 813. Baffray, A. 253. Bamaley, F. 1205 Baspail, X. 1233. Kasbbach, B. 880. von Batz, S. 569. Bedeke, H. C. 60. Began, C Täte. 1087. 1088 1089. 1091. 1092. 1098. Behn, E. 325. Eehn, L. 512. Beich, F. 748. Beichenow, E. Bein, E. 1015. Eeinberger. 1065 Boiser, O. 410. Bettorer, Ed. 451. 458. 693 Betterer , Ed. et Leli^vie Aug. 318. Eetzius, G. G95. Beuter, O. M. 1042. Bichet, C. 1131 Bidewood, W. G. 1090. Biemer, G. 1018. Biemschneider, J. 56. Eies, A. 1246- Eiley, K. V., Bell, J. and Pearaon, K. 894. Rimsky-Korsakow, M. 351. Bittmeyer. 1056. Boaf, H. E. 480. Bobertson, Brailsford. 98"» 1278. 345. 448. Sabussow, M. 1115. Sadler, H. F. 1190. Saizew, Ph. 359. Sakaguchi, Y. 505. Salkind, J. 802. Salvador!, T. ed Festa, E. 1249. Sarasin, Fritz. 1251. Sars, G. O. 40. Sartory, A. et Balnier, G. 153 Sarudny, N. u. Härms, M 409. Saunders, E. 741. Saxton, W. T. 307. Sazuta, K. 1123. Schäfer, E.A. 146. 147. C42 Schalk, A. 585. Schardinger. 990. Schechtel, E. 872. Schiefferdecker, P. Schule, Friedrich. Schiller, S. 745. Schirokogoroff, J. ""• . Schittenhelm, A. und Wie- ner. K. 991. Schlaepfer, V. 957. 958. Schleidt, J. 584. Schmid, B. 289. 783. 1010 Schmidt, Jobs. 61. Schmidt, E. 121. Schmidt, V. 1224. Schmitt, Cornel. 1011- Schmitt, C. u. Stadler, H. 1242. Schmitz, Ernst. 411. Schmitz, E. 947. Schmitz, H. 226. Schoen, H. 433. Schoenlank, W. 710. Schreiber, Egid. 785. Schröder, B. 1106. Schroeder, B. v. 1142. Schrottky, C. 1039. Schubotz, H. 558. Y. Schuckmann, W. u. Wer nicke, K. 561. 565. Schüepp, O. 750. Schumann, Kd. A. 104. Schunke, W. 442. Schuster, E. 35. Schustow, L. V. 306. Schütz. 95G. Schwalbe; E. 103. Schwarz, E. 506. 518. Schweinfurth, Gg 280 Schweizer, W. 62. , Sclavounos, G. 811. ' Scott, H. 251. 1 Scott Macfie, J. W. 217. Scymanski, J. S. 680. de Seabra, A. F. 787. \ Seöerov, S. 439. 458. 1029.| Seefelder, B. 1262. 1 Seifert, E. 1121. Seilern, J. Graf. 1245. 1247. | Semon, E. 669. Sergi, G. 429. i Sergi, S. 278. 623. 1 Semoff, S. A. 537. ! Seth-Smith, L. M. 385. I Sharp, W. E. 255. Shearer, C, De Morgan, W . ! and Fuchs, H. M. 1199. Sherrington, C. S. 481. 844. Shiino, K. 797. ' Shindo, Tok. 1178. Shore und Tebb. 992. Shufeldt, B. W. 1154. Shull, A. F. 569. ShuU, Ch. A. 477. Siebenrock, F. 796. Siebert, W. 881. Siegel, C. 437. Sierp, H. 299. Simpson, S. 643. Simroth, N. 581. Sinnott, E. W.^ 1212. Sitowski, L. 354. Slastshevaky, P. 353. Slosse, A. 993. I Smedley, J. 471. 475. 1 Smith, W. W. 524. Smolian, K. 1052 Snessarew, P. 267. Sobolew, J. G. 1225. SokolAr, Fr. 356. Sokolov. 762. de Sonza, D. H. 897. Soulet, M. 415. S.severtzoff, A. 312. Ssobolow, L. W. 275. Stadler, H. 819. 1142. Stannus, H. S. 1176. Stanton, A. T. 208. StarUng, E. H. 652. 827. 832. 833. ^„^^ Stauder, H. 1050. 1068. 1069. Steler, A. 73. 74. Stein, P. 129. Steinheil, l'ritz. 800. Steinmann, K. 444. Steel, Donald. 202. Stendell, W. 265. Stephensen, K. 41. 1 Stern. 926. Sterzi, G. 602. ! Steudel, A. 193. , Stewart, Dorothy A. I Stewart, M. J. 1271. : Steyer, A. 73. 74. Stiasny, Gustav. 119 ^„_ Stichel, H. 1049.1053.1055. Stieda, A. 499. ' Stitz, H. 51. Stobbe, B. 210. 211 StudniJka, F. K. 134. 1086. 1184. Surfaca, F. M. 1193. SuBchkin, P. 1063. Swellengrebel, N. H. 122. Swingle, 1>. D. 679. Swingle, W. T. 52S. Swoboda, N. 184. Szent-Györgyi, Albert v. 69^. Szymanski, J. S. 87. G68. 771. Takano, H. 1141. Takeda, H. 454. Tandler, J. 627. Tasker, D. G. C. 837. Tebb. 992. Tedeschi, A. 684. Temier, L. 417. Thanner, B. von. 1114. Thienemann, J. 378. 379. 1155. Thoday, D. 464. 631. Thomas, N. 302. Thompson, Crystal. 1227. Thompson, Joseph C 1100. Thompson, W. E. 130.131. Thulin, L 722. Thurston, H. and Boyle, H. S. 392. Ticehurst, NF. 400. TUlmanns, J. 541. Todd, C. 333. Todd, W. 711. Tofohr, Otto. 786. , Toit, P. J. du. 687. I Tomlin, J. E. le B. 254. I Torka, V. 348. I Törne, O. 274. Tourneux, F. et Faure, Ch. 603 ! Townsend, C. H. T. 225. ; Toyama, K. und Mori, S. i ''^^ j Trägärdt, J. 132. 1 Tretjakoff, D. 586. Tribe, Euid. 157. Trier, G. 998. Turner, E. Ij. 399. Urbahn, E. 876. af Ugglas. 949. Uhles, E. H)03. Uhrmaiin. 872. Unzeitig, H. 322. Usher, C. H. 1175. A'allois, H. 730. Vanhöffen, E. 44. 671. Tanverts. 1274. Varaldo, T. E. 29. Veit, K. E. 502. Verdon. 930. Verne, Cl. 114. Vemier, P. 867. I Vernon, H. M. Vesely, J. 660. Vierordt, H. 820. Virohow, H. 1277. Vireuque, M. 804. Visher, S. S. 395. Vogt, W. 12-22. de Vries, H. 1028. Vuillemin, Paul. 123. 826. 835. Stöckard, C. E. 1192. Btoklasa, J. 994. 995. 996. 997. 1 Wächter, A. 170. StoklaBa,J.etZdobnioky,V.| Wagner, A. 426. 666. Wagner, A\. 107». Strahl, H. 618. Waldeyer, W. 68 itresemann, Erwin. 406. i Wallin, J. E 809 Strickland, C. and Merri- Walter, Emil. 890. man, G. 230. Walther A. 335. Streng L. W. 630 :i^"Sn ^E. I. J- 53. 685. lÄnrauch; Äo.' ! Wassjutoechkin, A. 688. Inbalts-Verzeichnis. VII Wat8on,A. 65S. WatBon, D. M. S. 1098. Watson, M. S. 887. Weber, Alois. 449. 579." 1127. Wehrli, E. 49. "Weigold, H. 1156. Weinberg, 'VV. 749. 1207. 1209. Weiuland, E. 999. Weinstein, M. B. 84. Weiss, AI. 220. Weißberg. 944. Weißenberg, K. 188. Weißwange. 1061. Welsch, J. 117J. Wenig, J. 596. Wentworth, E. N. 332. I Wentworth, E. 1203. I Werner, ¥. 791. 1071. ' Wernicke, K. 565. Wetzel, G. 140. Wheldale, H. and Baisett, I H. li. 635. 1197. I Whiting, P. W. 180. Wichler, \V. 739. ' Wiegers, Fr. 430. Wiener, K. 991. Wiesner, H. 750. Wilczyiiski, .T. ;i39. AVilhelmi, J. 535. Wilke. 1004. WiUiams, C. B. 196. Wilser, L. 817. ! T. Winiwarter, A. 176. V. Winiwarter, H. 141. Winkler. 1020. Witherby, H. F. 398. 1108. 1110. Uli. Woerdemann, W. 613. Wolff, Bruno. 100. 271. Wolflf, G. 440. Wolff, M. 1062. Wolfsohn, G. 510. v.d. Wölk, P. 1214. 1215. Woodward, A. Smith and Dawson, Charles. 427. Woolley, V. J. 472. 838. Wright, Albert H. and Harper, F. 388. Wright, H. W. 390. Wulff, Georg. 542. Wunstorf, W. 10;)7. Wurtz u. Bouchut. 1000. Wüst. 342. 343. 344. Yakowleff, N. N. 525. Yatsushiro, T. 735. 736. Young. 963. 1001. Zacharias, 0. 313. 572. Zacher, F. 1031. Zahn, (Jh. H. 331. Zaioski. 1002. Zdobnicky, V. 666. Zicgler, H. E. 298. Ziolinska, J. 337. 338. Zimmermann, S. 1226. Zon, Kaphael. 149. Zubrzycki, J. 424. Zugmayer, E. 588. Inhalt s-Y er zeichnis. Die kursiu gedruckten Ziffern beziehen sich auf Beferate von Arbeiten, in denen der unter dem betreffenden Stichwort angeführte Gegenstand oder die betreffende systematische Gruppe nicht ausschließlich oder nur beiläufig in Betracht kommen. Geschichte, Biographie: 1, 71—79, 149, 268, 270—288, 371, 380, 435—438, 444, 627, 812-822, 1003—1050. Wissenschaftliche Anstalten «ud Gesell- schaften: 374—379, 435, 1193, 1234. Zeitschriften: 80—82, 627. Lehr- nnd Handbücher. Vermischtes: 1, 291, 311, 370, 372, 723. Unterricht: 289—295, 1006—1011. Technik: 80, 82, 292, 293, 300, 356, 373, 418, 448, 453, 534, 535, 565, 629—631, 650, 671, 675, 753, 760, 778, 1012—1015. Mikrotecbnik 82, 300, 448, 453, 629—630. 671. 675. 1013—1015. Bibliographie, Nomenclatur, Termino- logie: 57, 58, 296—298, 1106. Naturphilosophie, Methodenlehre : 83, 84, 86, 86, 103, 142—145, 146, 186, 283, 285, 436—444, 813. Allgemeine Morphologie , Phylogenie, Descendeuztheorie : 1, 36, 73, 78, 79, 83, 85-87, 103, 145, 146—150, 196, 209, 268, 282, 283, 312, 335, 341, 353, 438, 439, 442, 444, 455—456, 529, 580, 606, 607, 619, 621, 777, 877, 885, 1027—29, 1040, 1067, 1102, 1145, 1181—83. Domestikation 268, 619. Lamarckismus 283, 438. Selection, Zuchtwahl 78, 79, 149, 877, 1024, 1182, 1183. Vitalismus 86, 145. Phylogenie 150, 196, 209, 341, 455, 456, 580, 606, 607, 621, 777, 877, 885, 1027, 1028, 1067, 1102, 1145. Morphologie der Zellen, Gewebe und Or- gane: 1, 2—6, 20, 22, 28, 64, 85, 88—91, 94—99, 127, 133, 141, 146, 155, 164— 167, 175, 192, 266, 267, 273, 279, 299— 310, 313, 315—317, 327, 333, 341, 445— 457, 488, 493, 551—555, 561, 566, 571, 572, 578, 589, 590, 592, 597, 600, 609, 611, 632—636, 639, 652, 657, 659—662, 665, 675, 688, 693—695, 717—722, 727, 751, 766, 780, 782, 802, 803, 812, 816, 818, 849, 853, 854, 856, 859, 868, 872, 875, 876, 879—886, 888, 893, 1013, 1016, 1029, 1058, 1105, 1115, 1121, 1124—28, 1144, 1158, 1174, 1184—85, 1186—88, 1219, 1254, 1259. Cytologie 1. 2—6, 20, 22, 28, 89—91, 94— 99, 127, 141, 164, 165, 301, 303, 306, 308, 309, 313, 315, 317, 445—449, 453, 485, 488, 493, 551—555, 561, 566, 600, 611, 632, 652, 657, (359—662, 665, 675, 717—719, 751, 812, 849, 854, 856, 859, 868, 888, 1013, 1124—27, 1184, 1185, 1187, 1188. Histologie 310, 609, 688, 766, 782, 1016. Organoiogie: Haut und Hautorgane 590, 597, 780, S79— 884, 1029, 1086, 1174, Stütz- und Bewegungsorgane 310, 722, 879, 885, 1128. Verdauungsorgane 64, 91, 155, 175, 192, 279, 592, 693, 780, 803, 883, 1115. Atmungsorgane 802, 886. Kreislaufsorgane 133, 266, 333, 451—452, 636, 893, 1105. Fortpflanzungsorgane 166, 167, 273, 327, 572, 633, 694, 695, 1121, 1185 Nervensystem 316, 340, 368, 448, 457, 571, 572, 598, 639, 720, 721, 727, 872, 1126— 1128. Sinnesorgane 578, 589, 591, 1158. Physiologie der Zellen, Gewebe und Or- gane: 1,4—6, 7—17, 26, 27, 47, 54, 55, 73, 75, 80, 87, 90, 92—93, 100, 101, 148, 150, 151—163, 189, 193, 232, 260, 261, 266, 271, 279, 293—295, 300, 319, 320, 339, 366, 389, 424—426, 438, 445, 450, 451, 457, 458—487, 489, 491, 492, 515, 543, 564, 573, 57.5, 578, 582, 590, 597, 627, 637—655, 631, 656, 659, 664, VIII Inhalts-Verzeichnis. 684, 686, 689—691, 718, 735, 820, 823— 848, 853, 858, 859, 868, 876, 883, 885, 898—1002, 1026, 1029, 1129-1135, 1174, 1177, 1181, 1184, 1242, 1277, 1278. Physiologie der Zelle 1, 4— G, 75, 80, 90, 189, 300, 445, 450, 451, 452—454, 590, 718, 853, 858, 859, 868, 1184. Physiologie der Gewebe 27, 80. Physiologie der Organe: Haut und Haut- funktionen, Farbenwechsel 458 — 459, 590, 597, 686, 876, 1029, 1278. Stütz- und Bewegungsorgane 389, 515, 554, 845—848, 858, 885, 1277. Stoffwechsel 26, 155, 193, 232, 279, 293, 294, 339, 470—476, 631, 656, 689—691, 820, 883, 1026. Kreislauf 157—161, 266, 333, 471, 486, 649, 650, 653, 735, 830. Fortpflanzung 100, 101, 270, 271, 424—426, 489, 491, 492, 656, 820. Reize, Reizleitung, Nervenorgane, Sinnes- organe 47, 54, 162, 163, 261, 319, 366, 457, 463, 482—485, 573, 575, 578, 645— 648, 664, 842, 1130, 1174. Physiologische Chemie 7—11, 151—152, 637—641, 898—1002, 1181. Fortpflanzung: iS— 5^, 25, 28, 29, 37, 42, 46, 50, 61-63, 68, 73, 80, 89, 94-101, 102, 127, 141, 146, 164—168, 178, 180—182, 188, 190, 200, 228, 234, 239—241, 242, 243, 254, 270, 271, 276, 277, 304, 305, 315, 327, 329, 331, 332, 357, 403, 404, 416, 417, 424, 425, 488—495, 496, 521—523, 546, 547, 552—554, 556, 557, 561,564, 566, 572, 574, 576, 617, 656—661, 668, 672, 673, 675, 678, 679, 694, 695, 715, 736, 737, 749, 751, 758, 849, 850, 853, 859, 876, 1004, 1054, 1057, 1067, 1080, 1094, 1135, 1163, 1185, 1186—1190, 1195, 1196, 1198—1200, 1233, 1239. Generationswechsel , ungeschlechtliche Fortpflanzung 37, 50, 188, 190, 552— 554, 556, 557, 561, 564, 666, 672, 678, 679, 758, 854. Geschlechtsbestimmung und -entstehung 96, 97, 737, 741, 749, 850. Geschlechtsdimorphismus und -Polymor- phismus 228, 234, 404, 1080, 1190, 1200. Geschlechtsorgane 29, 141, 424, 425, 572, 617, 672, 673, 694, 695, 868, 1135. Keimzellen und Keimzellenbildung, Be- fruchtung 18, 22, 25, 28, 46, 89, 94—95, 98, 127, 304, 305, 315, 329, 490, 496, 555, 569, 659—661, 675, 695, 715, 849, 1094, 1185, 1187—1189, 1198, 1199. Copulation 242, 243, 254, 357, 489. Fruchtbarkeit 332, 521. Hermaphroditismus 68,327,49^,574, 1054. 1057. Brutpflege 403, 404, 416, 417, 1233, 1239. Kreuzung, Hybride, Pfropf bastarde, Xenien 19, 99, 178, 180—182, 331, 522, 523, 658, 1067, 1163. Entwicklung, Regeneration: 24, 25, 28, 46, 50, 64, 100—102, 127, 133—136, 156, 191—192, 220, 231, 234, 244, 264, 270, . 271, 276, 277, 309, 311-^316, 317, 334, 337, 338, 341, 351, 368, 421, 423—426, 443, 445, 502, 578, 595, 603, 604, 607, 613, 615, 616, 618, 619, 623, 624, 626, 662—665, 674, 675, 678, 679, 686, 688, 723—725, 762, 774, 784, 794, 803, 809, 810, 812, 826, 849, 850, 853, 871, 875, 880, 882, 884—886, 892, 893, 1016, 1023, 1080, 1097, 1102, 1122, 1135, 1136, 1137, 1184, 1189, 1222—1226, 1253, 1255, 1257, 1260, 1262—1264, 1273, 1274. Eiablage 220, 234, 244. Placentation, Nidation, Corpus luteum 100, 101, 270, 271, 276, 277, 424—426, 618, 1122, 1135, 1273, 1274. Fürchung 46, 313, 317, 675, 1263. Äußere Entwicklungsfaktoren 443. Entwicklungsanomalien 28, 102, 502, 1016, 1023. Larvenstadien 774, 1097. Wachstum 155, 826. Organentwicklung 595. Entwicklung der Haut und der Hautorgane 584, 686, 880, 1080, 1227. Entwicklung der Stützorgane 421, 485, 604, 607, 623, 624, 626, 725, 885, 1102, 1137, 1226. Entwicklung der Stoffwechselorgane 64, 133, 135, 603, 688, 794, 803, 886, 1223, 1224, 1253, 1264. Entwicklung der Fortpflanzungsorgane 849. Entwicklung des Nervensystems und der Sinnesorgane 134, 231, 264, 368, 423, 614—616. Entwicklung des Menschen 809, 810, 892, 898, 1253, 1255—57, 1262—64, 1266. Regeneration 191, 192, 309, 315, 316, 334, 337, 338, 351, 578, 664, 665, 724, 762, 784. Experimentelle Morphologie, Transplan- tation: 1,25—31, 80, 90, 102, 140, 155, 191, 192, 231, 256, 294, 317—326, 334, 337, 338, 349, 355, 443, 489, 493, 496— 500, 512, 554, 569, 627, 666—668, 723, 725, 726—728, 734—736,878, 1030, 1135, 1142, 1221, 1222. Castration 318, 334, 489, 493, 723, 736, 1135. Transplantation SO, 31, 323—326, 512, 727, 728, 734. Mißbildungen, Pathologie: 1,8, 29, 68—72, 102—112, 113, 126, 127, 137, 166, 169— 177, 184, 194, 198, 266, 271, 299, 317, 321—323, 337, 344, 351, 419, 426, 494, 495, 497 — 500, 501—520, 521, 527, 543 —545, 548—550, 559, 560, 567, 574, 696, 623, 687, 696, 701, 708, 710, 711, 715, 729—736, 748, 764, 765, 770, 774, 814, 828, 891, 1016—22, 1033, 1035, 1046, Inhalte- Verieichiiis. IX 1066, 1057, 1059, 1138—43, 1180, 1190, 1206—10, 1261, 1269—72, 1275, 1276. Pathologische Chemie 8. Anomalieo, Varietäten 69, 70, 102 — 104, 166, 194, 198, 419, 502—504, 687, 713, 729, 1055, 1059. Organmißbildungen und -erkrankungen: Haut 113, 337, 507, 596, 1141, 1206. Stützorgane 105, 169, 170, 323, 683, 733, 774. Verdauungsorgaue 171, 175, 498, 499, 500, 506, 544, 696, 748, 1277. Atmungsorgane 137, 497, Circulationsorgane 109, 172, 266, 322, 512, 701, 708, 764, 765, 828, 1261. Excretionsorgane 710, 711, 1138. Fortpflanzungsorgane 29, 68, 174, 271, 351, 426, 494, 495, 505, 574, 1057, 1142, 1190. Nervensystem i?5,521, 545, 731, 1180,1276. Vererbung, Varlatiou, Mutation: 1, 19, 31, 32—35, 60, Gl, 99, 102, 113, 114, 178— 185, 194, 245, 255, 278, 294, 296, 299, 313, 327—335, 349, 354, 357, 376, 406, 419, 504, 521—528, 576, 582, 596, 599, 619, 634, 635, 666, 658, 669—670, 675, 678, 687, 696, 708, 709, 713, 723, 725, 737—750, 795, 850, 851, 870, 894—897, 1023—28, 1052, 1069, 1112, 1123, 1143, 1155, 1163, 1175, 1178, 1179, 1181—83, 1191—1215, 1227, 1276. Kreuzung, Mendelismus, Pfropfbastarde 19, 31, 34, 99, 113, 178—183, 327, 329, 332, 335, 349, 521—524, 656, 658, 737— 744, 747, 850, 851, 1163, 1194, 1196— 1211, 1181, 1182. Rasse und Rassebildung 35, 60, 61, 194, 245, 255, 299, 367, 619, 634, 635, 1052, 1069, 1112, 1178, 1179, 1183. Variation, Variabilität 32, 278, 296, 328, 354, 376, 406, 419, 525, 676, 582, 596, 599, 678, 687, 696, 704, 708, 713, 750, 796, 870, 1023, 1123, 1143, 1155, 1175, 1212, 1215, 1227. Mutation 114, 185, 526—528, 687, 723, 1027, 1028. Vererbung erworbener Eigenschaften 294, 745, 1191, 1192. Psychologie: 1, 80, 83, 115-118, 142, 148, 186, 442, 457, 490, 680—683, 876, 884. Oecologie : 1, 34, 48, 52, 59,121, 194, 200, 202, 231, 260—263, 302, 342, 351, 353, 361— 363, 378-380, 390, 403, 405, 407, 410, 525, 529, 537, 541, 544, 552, 599, 676, 680—683, 676, 761, 752, 872, 890, 891, 1012, 1029—30, 1076, 1077, 1078, 1080, 1094, 1108, 1109, 1111, 1153—56, 1221, 1228, 1240, 1243, 1246, 1251. Anpassung 194, 231, 353, 1029, 1030. Symbiose 39, 302, 751, 752. Creographische Verbreitung, Reisen: l, 36, 40, 41, 59, 73, 124, 128, 129, 196, 197, 199, 203, 205, 227, 236, 250—253, 280, 307, 345, 346, 352, 353, 365, 376—387, 406, 407, 409, 410—413, 443, 529—533, 537, 577, 679, 681, 688, 619—621, 767, 769,771—773, 787—792, 796, 798, 801, 1032, 1050, 1070, 1087, 1096, 1112, 1113, 1116, 1119, 1152, 1230, 1249, 1261. Fauna des Wassers: 36, 39, 42, 56—69, 61, 62, 63, 119—121, 124, 136, 163, 359, 365, 436, 443, 625, 534—542, 573—577, 688, 628, 671—673, 676, 677, 753, 756, 767— 769, 771—773, 780, 1087, 1088, 1143, 1189. Fauna des Meeres 39, 42, 57—59, 61, 63, 119, 120, 124, 136, 365, 443, 625, 536, 537, 672, 763, 756. Fauna des Süßwassers 36, 56, 61, 62, 359, 436, 538, 540, 542, 573—577, 588, 671, 673, 676, 677, 767—769, 771—773, 780, 1087, 1088, 1143, 1189. Fauna des Landes: 49, 51, 529, 852, 853. Parasiten, Medizinische Biologie: 37, 38, 71, 72, 122, 123, 127, 201, 204, 206, 208, 210, 212, 213, 216—217, 220, 222—225, 230, 342, 344, 543—550, 556, 566, 667, 568, 570—672, 684, 751, 752, 754, 755, 757, 759, 761, 763 — 765, 770, 814, 815, 817, 855, 856, 860, 866, 891, 1045, 1047, 1048. Bacteriologie 543, 544, 752. Parasiten 123, 127, 204, 206, 210, 220, 222, 223, 546—550, 570—572, 754, 766, 763—770. 855, 856. 860, 866, 891. Blutparasiten 37, 556, 566, 567, 568, 757, 759—761, 764, 765. Zwischenwirte 38, 122, 201, 208, 215— 217, 224, 225, 230 Medizinische Biologie 814, 815, 817, 1045, 1047, 1848. Landwirtschaftliche und forstliche Bio- logie: 34, 50, 80, 138, 139, 207, 259, 268, 269, 342, 344, 372, 377, 418, 619, 620, 640, 641, 852-853, 1031-34, 1043, 1045, 1061, 1056, 1060—62, 1072—74, 1079, 1081, 1084, 1151-60, 1162—65, 1168, 1171, 1235, 1240. Haus- und Nutztiere, Nutzpflanzen, Züch- tungskunde 34, 138, 268, 269, 418, 619, 620, 640, 641, 1163, 1240. Forstbiologie 50, 149, 269, 344, 1032, 1033, 1043, 1051, 1056, 1060-62, 1072—74, 1079, 1081—84. Jagdbiologie 372, 1045, 1160, 1168—71. Vogelschutz 377, 1151. Paläontologie: l, 66, 88, 138, 367, 427— 429, 431, 466, 594, 606, 607, 619—622, 716, 776—778, 806, 887, 1035—37, 1098, 1099, 1101, 1117, 1118, 1172, 1220, Mensch 427—428, 716. X Inhalts- Verzeichnis. Protista: 76, S2, 121, 187—190, 201, 273, 532, 551—568, 719, 751—765, 854—867, 1184, 1186. Rhizopoda 551—555, 753—756, 854. Sporozoa Gregarinida 127. Coccidiaria 5.5.2. Haemosporidia 37, 552, 556—559, 564, 565, 757. Mysoaporidia 552. Microsporidia 187, 188. Sarcosporidia 856. Mastigophora 1. Flagellata 38, 39, 121, 187, 215, 551, 652, 556, 560—66, 719, 754, 758— 761, 857. Dinoflagellata 540. Infusoria 82. Ciliata 189, 190, 293, 719, 754, 762, 854, 858. Suctoria 859. Schizomycetes 273, 526—528, 719, 751, 752, 854, 865. Spirochaetaceae 567, 568, 764, 765, 860-864. Spongiae: 121. Coelenterata: 311. Hydrozoa 121, 671, 672. Acalepha 537. Anthozoa 162, 293, 367, 525. Ctenophora 672. Termes: 311. Plathelminthes 191, 192, 673—674. Turbellaria 94, 191, 192, 672, 673. Trematodes 89, 95, 674. ^ Rotatoria 82, 121, 538, 540, 569. Gastrotricha 1. Nematodes 28, 91, 127, 175, 176, 218, 313, 327, 540, 570—572, 675, 868. Annelides 338—340, 676—677. Chaetopoda 54, 89, 121, 124, 312, 336— 338, 670, 677. Hirudinea 121, 293, 340. Gephyrea 339. Prosopygia 678. Bryozoa 121, 678. Brachiopoda 525. Chaetognatha 125. Enteropneusta 1. Arthropoda: Crustacoa 573—678, 766—775, 1029, 1143—44. Phyllopoda 87, 121, 540, 573-576, 1143, 1144. Ostracoda 46, 577, 767. 768. €opepoda 36, 40—44, 120, 121, bll, 768 769, 770, 772, 1191. Cirripedia 46. Amphipoda 121, 771. Isopoda 45. Decapoda 537, 578, 766, 778—775, 1008. Protracheata 869. Arachnoidea 870—872. Scorpionoidea 870. Araneinae 293, 871. Acarina 37, 122, 195, 556, 872, 1041. Pantopoda 41, 341. Insecta 80, 121, 126—132, 193—263, 296, 297, 342—364, 488, 529, 679—684, 720, 721,853,873—877,1031,1032, 1038— 1084, 1212. Apterygota 196, 345, 873. Orthoptera 87, 127, 193, 346—349, 529, 530, 660, 721, 751, 853, 873, 1008, 1030, IISS. Thysanoptera 126, 345. Corrodentia 195, 201, 202, 204, 873. Pseudoneuroptera 197—200, 350, 351, • 628. Strepsiptera 875. Neuroptera 203, 1041. Heteroptera 54, 195, 205, 206, 352, 530, 1042. Homoptera .352, 751. Phytophthires 15, 80, 207,297, 751, 1032, 1043. Aptera 127, 874. DipteraSÖ, 120, 121, 127—132, 162, 180, 181, 208—229, 332,4<9S, 544, 628, 679, 763, 855, 1032, 1041, 1044—1047. Aphaniptera 122, 230, 55(>, 759, 760, 1048. Lepidoptera 13, 47—49, 80, 194, 231— 248, 286, 287, 293, 294, 353—355, 488, 489, 529, 680, 744, 852, 853, 876, 1027, 1029, 1032, 1049—1069, 1191, 1200. Coleoptera 50, 75, 121, 127, 193, 195, 249 -256, 263, 356—359, 488, 529, 721, 751, 1008, 1017, 1032, 1070—1075. Hymeuoptera 51—53, 96—98, 118, 121, 122, 127, 187, 193, 257—263, 360— 364, 488, 529, 681—684, 751, 877, 1032, 1076—1084. Mollusca: 121, 529, 579—582, 878—883. Gastropoda 99, .255,529,579—582,75^, 1008, 1188. Cephalopoda 80, 628, 883, 1130. Lamellibranchia 80, 293, 537, 878— 882. EcMuoderma: 365—367, 776—779. Crinoidea 365, 776, 777, 1035. Asteroidea 366. Echinoidea 90, 293, 443, 778, 779, 1198, 1199. Holothurioidea 54, 367, 490, 537. Timicata: 57—59, 90, 370, 537. Vertebrata: 1, 80, lll, 133, 134, 160, 161, 264—267, 279, 308—370, 457, 717, 884 - 887, 1145—48, 1184, 1216—18. Leptocardia 370, 537, 1216, 1217. Cyclo Storni 135,368, 585, 586, (>39, 1085, 1086. Inhalts-Verzeichnis. XI Pieces 1, CO, SO, 87, 2(56, 369, 537, 539, 541, 587—692, 628, 639, 685—686, 780—784, 884—886, 888—891, 1003, 1029, 1087—1095, 1217. Chondropterygia '265, 368,639, 685, 717, 1035, 1127, 1146, 1318. Ganoidei 368, 58!), 685, 886. Teleostei 61-63, 1.21, 136, 162, 280, 368, 496, 537, 539, 541,587—588,590—592, 639, 661, 685, 686, 770^772, 782—784, 886, 888—891, 1029, 1087—95, 1146, 1185, 1217, 1218. Dipnoi 589, 685, 781. Amphibia 111, 121, 266, 453,593—597, 662, 717, 785, 787, 788,791, 793,794, 849, 885, 886, 887, 1096—99, 1126, 1137, 1218, 1219—23. Urodela 30, 80, 95, 155, 593, 595, 665, 761, 1030, 1097, 1146, 1184, 1218, 1219—22. Gymnophiona 793. Anura 80, 308, 309, 315, 317, 583, 596. 597, 648, 722, 724, 791, 794, 830, 845, 846, 848, 854, 1146, 1184, 1191, 1218, 1223. Reptilia 64, 81, 266., 368, 369, 584, 594, 598—603, 606, 639, 785, 787—792, 796 —801, 885, 887, 1035, 1096, 1100, 1101, 1102, 1218, 1224, 1225—27. Chelonia 264, 558, 601, 606, 792, 797, 798, 1218, 1224, 1225. Crocodilina 598, 628, 786, 792, 796. Sauria 37, 64, 309, 312, 449, 594, 599, 600, 786, 787, 789—792, 795, 1102, 1218, 1224—1226. Rhynchocephalia 584, 884, 1102, 1218. Ophidia 80, 312, 584, 602, 603, 757, 786, —789, 792, 799—801, 1100, 1218, 1227. Aves 73,80, iii, 233, 284, -371— 420, 529, 565, 584, 619, 628, 639, 687-692, 884, 885, 1005, 1042, 1064, 1102—14, 1137, 1147, 1149-56, 1212, 12'28— 52. Impennes 387, 1102. LoBgipennes 387, 403, 416, 1102, 1107, 1150, 1243. Steganopodes 372, 387, 1154. LamellirostreB 34, 372, 383, 545, 619, 653, 689, 690, 691, 1102, 1105, 1137, 1152. Ciconiae 372, 378, 379, 1113, 1153, 1240, 1251. Grallae 372, 383, 387, 404, 408, 410, 1102, 1113, 1114, 1155, 1156, 1251. Gallinacea 80, 111, 182, 308, 322, 334, 372, 383, 400, 410, 418—420, 567, 619, 687, 688, 764, 851, 1102, 1112, 1137, 1201, 1240. Columbinae 334, 387, 557, 619, 1042, 1102, 1191, 1233, 1261. Raptatores 210, 372, 376—378, 383, 384, 405, 411, 565, 692, 1112, 1229, 1231, 1239, 1249. Passeres 22, 264, 372, 374, 377, 378, 381 — 383, 385, 391, 393, 397, 398, 402, 407, 409, 411, 413, 529, 1042, 1102, 1108 — 1110, 1112, 1151, 1191, 1229, 1232, 1236—38, 1240, 1242, 1244, 1245, 1247—1261. Cypselomorphae 383, 1112. Pici 210, 417, 1112. Coccygomorphae 383, 410, 1112, 1246. Psittaci 373, 406, 1252. Mammalia 80, 81, 111, 115, 137—138, 158, 150, 220, 265, 266, 268—274, 369, 421—423, 431—433, 494, 543, 604— 622, 628, 636, 693—695, 722, 726, 745 — 747, 802—806, 884—886, 1012, 1030, 1115—20, 1126, 1137, 1147, 1157—73, 1175, 1191, 1218, 1263, 1264. Monotrema 421, 885, 1147. Marsupialia 66, 195, 605, 885, 1162. Edentata 272, 273, 280, 1147. Cetacea 421, 885, 1119. Perissodactylia SO, 115, 138, 335, 431, 608, 610, 619, 622, 803, 1163, 1172, 1191, 1203, 1204. Artiodactylia non ruminantia 138, 222, 223, 431, 494, 524, 607, 610, 613,619, 754, 1253, 1264. Artiodactylia ruminantia 38, 66, 138, 212, 213, 222, 223, 268,333, 335,431, 432, 559, 607, 614, 616, 619, 620, 628, 640, 641, 643, 644, 732,747, 803, 1018, 1033, 1045, 1158, 1160—61, 1168—71, 1173. Proboscidea 621. Rodentia 29, 81, 87, 122, 156, 157, 17& — 177, 183, 212, 213, 268, 270, 309, 316, 369, 422, 423, 448, 497, 543, 556, 583, 611, 612, 614,615, 619, 633, 668, 693, 725, 726, 734, 736, 745, 760, 847, 865, 1030, 1034, 1116, 1116, 1147, 1159, 1164, 1165, 1167, 1175, 1191, 1192, 1202. Insectivora 613, 614, 617, 664, 759, 1147, 1157, 1253- Carnivora 115, 212, 213, 268, 316, 318, 324, 369, 497, 570, 583, 609, 610, 619, 628, 674, 694, 802, 803, 1030, 1115, 1120, 1147, 1218. Pinnipedia 1166. Chiroptera 67, 274, 643, 614, 628, 1042,^ 1147. Primates 64, SO, 137, 150, 323, 423, 604^ 618, 628, 695, 755, 804, 806, 894, 1035, 1147. Homo 1, 21, 35, 63—70, 139—141, 160, 212, 213, 275—278, 293, 295, 323, 325, 424—434, 494, 495, 498—500, 521, 560, 610, 614, 615, 623—628, 636, 642, 670, 696—716, 727—731, 733, 754, 755, 807-811, 841, 842, 860—864, 892—897, 1016, 1019—22, 1121—23^ 1138—42, 1174—80, 1190, 1205—10, 1253—78. - XII Kleine Mitteilungen. Berichtigungen. Versammlungen und Gesellschaften. Seite American Breeders Association . . . 400 Deutsche Gesellschaft für angewandte Entomologie , . 32 National Academy of Science ... 240 Kleine Mitteilimgeii. Wissenschaftliche Anstalten. Seite Eugenics Record Office 480 Kgl. Preuß. Landesanstalt fürWasser- hygiene 239 Reservation in Tunis 112 Personalien. Seite j Seite Bartels. - 480 i Hirschler 320 | Ramon y Cajal Bateson 32l Le Double 480 Schaffer . . . Brauer 480 Ludwig 240 v. Schumacher Dampf 240 Mac Bride 112 Stellwag . . . Dohrn 32 Merton 240 j Tornqnist . . Fric ■ 320 I V. Nathusius 32 | v. Voß .... Gates 400 i Nüßlin 240 ; Wallace . . . Herbst 240 Plehn 320 Weismann . . Hescheler 480 Rabl 320 Seite 240 320 320 400 112 240 240 480 Berichtigungen. Seite 227 Zeile 17 von oben lies 236 269 336 391 15 7 14 24 unten oben unten unten Vipera, Elephas, phylogdnetiques, Leraditi, Studnicka, F. K. statt: Vispera. „ : Eliphas. ,, : philogänetiques. „ : Levatidi. „ : Studnicka, F. B. BAND 4 ZENTRALBLATT FÜR ZOOLOGIE HEFT l ALLGEMEINE UND EXPERIMENTELLE BIOLOGIE Lehr- und Handbüclier, Sammelwerke, Yermisclites, /i) Handwörterbuch der Natnrwisseuschafteii. Herausgegeben von E. Kor- schelt (Zoologie), G. Linck (Mineralogie und Geologie), F. Oltmanns (Bo- tanik), K. Schaum (Chemie), H. Th. Simon (Physik), M. Verworn (Physio- logie), E. Teichmann (Hauptredaktion). Jena (G.Fischer) 1913. Lex.-Form. Bd. HL „Ei und Eibildung — Fluoreszenz". Mit 921 Abbild. VI u. 1236 S. — Bd. IV. „Fluorgruppe - Gewebe". Mit 924 Abbild. VII u. 1284 S. In Halbfranz geb. pro Bd. Jl 23,—, br. cM 20, — . Die beiden neuen, vollständig vorliegenden Bände des bedeutsamen Werkes bestätigen den Eindruck, den die früher besprochenen Bände (s. Zentr.-Bl. Bd. 2, Nr. 1249) erweckt haben. Der dritte Band beginnt mit einem aus berufenster Feder stammenden Auf- satz über Ei und Eibildung (Korscheit). An ihn reihen sich aus dem Gebiete der Zoologie und Allgemeinen Biologie folgende weiteren Artikel: Eiweißkörper (Cohnheim); Elektrizitätsproduktion (Fröhlich); Energetik der Organismen (Pütt er); Enteropneusta (Spengel); Entwicklungsmechanik oder Entwicklungs- physiologie der Tiere und der Pflanzen (Herbst und Winkler); Enzyme der Pflanzen (Czapek); Epiphyten (Karsten); Excretionsorgane (Meisenheimer); Explantation (Oppel); Farne im weitesten Sinne, Pteridophyta (Bower); Faser- pflanzen (Voigt); Fische (Rauther); Fische, Paläontologie (Pompeckj); Flagel- lata (Hartmann); Fortpflanzung der Gewächse (Oltmanns, Fischer, Bower, Tischler, Arber, Ernst, Fitting, Winkler, Klebs); Fortpflanzung der Tiere (Korscheit); Fossile Hominiden (Fischer); Fossil, Fossilien, Follisisations- prozesse (Brandes); Frucht und Same (Beck v. Mannagetta); Funktionelle Anpassung (Levj^)^ Funktionswechsel der Tiere (Blunck); Gärung (Behrens, Kroemer, Omeliansky, Koch, Pringsheim); Gastropoda (Simroth); Ga- stropoda, Paläontologie (Brandes); Gastrotricha (Lauterborn); Gedächtnis (Offner); Gefühl (Külpe); Gehirn, anthropologisch (Fischer); Gehirnnerven (Finkeinburg); Gehirn-Zentralnervensystem, Funktionen (E ding er); Gehörsinn (Trendelenburg); Geographie der Pflanzen (Rikli, Rubel, Schröter); Ge- ruch (Zwaardemaker); Geschlechtsverteilung und Geschlechtsbestimmung bei Pflanzen (Correns); Geschlechtsbestimmung bei Tieren (Meisenheimer); Ge- schlechtsorgane der Tiere (Gerhardt); Geschmack (Zwaardemaker); Gesichts- sinn (Hess); Gewebe (Maurer); Gewebe der Pflanzen (Roth er t). Es dürfte wenige, von zahlreichen Autoren bearbeitete Sammelwerke geben, bei denen so viele Abschnitte fast durchweg von hervorragendsten Kennern der betreffenden Gebiete verfaßt sind, wie es in diesem Werke mindestens hinsicht- lich der hier allein näher zu berücksichtigenden biologischen Abschnitte der Fall ist. Schub erg (Berlin). Hierzu: Nr. 59. Zentralbl.ntt f. Zoologie, allgom. u. oxperim. Biologie. Bd. 4. 1 2 Morphologie der Zellen, Gewebe und Organe. Morphologie der Zellea, Gewebe und Organe. 2) Litardi^re, K. de, Sur les phenomenes de la metaphase, de l'ana- phase et de la telophase dans la cinese somatique du Hyacintlnis Orientalis L. In: Bull. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 4, S. 216—219, 1913. Contrairement ä l'opinion emise par GranieretBoule, l'auteur a constate que le Hyacinihus Orientalis se comporte tout ä fait suivant le mode classique, en ce qui concerne les phenomenes metaphasiques et anaphasiques de la cinese somatique; on n'y observe point de reelle division longitudinale des chromosomes durant ces Stades, et ce n'est que vers la fin de la telophase, un peu plus tard que chez certaines Monocotyledones, que se produit l'alveolisation effectire des cordons chromosomiques. C. L. Gatin (Paris). 3) Moreau, M""^ Fernand (Paris, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences, P. C. N.), Les phenomenes de la karyokinese chez les Uredinees. In: Bull. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 1—3, S. 138—141, 1913. La division karyokinetique dans les jeunes ecidies du Phragmidium subcor- ticium, est caracterisee par la presence d'un fuseau, de deux centrosomes, de deux chromosomes et par l'absence de membrane nucleaire. On retrouve ces caracteres dans les cellules myceliennes allongees sous-epidermiques de la feuille de rosier, les memes qui apres duplication de leur noyau, donneront naissance aux cellules- meres des ecidiospores. Les noyaux des cellules myceliennes qui deviendront les cellules basales de l'ecidie sont plus petits que les noyaux de l'ecidie, ils sont egalement elliptiques. Le nucleole est excentrique et place le plus souvent contre la face interne de la membrane nucleaire toujours tres nette, le nucleoplasme est granuleux, le cen- trosome presque toujours visible. C. L. Gatin (Paris). 4) Moreau, M'"'' Fernand (Paris, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences, P. C. N.j, Les corpuscules metachromatiques chez les Algues. In: Bull. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 2/3, S. 123—126, 1913. L'auteur admet que l'existence des corpuscules metachromatiques est, chez les Algues, d'une grande generalite. II y a vxne relation certaine chez ces eti'es entre les corpuscules metachromatiques et les organes qui president ä l'elabora- tion des substances de reserve. C. L. Gatin (Paris). 5) Guiliiermond, Q., Sur la formation d'anthocyane au sein des mito- chondries. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 156, Heft 25, S. 1924—1926, 1913. L'auteur a observe, dans l'eau, la formation de l'anthocyane des feuilles de Noyer et de Rosier. On aper^oit successivement des chondriomes peu visibles, puis des chondrio- contes colores en rouge par l'anthocyane. Ces chondriocontes prennent plus tard la forme d'une kältere, dont les deux extremites se separent bientöt l'une de l'autre; la couleur du pigment s'y accentuante. Ces spherules, impregnees d'antho- cyane, correspondent aux cyanoplastes de Po litis. Ils s'approchent bientot des vacuoles et finissent par s'y dissoudre. L'auteur indique egalement les procedes de coloration qui permettent de suivre ces differentes phases. II conclut que l'anthocyane, comme les autres pig- ments vegetaux: chlorophylle etc., a une origine mitochondriale. C. L. Gatin (Paris). Physiologie der Zellen, Gewebe und Organe. 3 6) CrUilliermoiid, Q., Sur le role du chondriome dans I'elaboration des produits de reserve des Champignons. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 157, Heft 1, S. 63—65, 1913. L'auteur, dans le but de se rendre compte du role que joue le chondriome dans I'elaboration des produits de reserve des Champignons, a examine l'evolution du chondriome dans l'asque du Pushdaria vesiculosa. Son attention a surtout ete appelee sur les relations de position qui exi- stent entre les chondriocontes et les corpuscules metachromatiques. Ces derniers semblent etre elabores au sein des chondriocontes. La plus grande partie de leur accroissement s'effectue dans les vacuoles, au moyen de l'ecorce mitochon- driale qui les entoure jusqu'au terme de leur croissance. De plus, chez le Fezisa leucomelas, on observe la transformation d'une partie des chondriocontes en grains assez gros, de forme ronde, situes autour du noyau. Ces grains correspondent aux grains basophiles signales par Maire chez les Basidiomycetes et dans l'asque de Galacünia succosa et aux coenospheres de Dangeard. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 1, 20, 22, 24, 27, 28, 46, 65, 73, 76, 77. Physiologie der Zellen, Glewetie und Organe. /7) Oppenheimer, Carl, Die Fermente und ihre Wirkungen. Leipzig (F. C. W. Vogel) 1913. 4., völlig umgearb. Aufl. Bd. L 485 S. M 21,50. Das Oppenheimersche Werk ist für jeden physiologischen Chemiker seit der 1. Auflage im Jahre 1900 ein unentbehrliches Handbuch geworden. Es liegt nunmehr der I. Band der 4. Auflage vor. Ganz außerordentlich anzuerkennen ist, daß der Verf. in so häufigen Neuauflagen uns die Fülle von neuem Material und neuen Anschauungen auf dem Fermentgebiet zugänglich macht. Die 4. Auflage hat eine fast völlige Neubearbeitung mancher Kapitel erfahren. Die Einteilung des Werkes ist die bewährte der ersten Auflagen; den noch nicht erschienenen HI. Hauptteil, den physikalisch-chemischen Teil wird wiederum R. O.Herzog bearbeiten. Dohrn (Berlin). /8) Fürth, Otto v., Probleme der physiologischen und pathologischen Chemie. Fünf zig Vorlesungen üb er neuere Ergebnisse und Richtungs- linien der Forschung. Leipzig (F. C. W. Vogel) 1913. 717 S. J^ 22,—. Der zweite Band dieses vortrefflichen Werkes, enthaltend Stoffwechsellehre, ist erschienen. Er kann ebenso dringend zum Studium empfohlen werden wie der erste Band. Die Kapitel über Diabetes und die Beziehungen der Drüsen mit innerer Secretion zum Kohlehydratstoffwechsel, wie überhaupt diejenigen Ka- pitel, deren Gebiete Fürth experimentell mitbearbeitet hat, sind besonders gut abgefaßt. In den Abschnitten über Purinstoffwechsel sind manche Tatsachen auf- geführt, die zum Teil ^bereits widerlegt sind. Im ganzen bewährt sich auch in diesem Band die Abfassung in Vorlesungen vortrefflich. Dohrn (Berlin). 9) Pauli, Wo., Kolloidchemie der Muskelkontraktion. Über den Zu- sammenhang von elektrischen, mechanischen und chemischen Vor- gängen im Muskel. Dresden und Leipzig (Theod. Steinkopf) 1912. 24 S. Jl 1,—. Verf. führt aus, wie die Verwendung der Kolloidchemie der Eiweißkörper zu einer einheitlichen Auffassung der Vorgänge im Muskel leiten muß. Es wer- 1* 4 Physiologie der Zellen, Gewebe und Organe. den die in Gemeinschaft mit Schorr, Handowsky, Chiari u. a. ausgeführten systematischen Untersuchungen über die elektrischen Vorgänge im Muskel be- sprochen. Verworfen wird die Theorie des Muskelstromes von Haber und Kle- mensiewicz, welche ohne Berücksichtigung der Rolle der Eiweißkörper die Kohlensäure, die an der Grenze zwischen Fibrillen- und Sarcoplasma entsteht, als Ursache der elektromorischen Kraft ansieht. Bei Erklärung der Muskelkon- traktion steht Verf. auf dem Boden einer chemodynamischen Theorie, welche die bei der Kontraktion geleistete mechanische Energie nicht erst auf dem Umwege über die Wärme entstehen läßt. Die Kontraktion kommt durch die bei Spaltungs- prozessen gebildete Milchsäure (entstanden aus Glycogen, aus Eett oder gewissen Spaltprodukten des Eiweißes durch Oxydation und Desamidierung) zustande. Die Verbrennung dieser Milchsäure ist Veranlassung der Erschlaffung und Restitution des Muskels. Die Lektüre des Vortrags kann empfohlen werden. Dohrn (Berlin). 10) Hökendorf, P., Der Kohlehydratwechsel und die innere Secretion. Dar- legung ihrer beiderseitigen Beziehungen und neue Erklärungen des We- sens hiermit zusammenhängender Stoffwechselerkrankungen. Berlin (Aug. Hirschwald) 1912. 126 S. Eyperimentelle Erfahrungen über die Wirkungsweisen der Drüsen mit innerer Se- cretion geben dem Yerf. seine Auffassung vom Kohlehydratstoffwechsel. Er entwickelt daher manche neue Fragestellungen, die zu Forschungen Anlaß geben werden. Seine Theorie vom Diabetes mellitus basiert auf der Naunynschen Lehre der Dyszoamylie. Dohrn (Berlin). 11) Ostwald, Wo., Die neuere Entwicklung der Kolloidchemie. Vortrag, gehalten auf der 84. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte zu Mün- ster 1912. Dresden und Leipzig (Theod. Steinkopf) 1912. 23 S. Ji 1,—. Von Th. Graham an wird die Entwicklung der Kolloidchemie kurz und klar geschildert. Es werden Definitionen gegeben und es wird versucht darzulegen, daß prinzipiell jeder beliebige Stoff in kolloidalem Zustand auftreten können muß. Die Kolloidchemie wird nicht nur in allen Zweigen der wissenschaftlichen Chemie und Medizin angewendet, sondern auch in der Technik und Industrie vieler Ge- biete, wie Agrikulturchemie, Metallurgie, Photochemie, Glühlampenfabrikation; in der Herstellung von Ton, Zement, Glas, Leim, Stärke, Kautschuk, Kunstseide, Zelluloid, Seifen usw. Der Vortrag ist außerordentlich lesenswert. Dohrn (Berlin). 12) Gerber, C, Le latex de Ficus coronata, suc pancreatique vegetal incomplet, sans amylase et ä diastase proteolytique predominante. Comparaison avec celui du Ficus carica. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 156, Heft 25, S. 1917—1919, 1913. Le latex du Ficus coronata contient une lipase moyennement active, une dia- stase proteolytique extremement forte, et pas d'amylase. C'est d'apres l'auteur, un suc pancreatique vegetal incomplet, ä rapprocher de celui du Monis nigra mais constituant un type ä ferment proteolytique du lait bouilli, sensible aux sels argent, de cuivre, de mercure, d'or, de platine, aux halogenes et ä l'eau oxy- genee, qui exercent sur ces actions diastasiques une action nettement defavorable. Le latex du Monis nigra constitue, au contraire un type ä ferment proteo- lytique du lait cru, sur les actions diastasiques duquel ces electrolytes agissent d'une fapon favorable, quelquefois indifferente, rarement faiblement defavorable. C. L. Gatin (Paris). 13) Hochreiitiner, B. P. G. (Geneve, Conservatoire et .Tardin Botanique de la Ville), Notes sur la biologie des Malvacees. I. Biologie florale de l' Hibiscus lonyisepalus Hochreutiner. In: Revue gen. de Bot., Bd. 25, Heft 29G, S. 371 — 376, 1913. Physiologie der Zellen, Gewebe und Or<^anc, 5 En etudiant cette plante cn herbier, rauteui" s'est aper^u qne las pedonculea floraux sont reeourbes, de sorte quo chaque fleur se trouse placee au dessoug d'une feuille qui parait la proteger, comme iin toit, contra la pluie et les ardeurs du soleil. Cette plante pre-seute encore, outre des fleurs normales qui ne paraissent pouvoir etre fecondees que par un papillon, des fleurs cleistogames qui, dans l'esprit de l'auteur assureraient la reproductiou de Pespeca eu dehors du temps tres court pendant lequel le papillon fe- coudateur fait probablement son apparition. C. L. Gatin (Paris). 14) Moreaii, Fernand (Paris, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences, P. C. N.), Sur l'action des differentes radiations lumineuses sur la formation des conidies du Botrytis cinerea Pors. In: Ball. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 2/3, S. 80—88, 191.3. Les conidies se forment dans les rayons bleus et violets. Sous les radiations vertes, jaunes, orangees, rouges, le Champignon n'a pas fructifie. C. L. Gatin (Paris). 15) Molliard, M., Recherches physiologiques sur les galles. In: Revue gen. de Bot, Bd. 25, Heft 294—296, S. 225—253, 285—308, 341—371, 1913. Ce travail comp orte cinq divisions principales que nous resumerons suc- cessivement. I. Morphologie des liemipterocecidies de l'Orme, dues ä Tetraneura ulmi et ä Schizoneura lanuginosa. Ces deux galles, au point de vue morphologique, sont tres voisines l'une de l'autre et l'auteur les caracterise par une abondante proli- feration cellulaire accompagnee d'une absence de differenciation du parencliyme. II. Caracteres chimiques des galles. L'auteur a surtout compare des galles de Schizoneura lanuginosa debarrassees des parasites ä des feuilles normales d'orme. Ca et lä, il a pu effectuer des comparaisous avec d'autres galles, ou d'autres especes d'orme. II a determine la teneur en eau, par dessiccation pro- gressive jusqu'ä 105°, et s'est rendu compte que les galles contiennent une plus grande quantite d'eau que les feuilles normales. En ce qui concerne les cendres, les galles presentent une teneur moindre en cendres, et celles ci contiennent moins de Silicium, de Calcium, de fer et de Manganese, et par contre une augmenta- tion du soufre, du pbosphore et du potassium. Au point de vue de leur compo- sition elementaire, les galles contiennent un peu plus de carbone et d'oxygene, mais moins d'hydrogene. En ce qui concerne les matieres liydrocarbonees, les galles de Schizoneura se distinguent des feuilles saines de Forme par une quantite totale plus petite, si on la rapporte au poids frais, mais egale, si on la rapporte au poids sec. D'autre part, la quantite des matieres hydrocarbonees reductrices est beaucoup plus considerable dans le cas des galles. Les acides libres existent en plus grande quantite dans les galles que dans les feuilles normales, de meme que les tannins, ceux ci etant surtout localises dans les cellules epidermiques. En ce qui concerne l'azote, qui a ete dose par la methode de Kjeldahl; voici ä quelles conclusions est arrive l'auteur: 1*' L'azote proteique est en quantite beaucoup plus faible dans les galles. 2° L'azote digestible diminue beaucoup lorsqu'on passe des feuilles aux galles. 3** Les galles contiennent plus d'azote nitrique et ammoniacal, ce qui cor- respond ä ceci que les substances amenees par la seve brüte sont moins abon- damment utilisees ä la formation des substances proteiques. 4° L'asparagine est quatre fois plus abondante dans les galles que dans les feuilles, 5° Les substances azotees solubles representant des formes plus complexes que les acides amides et se rapprochant vraisemblablement des substances pro- teiques digestibles sont ä peu pres aussi abondantes dans les deux cas. Q Physiologie der Zellen, Gewebe und Organe. En ce qui concerne les echanges gazeux, etudies comparativement par la methode des atmospheres confinees, leur bilan se traduit generalement, pour les galles, par une fixation d'oxygene, Celles ci sont d'ailleurs plus riches en diastases oxydantes. III. Comparaison physiologique des galles et des fruits. Par des considera- tions d'ordres divers, l'auteur est amene ä considerer les parasites cecidogenes comme ayant, vis-ä-vis d'une plante, une action comparable ä celle des organes reproducteurs et des embryons de la plante meme, action se traduisant par un chimisme analogue et aboutissant, par suite, ä une convergence frappante de caracteres morpholögiques. IV. Comparaison des galles avec les organes oü la chorophylle est attenuee ou fait defaut. Chez les feuilles panachees, il y a augmentation de l'azote total par rapport aux feuilles vertes et surtout, une augmentation des matieres azotees solubles, il en est de meme dans les organes normalement incolores, les feuilles automnales et les plantes parasites offrent egalement des caracteres serablables: teneur elevee en eau et en azote soluble. Ces caracteres chimiques sont corre- latifs d'une simplification de la structure mais dans le cas des galles et des fruits, ils sont accompagnes, en outre, de phenomenes d'hypertrophie et d'hyperplasie. V. Essai de production experimentale des galles. L'auteur a obtenu en cul- ture pure, sur du bouillon de culture de JRMzohkim une modification des racines du pois accompagnee de phenomenes d'hyperplasie et d'hypertrophie. C. L. Gatin (Paris). 16) Piiioy, E. (Paris, Institut Pasteur), Sur la necessite d'une associa- tion bacterienne pour le developpement d'une Myxobacterie: Chon- dromyces crocatus. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 157, Heft 1, S. 77 — 78, 1913. Le CJiondromyces crocatus ne peut se cultiver en culture pure. L'auteur a reconnu que la culture en devient possible en presence d'une bacterie, un Micro- coccus voisin du Micrococcus latens. On peut encore obtenir une culture pure avec fructifications normales, mais peu nombreuses, en ensemencant les kystes sur des cultures de Ilicrococcus deve- loppees sur graine de lin, et tuees par le chloroforme. Ce procede a permis ä l'auteur d'etudier isolement la Myxobacterie, qui presente des formes en tous points semblables ä celles du bacteroide des nodosites des legumineuses ce qui le conduit a ranger ces derniers dans le groupe des Myxobacteries. L'auteur fait remarquer encore que les Myxobacteries n'ont aucune parente avec les Myxomycetes, et qu'il conviendrait de les designer sous le nom de Syn- bacteries. C. L. Gatin (Paris). 17) Devaux, H., La pression de l'air dans les lacunes des plantes aquati- ques. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 156, Heft 26, S. 2004—2006, 1913. Si une plante aquatique est plongee dans l'air libre, la pression de son atmosphere interne tendra ä etre egale ä la pression atmospherique. Dans de l'eau aeree, cette meme atmosphere presentera une pression qui tendra ä etre celle de la dissolution de l'air, et non la pression barometrique existant dans le liquide. L'auteur demontre sa maniere de voir en appliquant un manometre tres fin ä une plante aquatique plongee dans une eau sursaturee d'air. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 1, 4—6, 26, 27, 47, 54, 55. Fortpflanzung. . 7 Fortpflanzung. 18) Gaguepain, F., Le pollen des plantes cultivees. In: Bull. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 4, S. 224—231, 1913. De longues observations et reflexions amenent l'auteur ä se demander si les plantes cultivees ne s'affaiblissent pas en raison de leur reproduction agarae et si la reproduction sexuee n'est pas necessaire pour redonner aux plantes la vigueur necessaire pour resister aux maladies. Ceci l'amene ä penser que, dans l'agriculture de l'avenir, ä cote des individus bien fumes, bien nourris, destines au role de femelle, il conviendrait peut-etre qu'il se trouve dans la meme planche ou dans une planche voisine, sur un sol cultive mais peu fertile, ceux auxquels serait reserve le röle pollinisateur. C. L. Gatin (Paris). 19) Gard, M., Les Clements sexuels des hybrides de vigne. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 157, Heft 3, S. 226—229, 1913. L'auteur a fait chez un certain nombre d'hybrides de vigne, l'etude des ele- ments sexuels: L'element male est altere en proportion plus ou moins conside- rable, tandis que l'element femelle reste intact, conformement ä la regle de Guignard, d'apres laquelle les ovules ne subissent aucune degradation lorsqu'ils sont en petit nombre. C. L. Gatin (Paris). 20) Dop, Paul, Sur la Cytologie des supoirs micropylaires de l'albu- men de Veronica persica. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 156, Heft 25, S. 1922—1924, 1913. L'auteur divise en deux periodes l'involution du suQoir micropylaire de Veronica persica. 1^ Une periode d'activite zymogene, oii seule la chromatine semble jouer un role actif. 2" Une periode de senilite, caracterisee par la degenerescence de la chromatine et le maximum d'activite du nucleole, dont la substance servirait ä l'elaboration des granulations cellulosiques. — Dans ces deux periodes, l'ela- boration des produits secretes, diastases et cellulose, se ferait par l'intermediaire des grains de secretions derives du chondriome. C. L. Gatin (Paris). /21) Postlethwaite, J. M. (Whalley), Langer Zwischenraum zwischen den Geburten zweier Zwillinge. In: Brit. med. journ., S. 880, 26. April 1913. Am 24. Februar Geburt eines normalen männlichen Eandes. Die Mutter hatte starke Nachwehen in halbstündigen Pausen, die aber 24 Stunden nach der Geburt sistieren. Nach 14 Tagen konnte die Frau ihren Haushalt besorgen, am 4. April, 39 Tage nach dem ersten Kinde, gebar sie ein normales, lebendes Mädchen. Weishaupt (Berlin). 22) Durme, Modeste van (Gand, Laborat. d'histol. et d'embryol., univ.). Du role des mitochondries dans la genese de l'ovoplasme. In: Ann. et bull. soc. de med. Gand, Bd. 4, Heft 6/7, S. 270—278, 1913. Der Verf. bringt eine vorläufige Mitteilung von den Ergebnissen umfangreicher Untersuchungen über die Genese der verschiedenen Dotterlagen der telolecithalen Eier. Zur elektiven Darstellung der Mitochondrien wählt Verf. Benda's Kri- stallviolett. Bei Oocyten vom Sperling von Yjq, y^ ^^^ ^^ ^^ Durchmesser fand Verf. folgendes: Im Oocyten von Y^q mm tritt in Form zentraler mitochondrialer Proliferation der Dotter zuerst auf; gleichzeitig vermehren sich die Fettkügelchen. 3 Exjjerimentelle Morphologie, Transplantation. Die Mitochondrien sind die unentbehrlichen Zwischenträger zwischen dem Nähr- stoff und den Fettkügelchen. Im Oocyten von Yg mm erscheinen die für das dotter- reiche Ei charakteristischen Vacuolen und die Dotterkugeln. Die Vacuolen ent- stehen aus den Fettkugeln und die Dotterkugeln bilden sich innerhalb der Va- cuolenflüssigkeit. Der Bildungsdotter differenziert sich im Oocyten von 10 mm Durchmesser, wobei das Keimbläschen an den Rand des Eies gedrängt wird. Weishaupt (Berlin). 23) Moreaii, Fernand (Paris, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences, P. C. N.), Las Karyogamies multiples de la zygospore de Bhizopus nigricans. In: Bull. Soc. Bot. France, Bd. (50, Heft 2/3, S. 121 — 123, 1913. Contrairement a l'observation de Miß McCormick, Tauteur n'admet pas Texistence d'un cenocentre dans les amjjulles copulatrices du Wiizopus nigricans. C. L. Gatin (Paris). 24) Dop, Paul, Recherches sur le developpement et la nutrition du sac embryonnaire et de l'endosperme des Buddleia. In: Bull. Soc. Bot. France, Bd. 60, Heft 2/3, S. 92—99, 1913. L'embryogenie des Buddleia est tout a fait comparable ä celle des Scrofula- riacees, particulierement des Verhascum, Scroftdaria et Digitalis. L'endosperme donne 4 su^oirs micropylaires ä un seul noyau, qui se ramifient dans toute l'epais- seur du tegument ovulaire en voie de resorption, et 4 su^oirs chalaziens, plus Courts, non ramifies, localises ä la chalaze. Le sac embryonnaire semble se nourrir uniquement par la region micro- pylaire, apres la digestion des tetraspores superieures et du nucelle. Au moment de la formation des tetrades, se differencie dans la chalaze, au contact de la region antipodiale du sac, un massif, dont les cellules ont des memb- ranes epaisses et pectosiques. L'auteur admet que c'est lä une reserve hydro- carbonee speciale, qui est consomraee par l'endosperme au moyen des sucoirs chalaziens. L'auteur pense que cette differenciation pectosique presente un ca- ractere plus grand de generalite. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 1, 14, 25, 28, 29, 31, 33, 34, 37, 42, 46, 50, 61—64, 70, 76, 77. Expeiiineutelle Morpliologie, Transplautatiou. 25) GarillO-Canilia, E., Influence des traitements sur la germination du pollen des vignes. In: Annal. de la Sc. agron. fran^. et etrangere, Bd. 30, Heft 2, S. 113—130, 1913. L'auteur a cherche ä se rendre compte, si la germination du grain de pollen de la vigne, si importante pour la production des raisins, etait influencee par les traitements insecticides et anticryptogamiques que l'on effectue souvent au mo- ment de la fioraison. L'auteur a effectue ses experiences avec du pollen, recolte en serre, d'^ra- mon X Eupestris Ganzin Nr. 1, doue d'un fort pouvoir germinatif, et il a etudie l'action sur la germination de ce pollen, du cuivre, de l'arsenic, du plomb, du bichlorure de mercure, du chlorure de baryum, du permanganate de potassium, de l'hydrate de chaux, du sulfure de potassium, du soufre, de l'acide sulfureux, de l'acide acetique, du. phenol, de la nicotine, de la pyridine, du savon noir et du savon nicotine. Tous ces produits ont une action plus au moins toxique sur les grains de pollen. C. L. Gatin (Paris). Experimentelle Morpliologie, Triinsplantation. 9 26) Nicolas, Ct. (Alger, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences), De rinflueuce qu'exerceiit les fumagines sur l'assimilation chloropliyl- lienne et la respiration. In: Revue gen. de Bot., Bd. 25, Heft 297, S. 385 — 396, 1913. L'auteur, en employant la methode de l'atmosphere confinee, a compare l'assimilation et la respiration de feuilles recouvertes de fumagines ä celle de feuilles debarrassees de leur fumagine. II a opere sur Ncrium olrander L., Citrus auran- tium L., Olea europcca L., Psidium aromaticum Aubl., Gardenia thunhergla Lin. fils, Bumelia tenax Wild, et Sciadophißlnm ellipttcum Blum. II a constate que l'assimilation et la respiration etaient ralenties par la pre- sence des fumagines. C. L. Gatin (Paris). 27) Delassus, Marcel, Influence de la suppression partielle des reser- ves de la graine sur l'anatomie des plantes. In: C. R. Acad. des Sc. de Paris, Bd. 157, Heft 3, S. 228—230, 1913. La mutilation des cotyledons, cliez diverses Legumineuses et Cucurbitacees, se traduit par un developpement moindre de la plante, en surface et en volume, par une reduction notable de tous les tissus du vegetal, surtout des tissus de soutien et des tissus secondaires, par leur differenciation plus tardive et enfin, parfois, par la reduction du nombre des faisceaux liberoligneux de la tige. C. L. Gatin (Paris). 28) Kautzsch, Gr. (Würzburg und Kiel, Zool. Inst.), Studien über Entveick- lungsanomalien bei Ascaris. IL In: Arch. f. Entw.-Mecli., Bd. 35, S. 642 bis 691, 63 Textfig., Taf. XV, XVI, 1913. Die große Arbeit befaßt sich wiederum mit spontan aufgetretenen unregel- mäßigen Erscheinungen in der Entwicklung des Pferdespulwurmes {^Ascaris me- galoccphala hivalens). Sie teilt sich in fünf Hauptabschnitte, von denen der erste (Entwicklung von Eiern mit atypischem Chromatingehalt), zweite (Zur Frage nach den Geschlechtschromosomen bei Ascaris) und vierte (Zur Kausalität der Chromatindiminution) größtenteils am Eimaterial eines einzigen Wurmes gewon- nen wurden. Abschnitt 3 (Über die Entstehung der Rieseneier) ist an den Ei- röhren eines anderen, von Boveri zur Verfügung gestellten Wurmes gearbeitet, der besonders reich an Riesenbildungen war. Daran schließt sich als letzter Ab- schnitt eine Erörterung über die „Struktur des J.scan5- Eies". Es erscheint aus- sichtslos, im Rahmen eines kurzen Referates auf die vielen und interessanten Einzelheiten descriptiver Natur einzugehen, zumal sie in ihrer Fülle die Zusam- menfassung in wenige einheitliche Gesichtspunkte doch nicht gestatten. Deshalb sei nur ganz Weniges hervorgehoben. Unter den Eiern mit atypischem Chro- matingehalt sind diejenigen von besonderer Bedeutung, die bei Bildung des zwei- ten Richtungskörpers das ganze mütterliche Chromatin ausstoßen und daher dann nur väterliches enthalten („Spontane Merogonie"). Dadurch war es erleichtert, die Frage nach den Geschlechtschromosomen zu prüfen: bekanntlich sind hier keine Geschlechtsunterschiede in der Schleifenzahl vorhanden, weshalb man annahm, daß das unpaare X- Element der Spermatozoon meist mit einem anderen Chro- mosom unsichtbar verbunden bleibt. Nun zerfallen die wenigen Sammelchromo- somen von Ascaris bei der Diminution in ihre Elemente, und es lag nahe, zu prüfen, ob die Zahl dieser kleinen Elemente bei Männchen und Weibchen nicht eine verschiedene ist. Für gewöhnlich ist eine Zählung der Diminutionsäquato- rialplatte wegen allzu großer Körnerzahl nicht möglich; bei merogonen Eiern, wo nur die eine (väterliche) Schleife in der Zelle liegt, war sie nicht aussichts- 10 Experimentelle Morphologie, Transplantation. los. Die Zählung ergab annähernd 36 Körner für einen, etwa 27 für einen zwei- ten Embryo. Ein dritter hatte wieder 27, ein vierter abermals gewiß über 30 Körner. Verf. führt nun weiter aus, daß die Deutung, man habe es bei den an Körnern ärmeren Embryonen mit männlichen, bei den körnerreicheren mit weib- lichen Exemplaren zu tun, keiner Schwierigkeit begegne. — • Hinsichtlich der Rieseneierbildung ist Verf. zu entgegengesetzten Ansichten gelangt wie Sala und Zur Strassen: die Rieseneier entstehen nach ihm durch Verschmelzung unbe- schalter Eier, wahrscheinlich unmittelbar nach Befruchtung bei beginnender Mem- branbildung. Die verschmolzenen Eier sind eirund, ellipsoidisch oder schwach eingeschnürt. Im ersten Falle bildet sich eine dauernd eiförmige oder ellipsoi- dische Schale, im zweiten Falle tritt das Streben nach Trennung der verschmol- zenen Eier zutage, führt zu Sanduhrformen mit starker Einschnürung, ja zu immer weitergehender Abschnürung. Die Schale ist da, wo zuletzt Verschluß erfolgte, am dünnsten, woraus sich das Gelatinöswerden und Ankleben der Eischalen er- klärt, die mit Rieseneiern in Berührung kommen. Auch die Beulen-, Strang- und Röhrenbildung ist als Ergebnis eines vor der Trennung lang ausgezogenen, schließ- lich abreißenden plasmatischen Verbindungsfadens aufzufassen. Falls aber diese Verbindung nicht reißt, kann eine neuerliche Verschmelzung erfolgen. Letztere wurde für eine erstmalige Verschmelzung selbständiger beschälter Eier gehalten, während sie nur eine Wiederverschmelzung von Eiern darstellt, die schon lange vor Bildung ihrer Schale verschmolzen gewesen, aber teilweise nochmals getrennt worden waren. Kammer er (Wien). 29) Taraldo, T. R. (S.Paolo in Savona, Stadt. Krankenhaus), Experimentelle Untersuchungen über Eierstocksveränderungen infolge wiederhol- ter Adrenalineinspritzungen. In: Zentralbl. f. Gynak., Jahrg. 37, Nr. 37, S. 1350—1353, 1913. Verf. konnte feststellen, daß starke Adrenalindosen von einem trächtigen Kaninchen besser vertragen werden als von einem normalen, während dieses wiederum stärkere Dosen zu ertragen vennag als ein vorher kastriertes Tier. Makroskopisch erwies sich der Eierstock der Kaninchen, die durch wiederholte Adrenalingaben vergiftet waren, stets verkleinert. An den der Reife entgegen- gehenden Follikeln wurde mikroskopisch Proliferation der Theca interna, Degene- ration und Abfallen der Granulosazellen, Verringerung des Liquor folliculi und Karyolyse des Eikerns festgestellt. Auch die jüngeren Follikel zeigten Binde- gewebswucherung und Epithelabschilferung; nur die Eizelle widersteht dem Zer- fall länger. Das reichlich vorhandene parenchymatöse Markgewebe weist stellen- weise fettige Entartung auf; das bindegewebige Stroma ist vermehrt. Am Keimepithel ließen sich keine Degenerationserscheinungen auffinden. Weishaupt (Berlin). 30) Kornfeld, W. (Wien, Biolog. Versuchsanstalt) , Über Kiementransplan- tationen an Salamanderlarven. (Vorl. Mitt.). In: Biol. Centralbl., Bd. 33, Heft 8, S. 487—489, 1913. „Die Transplantation der Kiemen führt zunächst zu einer langsamen Rück- bildung der Fiedern, die unabhängig vom Alter des Transplantates und vom Alter des Wirtstieres gleich nach der Operation erfolgt. Die Rückbildung der Kiemen- stämme, die wir als den Ausdruck der Metamorphose des Transplantates betrach- ten dürfen, erfolgt unabhängig vom Alter des Transplantates genau synchron mit der Metamorphose des Wirtstieres." Die Ergebnisse stimmen also prinzipiell mit denen U. Uhlenhuths über Augentransplantation überein; auch die Technik Vererbung, Variation, Mutation. 11 (Übertragung rechter und linker Kieme desselben Tieres auf zwei verschieden alte andere Tiere) ist derjenigen von Uhlenhuth nachgebildet. Die interessan- ten anatomisch -histologischen Angaben sind zu aphoristisch, um sich referieren zu lassen. Koehler (Freiburg i. Br.). 31) Dauiel, L. et Belpou, J., Sur un hybride de greffe entre Pecher et Amandier. In: C. R. Acad. Sc. Paris', Bd. 15G, Heft 26, S. 2000 — 2002, 1913. L'auteur, ayant recepe un Amandier vigoureux ä petite distance du coUet, il se produisit un certain nombre de pousses de remplacement qui furent ecus- sonnees, ä oeil dormant, avec les bourgeons d'un Pecher. La troisieme annee de greffe, ces ecussons se modifierent et donnerent des fruits intermediaires entre le Pecher et 1' Amandier bien que ces pousses hybrides ne partent pas du bourrelet cicatriciel. Les noyaux de ces fruits, mis ä germer, donnent des pousses qui paraissent presenter des caracteres intermediaires ä ceux des parents. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 1, 70, 71. Yererbung, Yariation, Mutation. 32) Nicolas, G. (Alger, Laboratoire de Botanique Faculte des Sciences), De quelques variations chez les vegetaux. In: Bulletin de la Sociäte d'Histoire naturelle de TAfrique du Word, Bd. 5, Heft 6, S. 131—134, 1913. L'auteur rapporte quelques variations qu'il a observees dans la phyllotaxie du Cen- tranthus ruber D. C. et du Teucrium fruticans L. et ä une augmentation du nombre des folioles chez le Psoralea bites minosa L. C. L. Gatin (Paris). 33) Blaringhem , L., Influence du pollen visible sur Forganisme maternel; decouverte de la xänie chez le ble. In: Bull. Soc. Bot. de France, Bd. 60, Heft 2/3, S. 187—193, 1913. L'auteur en croisant certains bles et notamment Triticum turgidum gentile AI. var. Normandie $ par Tr. vulgare lutescens Bastard J et divers autres bles, a obtenu des phe- nomenes tres nets de xenie. C. L. Gatin (Paris). 34) Goldschmidt, R. (München), Zuchtversuche mit Enten L 1. Ist die Wüchsigkeit eine mendelnde Eigenschaft? 2. Bemerkungen zu Goodales Experimenten. 3. Bemerkungen über Xenien. In: Zeitschr. ind. Abst-VererbungsL, Bd. 9, Heft 3, S. 161—191, 1913. Es handelt sich um die Mitteilung einiger vorläufiger Ergebnisse einer um- fassend angelegten Untersuchung, die den Zweck verfolgt, die Erbanalyse sämt- licher Entenrassen klarzulegen. Es wurde zunäclist das Ausgangsmaterial geprüft und zwar bezüglich seiner Fähigkeit, sich unter möglichst günstigen Futterbe- dingungen möglichst rasch zu entwickeln. Diese physiologische Eigenschaft, die sog. „Wüchsigkeit", wird durch regelmäßig wiederholte Wägungen ermittelt, deren erste sofort nach dem Ausschlüpfen erfolgt. Der Quotient aus dem nach zehn Wochen (Schlachtreife) erreichten „Endgewicht" und jenem Anfangsgewicht VAnfano^ffew^'cht) ®^&^^^ ^i® „Wüchsigkeit". Diese Wüchsigkeitsziffer scheint, ab- gesehen von der fluktuierenden Varietät, unter gleichen Bedingungen konstant zu bleiben: es besteht keine Korrelation zwischen Wüchsigkeit und dem (bei den einzelnen Rassen verschiedenen) Anfangsgewicht. Auch die verschiedenen Lege- zeiten innerhalb einer Zuchtsaison — Spätwinter, Frühjahr, Sommer — scheinen ohne Einfluß. Ebenso erscheint die Wüchsigkeit unabhängig vom Legegewicht 12 Vererbung, Variation, Mutation. der Eier. Es wurde auch die Frage geprüft, ob die Fähigkeit zur besseren Aus- nutzung des Nährmaterials schon im Embryonalleben sich bemerklich macht, und hierbei der Koeffizient — p.- — "iTj.^ ^Is Intensitätsmaß für die embryonale „Wüch- sigkeit" benutzt. Es zeigte sich, daß zwar diese letztere bei den verschiedenen Rassen verschieden groß ist, konstante Beziehungen zur Eigröße jedoch nicht bestehen. Wahrscheinlich ist die Wüchsigkeit eine mendelnde Eigenschaft. Im Gegen- satz zu den Untersuchungsresultaten von Phillips (Journ. exp. Zool. Vol. 12, 1912), der bezüglich der absoluten Größe bei Kreuzung verschiedener Enten- rassen ein intermediäres Verhalten der Bastarde festgestellt hatte, scheint betreffs der „Wüchsigkeit" ein „höheres Maß von Dominanz" vorzuliegen. Wenigstens ist die Wüchsigkeitsziffer der Bastarde aus der Kreuzung Pekingente 5 X Wildente cf gering und annähernd gleich derjenigen der Wildente (Peking: 47,5; Wildente: 33,8; Bastard: 34,2). Hier wäre also geringe Wüchsigkeit dominant. Dagegen erwies sich bei der Kreuzung Laufente X Peking die Wüchsigkeit der F^- Gene- ration (Zahlen aber nur klein) als intermediär und eher der höheren Wüchsig- keit genähert. In anderen Fällen herrschte bei intermediärem Verhalten Neigung zum Dominieren der geringeren Wüchsigkeit. Ob Spaltung vorliegt, wäre zu prüfen 1. durch Untersuchung der Fg-Gene- ration (noch nicht in genügenden Kulturen erhalten), sodann 2. durch Rückkreu- zungen (soweit solche vorliegen, deuten sie auf Spaltung des Wüchsigkeitsmerk- mals) und endlich 3. durch Analyse der vorhandenen Bastardrassen, wie z. B. der sog. „Schwedenente", an deren KonS'titution stark- und schlechtwüchsige Stamm- rassen beteiligt sind und deren Nachkommen stets große Unregelmäßigkeiten bezüglich der Wüchsigkeit aufweisen, die beim Heranwachsen sich accentuieren, während bei reinen Rassen gerade die Gleichförmigkeit mit dem Heranwachsen zunimmt. Auch bei der schwarzen Cayugaente deuten die Wüchsigkeitsverhält- nisse auf Mendeln dieser Eigenschaft. Ob hierbei Polymerie im Spiele ist, kann noch nicht entschieden werden. Gegenüber den von Goodale mitgeteilten Resultaten (Journ. exper. Zool. Vol. 10, 1911) über Farbvererbung bei Enten, weist Verf. darauf hin, daß diesen Versuchen unreines Material zugrunde liegt, daß z.B. die von Goodale verwen- dete Rouenente nicht eine domestizierte Wildente darstellt, sondern ein kompli- ziertes Bastardierungsprodukt. Die Wildfarbe (frisch gefangener Wildenten) do- miniert über ein wirkliches Weiß (weiße Lockente). Die „weiße" Pekingente da- gegen besitzt eine Reihe cryptomerer Faktoren, woraus die eigentümliche F^- Generation aus Wildente X Peking sich erklärt. Die Bastarde erscheinen mit weißer Brust und einem Gefieder, das keiner anderen Entenrasse gleicht (Einzel- heiten s. Original). F« spaltet in pigmentiert und weiß im Verhältnis 3:1. (Ana- lyse wird fortgesetzt.) Der Schluß der Arbeit bringt Bemerkungen über Xenien. Fälle von Beeinflussung der Farbe der Eischale von selten des Vaters schienen bei zwei Kulturen wahrnehmbar, doch muß noch weitere Prüfung erfolgen. Wahrschein- lich kommt auch hier wie in allen übrigen Zuchten ein Einfluß des Spermas nicht in Betracht. M. Daiber (^Zürich), 35) Schuster, E. (Oxford, University), Eugenics. Collins („The Nations Li- brary") London 1913. S'^. 264 S. This is a populär account of Eugenics — "the study of those agencies under social control, which may improve or impair the racial qualities of future gene- Fauna des SüßwasBerg. 13 rations either physically oi' mentally''. After an introduction in vvhich tlie meaning and scope of the subject are explained, two chapters are devoted to the history of the eugenic idea in ancient and modern times, followed by a chapter on the relation of eugenics to theories of organic evohxtion. A clear elementary account is then given of Mendelian heredity and of the Statistical study of inheritance, both ilhistrated with human examples, and it is shown that these two methods of study are complementary to one another rather than antagonistic. Two chap- ters follow on our present knowledge of the inheritance of mental qualities, and of the tendency to tuberculosis, insanity, feeble-mindedness and epilepsy, which should convince the most sceptical reader that our knowledge is already sufficient to justify the eugenic ideaL Evidence is then given that inherited qualities are in general of greater influence than environment, and that existing selective agen- cies (birth-, death- and marriage-rates, disease, war, etc.) may actually cause im- portant changes in populations. In the last chapter suggestions for social control are discussed and criticized. The book provides an excellent introduction to the subject. Doncaster (Cambridge). Hierzu: Nr. 19, 31, 60, 61, 74. Fauna des Süßwassers. / 36) Burckliardt, G,, Wissenschaftliche Ergebnisse einer Reise um die Erde von M. Pernod und C.Schröder. III. Zooplancton aus ost- und südasiatischen Binnengewässern. In: Zool. Jahrb., Abt. Syst., Bd. 34, Heft 4, S. 341—472, Taf. 9—17, 1913. Der vorliegende 1. Teil der umfang- und inhaltsreichen Arbeit behandelt die freilebenden Copepoden, von denen neu sind: Sinocalamis n. g. (mit den alten Gattungen Lmnocalanus und Ccntropages), mystrophorus n. sp. fmit 3 Lokalformen S.m. cyanopotamius, stiholitcs und megalolimneth) und scJiapMl n. s'p.? Pstudodiaptomus inopinus n. sp. (sehr nahestehend dem P. forhesi), Diaptomus japonicus n. sp. und sinensis n. sp. (beide mit D. InmhoJtzi verwandt), D. pacificus n. sp. (verwandt mit D. denticornis) und D. agamus n. sp., der später beschrieben werden soll. Oiihona amazonica n. sp. (aus der «awa-Gruppe) und Limnoiihona n. subg. sinensis n. sp. (erste Vertreter des Genus Oiihona im süßen Wasser!), Cgclops potamius n. sp. (aus der oitJtonoidcs-Gxw^^e). Bezüglich der zunächst behandelten Subfamilie der Centropaginae ergeben sich folgende Verwandtschaftsverhältnisse: Der gemeinsame Vorfahr ist unbekannt; aus ihm hat sich auf kurzem Wege einerseits die Gattung Centropages entwickelt, die sich dann in recht divergente Arten gespalten hat; andererseits stammt durch stärkere Umbildung von ihm der gemeinsame Vorfahr von Linino- und Sinocalamis ab. Von diesem führt wieder ein kürzerer Weg zu Limno-, ein weiterer zu Sino- calanus. Der kürzere Weg führt zuerst zu Limnocalanns grimaldü, von ihm zu dem sehr nahe verwandten L. macrurus. Da die ursprünglichere Limnocalamis- Art noch marin ist, haben wir die Umbildung vom Urcentropagiden zum Stamm- vater der beiden neueren Gattungen noch ins Salzwasser zu verlegen und an zwei verschiedenen Stellen den Übergang zu süßem Wasser anzunehmen: inner- halb des Genus Limnocalanus und auf dem Weg zum Genus Sinocalamis. Wir haben also keinen Grund nach Süßwasserzusammenhängen zwischen Limnocalanus macrurus und Sinocalanus sinensis zu suchen. „Es liegt nahe, die Übergänge ins süße Wasser bei den beiden Gattungen zu vergleichen: bei Limnocalanus in der Nähe des Polarkreises mit fast unmerklichen morphologischen Änderungen, die 14: * Fauna des Süßwassers. andere nicht allzuweit vom Wendekreis mit tiefgreifender Änderung von beim Schweben und wohl mehr noch beim Schwimmen mitwirkenden Gliedmaßen." Verf. gibt noch für die Arten des Genus Sinocalanus einen provisorischen Stamm- baum und beherzigenswerte Ratschläge für ihre künftige Erforschung. Gleich sorgfältig ist die Bearbeitung der Pseiidodiapiomus-Arten. Berücksichtigen wir ihr Vorkommen im Meer, im brackischen oder im süßen Wasser, so finden wir sehr interessante und"Tichere Tatsachen: 1. Marin leben sehr divergente, erst an der Wurzel des Genus zusammen- hängende Formen. 2. Einer von drei oder vier Hauptästen schickt Vertreter ins Brackwasser. 3. Dieser Übergang ist aber fast ganz sicher nicht nur an einer Stelle des Stammbaumes geschehen; die Brackwasser arten sind polyphyletisch. 4. Einer von den wahrscheinlich drei Brackwasserstämmen hat einen oder zwei [lohipesl) Zweige ins süße Wasser geschickt. Die Verbreitung der einzelnen Arten ist noch fast unbekannt; von vielen Arten kennen wir nur einen Fundort. Das Genus ist tropisch und subtropisch. Der Bildungsherd der Süßwasserformen jedenfalls Indien im weitesten Sinne. Nach den bisherigen Erfahrungen ist ein sehr großer Formenreichtum des Genus Pseitdodiaptomus zu erwarten. „Der Reichtum wird sich einstellen, wenn tropische Küsten- und Brackwässer, sowie tropische Süßwässer in größerer Zahl auf Cope- poden werden untersucht werden. Dann wird die größte Konfusion eintreten, wenn das bisherige kursorische Beschreiben von neuen Arten nicht einer müh- seligeren aber erfolgreicheren Methode Platz macht." Unter den beschriebenen Diaptomiden bilden D. Imnholtzl, sinensis and japo- nicus eine streng zusammengehörige Gruppe, von denen die erstgenannte Art jedenfalls die ursprünglichste ist. Ein Vergleich der drei Arten D. amhlyodon, denficornis und pacißcus ergibt mit Sicherheit, daß sie eine gemeinsame Stamm- form besitzen, deren Eigenschaften auch noch ziemlich genau festgestellt werden können. Aus ihr hat sich D. amhlyodon teils durch vorschreitende, teils durch Rück- bildungsprozesse entwickelt. Weiter entfernt ist die Stammform der beiden an- deren Arten, von denen wir D. denticornis als direkten Vorfahren des B. pacificus ansehen können. Während bisher Cyclops als das einzige Cyclopidengenus im süßen Wasser galt, ist es, wie eingangs schon erwähnt, dem Verf. gelungen, den ersten Ver- treter der Gattung Oithona im Süßwasser nachzuweisen und zwar an der obersten Beobachtungsstation im Jangtsekjang. Zur Systematik dieses Genus bemerkt Verf., daß unter dem Namen 0. nana bisher verschiedene, freilich nahe verwandte Arten zusammengefaßt worden seien und versucht (im Anschluß an Giesbrecht) einen Stammbaum zu geben. Oithona müssen wir zu den ganz euryhalinen Gat- tungen rechnen; auch sie zeigt mehrfache konvergente Einwanderung ins süße Wasser. Das atlantische Gebiet enthält zwar nach unserer heutigen Kenntnis weitaus die meisten Arten; sie gehören aber im wesentlichen nur zwei Gruppen an. Viel mannigfaltigere Oithonen, sozusagen allen Gruppen angehörend, kennen wir aus dem pazifischen Gebiet. Die übrigen dürfen daher schon jetzt fast sicher als Ausstrahlungen aus dem Pazifik betrachtet werden. Unter den besprochenen (7?/c/oj9S-Arten interessieren am meisten im reinsten Süßwasser gefundene Vertreter des Subgenus Halicydops, das somit ebenfalls im weitesten Sinne als euryhalin zu betrachten ist. In einem Schlußkapitel gibt Burckhardt einen zusammenfassenden „Rück- blick auf die süd- und ostasiatischen Copepoden." Protista. 15 Aus der Verbreitung von fünf zur geographischen Charakterisierung geig- neten Copepodenarten ergibt sich: 1. Nordjapan ist mit der paläarctischen Region verbunden durch D. denti- cornis pacißcns; 2. Südjapan mit dem Jangtsekjang-Gebiet durch J>.japonicus, sinensis: 3. Südjapan und Jangtsekjang-Gebiet mit -der Indo-Austral-Region durch D. japonicus, sinensis, lumliolki; 4. Das Jangtsekjang-Gebiet mit Celebes und weniger enge mit Vorderindien durch die indische Süßwassergruppe von Pseudodiaptomus- Arten. Auffallend ist der Artenreichtum der untersuchten asiatischen Gewässer an Planctoncopepoden. Im Gegensatz zu den Anschauungen Wesenberg- Lund's über den im ganzen kosmopolitischen Charakter des Limnoplanctons muß Verf. im Anschluß an Steuer und Tollinger den Satz aufstellen: „Die ganz exquisit planctonische Gruppe der Centropagiden zeigt im süßen Wasser sozusagen ausnahmslos be- schränkte Verbreitung der Gattungen und Arten." „Diese Gruppe nun, deren Planctonismus älter ist als ihr Leben im süßen Wasser, weist zwar im Meer kosmopolitische Gattungen und Arten auf, im süßen Wasser aber nicht." „Aus dem ausgesprochenen Kosmopolitismus desPlanctons hat Wesenberg- Lund auf dessen hohes geologisches Alter geschlossen. Merkwürdigerweise ist der Schluß auf dieses hohe Alter noch sicherer von dem als Genus zwar so- zusagen kosmopolitischen, aber in unzählige lokalisierte Formen zerspaltenen Diaptomus ausgegangen. Die meisten anderen Centropagidengattungen aber haben wohl auf eine nur kurze Laufbahn im süßen Wasser zurückzublicken." Ad. Steuer (Innsbruck). Hierzu: Nr. 56, 61, 62. Protista. ZI) Beiclienow, E. (Berlin, Kaiserl. Gesundheitsamt), Der Zeugungskreis von Karyolysus lacertae. In: Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin, Heft 9, S. 468—476, 1912. Die Auffassung Reichenows, alle Haemogregarinen als Coccidien zu be- trachten, stützte sich bisher nur auf die Befunde an Haemogregarina sfepanoiri, deren ungeschlechtliche Entwicklung in der Schildkröte Emys orbicularis, und deren geschlechtliche Entwicklung in dem Rüsselegel Placobdella catenigera er- folgt. Neuere Untersuchungen an Karyolysus lacertae Danil. haben die Coccidien- natur auch dieser Haemogregarina bestätigt. Der zweite Wirt dieses im Blut der Mauereidechse vorkommenden Parasiten ist nicht, wie Schaudinn angibt, eine Zecke, sondern eine zu den Gamasiden gehörige Milbe, die noch nicht genauer bestimmt werden konnte. Die Entwicklung in der Eidechse stimmt darin mit der der Schildkrötenhaemogregarine überein, daß wir gleichfalls zwischen Schizonten der ungeschlechtlichen Vermehrung und geschlechtsbildenden Schizonten unter- scheiden können. Hingegen finden wir im Kern des Karyolysus fast auf allen Stadien einen bei H. stepanowi fehlenden Nucleolus. Der in ein Blutkörperchen eingedrungene Schizont teilt sich in 8 — 30 Merozoiten. Aus ihnen geht nach wiederholter ungeschlechtlicher Vermehrung die geschlechtliche Generation her- vor, die sich durch verschiedene Größe der Merozoiten auszeichnet. Die größeren Formen, die einen deutlichen Nucleolus besitzen, sind als Macrogameten, die kleinen als Microgameten anzusehen. In diesem Stadium wirkt der Parasit vor allem als „Kern Zerstörer" der von ihm befallenen Erythrocyten und gelangt in Iß , Crustacea die Darmhölile der das Eidechsenblut saugenden Milbe. Als Blutsauger kommen nur die Nymphen und Weibchen in Betracht. Die von den Nymphen aufgenom- menen Parasiten gehen zugrunde; nur in dem Darminhalt der weiblichen Milbe findet man die Geschlechtsformen, die nach einer Einwanderung in eine Epithel- zelle die Befruchtung vornehmen. Auf die Befruchtungsvorgänge folgt ein „Ooki- netenstadium", in dem die leichtbeweglichen, langgestreckten Gebilde von 40 bis 50 (U. Länge in die Leibeshöhle gelangen und die Eier der Milbe infizieren. Ein Ei kann bis über 100 Ookineten beherbergen. Im Ei und der sich ent- wickelnden Larve geht die weitere Entwicklung des Parasiten vor sich. Die Nymphe enthält in ihrer Leibeshöhle bereits die reifen, 20 — 25 ju, großen und 20 — 30 Sporozoiten enthaltenden Cysten. Die herumlaufenden Nymphen dienen jungen Eidechsen als Nahrung; die Cysten werden im Darmsaft gelöst und die frei ge- wordenen Sporozoiten gelangen durch das Darmepithel in das Blut der Eidechse, wo der Kreislauf von neuem beginnt. Bei experimenteller Infektion einer Lacerta nmralis wurden die ersten Parasiten nach 6 Wochen im Blute gefunden. Ferd. Müller (Berlin). 38) Moewes, F., Die Antilopen als Verbreiter der Schlafkrankheit. In: Umschau, ö. 697—699, 191.3. Referat der Arbeiten von Yorke und Kinghorn (Proc. Zool. Soc, Part. II, S. v}21, 1913 nnd Annais of Trop. Med. and Parasit., Vol. 7, S. 183, 1913) sowie von David Bruce (Proc. Roy. Soc, Ser. B, Vol. 86, 1913). Loeser (Dillingen a. d. Saar). 39) Lohmaini, H., Über Coccolithophoriden. In: Verh. Deutsch. Zoolog. Ges., 23. Jahresvers. Bremen, 21 S., 19 Fig. im Text, 1913. Nachdem Verf. einleitend die große Bedeutung der Coccolithophoriden im Haushalte des Meeres dargelegt, schildert er, um die Mannigfaltigkeit der Organisationsverhältnisse und die große Zahl interessanter Fragen, so^^de endlich die Gestaltung eines natürlichen Systems der Coccolithophoriden zu zeigen, einige eigenartig gestaltete Arten, deren Schalen mit besonderen Schwebeapparaten ausgestattet sind. Als Beispiele werden geschildert und abgebildet: Pontosphaera, Coccolithopliora Icptopora, Bhabdosphacra ^ Biscosphaera^ MlchacJsarsia, Halopappus, Ophiaster^ PdalospJiacra, ÄcantJwica, Scyphosphaera, DeiitscMancUa anthos. Nach Aus- bildung des Skelettes läßt sich die Familie der Coccolithophoriden in zwei Unter- familien trennen, die eine mit Schalen aus undurchbohrten einfach scheiben- förmigen Discolithen (Syracosphaerinen), die andere baut ihr Skelett aus durch- bohrten „Trehmalithen" auf, die sich aus einem kürzeren oder längeren Röhren- stück und ein oder zwei nach den Rändern zu sich verdünnenden Kalkscheiben zusammensetzen (Coccolithophorinen). Nach der Zahl der Geißeln läßt sich die Gruppe der Coccolithophoriden nicht in natürliche Unterabteilungen bringen. Zum Schlüsse schildert Lohmann einige besonders interessante Fälle von Bekleidung seitens verschiedener z. T. noch unbekannter Planctonorganismen mit Coccolithen und den bereits bei früherer Gelegenheit geschilderten Fall von Sym- biose einer Diatomee {BrennecMla), die sich lebende Coccolithophoriden einfängt und sie veranlaßt, sich an bestimmten symmetrisch verteilten Punkten ihres Gürtelbandes anzuordnen. Stiasny (Wien). Hierzu: Nr. 1. Crustacea. /^40) Sars, (x. 0., An account of the Crustacea of Norway with short descriptions and figures of all the species. Vol. VI. Copepoda Cyclo- poida. Parts I und IL Oithonidae, Cyclopinidae, Cyclopidae (part). Bergen 1913. 32 S. 16 Taf. Cruatacfea. 1 7 Mit erfreulicher Raschheit schreitet das Crustaceenwerk vorwärts. Iin vor- liegenden, ersten Heft des dritten Copepodenbandes bespricht Verf. zunächst die Umgrenzung der von ihm Cyclopida genannten Gruppe. Diese Unterordnung um- faßt alle jene Formen, für die als Typus der gemeine Süßwasser- C^c/o/^s gelten kann. Sie umfaßt Familien, welche Giesbrecht teilweise zu seinen Isokerandria, teilweise zu seinen Ampharthrandria gezogen hat, während wieder andere Familien der Giesbrechtschen zweiten Gruppe vom Autor zu Typen besonderer Unterordnungen erhoben werden, so die Harpacticoida, die als 5. Band des Crustaceenwerkes bereits erschienen sind und hier besprochen wurden.^) Die Bearbeitung von vier weiteren Unterordnungen (Notodelphyoida, Monstril- loida, Caligoida und Lernaeoida) wird die nächsten Bände des vorliegenden Werkes füllen. Die Cyclopoida werden in drei natürliche Sektionen geteilt, die gnathostoma, siphonostoma und poecilostoma. Diese Namen wurden zuerst von Thor eil, allerdings in ganz anderem Sinne, nämlich zur Unterteilung der ganzen Copepodenordnung vorgeschlagen. Von der ersten Sektion wird zunächst die Familie der Oithonidae behandelt. Von den beiden norwegischen Oithona- Avten ist nach Sars 0. spiniroi^tris Claus syn. mit 0. challengeri Thompson, 0. plumifera Scott (not Baird) und 0. atlantica Farran, die zweite Art 0. helgolandica Claus syn. mit 0. spinifrons Boeck, 0. pygmaea Boeck, 0. si- milis Claus uud 0. spinirostris Giesbrecht (not Claus). Zur zweiten Familie Cyclopi- nidae gehören die Gattungen Cyclopina Claus ((7. bretnfurca n. sp., verwandt mit gra- cilis Claus) CyclopineUa n. g. (C. tumiduJa n. sp.), Cydopella n. g. {C. difßcilis n. sp.) und Pterinopsylliis. Von der dritten Familie Cyclopidae werden die Gattungen Euryte {E. curticornis n. sp.), Halkyclops und Cyclops besprochen. Ad. Steuer (Innsbruck). /41) Stephenseu, K., Account of the Crustacea and the Pycnogonida collec- ted by Dr. V. Nordmann in the summer of 1911 from Northern Strömfjord and Giesecke Lake in West Greenland. In: Meddelelser om Gr0nland, LI, S. 55 bis 77, 8 Taf., 1 Karte, 1913. Gefunden wurden 70 Arten, davon sind zwei neu: Janira vühelminae n. sp. und Monstrüla luandelii n. sp., außer diesen 8 neu für Grönland. Von Pseudocalanus elongatus Boeck wird das dritte Copepodit-Stadium abgebildet. Die Tafeln enthalten noch Abbil- dungen von Janthe libbeyi und Diaptomus minutus. Ad. Steuer (Innsbruck). 742) Otten, P., Quantitative Untersuchungen über die Copepoden des Fehmarnbeltes und ihre Entwicklungsstadien. In: Wiss. Meeresunters. N. F. Kiel, Bd. 15, S. 249—302, 8 Textfig., 1913. Die sieben in Betracht kommenden Arten sind für die Beltsee indigen, wenn auch hier die Fortpflanzungsfähigkeit für Paracalanus sehr herabgesetzt ist. Für Äcarfia longiremis scheint es allerdings fraglich, ob sie im Fehmarnbelt heimisch ist. Alle Arten haben ein Frühjahrs- und ein Herbstmaximum; nur Paracalanus ist im Mai — Juni am häufigsten und nimmt von da an Zahl ab. Im August und Dezember sind die Minima zu verzeichnen. Für alle Arten ist eine Abhängigkeit von den Strömungen und dem Wechsel im Salzgehalt nachweisbar, so für Para- calanus von Strömungen, die aus dem Kattegat kommen, für Äcarfia von solchen aus der Ostsee. Die Zahl der Männchen ist durchschnittlich so groß, daß die Annahme parthenogenetischer Fortpflanzung nicht notwendig ist. Die Entwick- lungsdauer vom Ei bis zum erwachsenen Copepoden dürfte im Mittel zwei Monate betragen, so z. B. bei Oithona. „Es wäre sehr wünschenswert, daß auch in anderen Meeresgebieten Jahres- ■*- Serien von quantitativ einwandfreien Fängen in ähnlicher Weise unternommen ,«-» würden, um noch mehr in die Biologie der Meerescopepoden einzudringen." - ' Ad. Steuer (Innsbruck). r.t 1) Vgl. Zool. Zentralbl, Bd. 17, S. 571 und Bd. 18, S. 713. ,r..^ / ' "^ Zentralblatt f. Zoologie, allgem. u. experim. Biologie. Bd. 4. 2 '-|'>tBl 18 Crustacea. 43) Brian, A., Di una nuova specie di Hatschekia i'oche {Clavella Oken) Co- pei3ode ijarassita del Crenilahrus pavo {H. subpinguis n. sp.). In: Monitore zoolog. ital. Anno 24, Nr. 8, S. 60—65, 1 Taf., Firenze l'J13. Beschreibung der ? und Nauplien aus Neapel und Quarto dei Mille (Genua); nächst verwandt H. cernae und H. richiardi. Ad. Steuer (Innsbruck). 44) VanhöflFeii, E., Herpyllohius antarcticus n. sp. ein an Enipo rhombiger a Ehlers schmarotzender Copepode. In: Deutsche Südpolar-Expedition XIII, Zoo- logie V, 2 S., 1 Textfig. Beschreibung des bei der Gauss- Station in ;^50 m Tiefe gefundenen Parasiten, der dem Wurm durch das hintere Auge eingedrungen war. Ad. Steuer (Innsbruck). 45) Issel, R., Nota sulla Zenobiana prismatica Risao (Idotea chelipes Costai e sulla identitä del gen. Zenobiana Risso col gen. Cleantis Dana. In: Annu- ario Museo Zoolog. Universitä Napoli (Nuov. Ser.), Bd. 4, Nr. 1, 8 S., 9 Textfig., 1913. Zenotiana und Cleantis gleichen sich in morphologischer und biologischer Hinsicht. Z. prismatica (Risso) ist der einzige mediterrane Repräsentant; die übrigen 9 Arten sind über alle Meere zerstreut. Die Segmentation des Flagellums der zweiten Antenne ist ein Geschlechtsmerkmal. Ad. Steuer (Innsbruck). 46) Müller-Cale, C, Über die Entwicklung von Cypris incongrnens. In: Zool. Jahrb. Abt. Anat., 36. Bd., I.Heft, S. 113— 170, Taf. 7—12, 25 Text- abb., 1913. Die Centrosomen des Ovocytenkerns gehen nicht zugi-unde, sie bleiben (ähn- lich wie bei Artemia nach Petrunkewitsch) erhalten, beteiligen sich indes nicht an der Richtungsteilung; sie treten erst bei der ersten Furchungsteilung wieder in Tätigkeit. Der Richtungskörper besitzt eine große Lebensenergie und teilt sich mitotisch ein oder mehrere Male, Die Furchung ist trotz des hohen Dotter- gehalts des Eies total und geht auch in späteren Stadien nicht in eine super- fizielle über. Sie ist adaequat und radiärsymmetrisch. Sie erfolgt in sieben Tei- lungsschritten. Nach dem Abschluß des siebenten Teilungsschrittes haben wir eine Blastosphaera von 128 Zellen vor uns. Der Verlauf der ersten und dritten Furche ist meridional, dann wechseln nach der Perpendikularitätsregel latitudinale und meridionale Teilungen miteinander ab bis zum Stadium 32. Die Einwanderung der Elemente des primären Entoderms erfolgt als wenigzellige polare Einwucherung, lokalisierte „primäre Delamination" vom vegetativen Eipol aus bei Beginn des achten Teilungsschrittes. Bei den Ectodermzellen, die sich lebhaft vermehren, wird eine Unterscheidung von Zellgrenzen zunehmend schwieriger, besonders gegen den inneren Dotterraum zu verschwinden sie. Nun folgt eine Sonderung der Organanlagen im unteren Blatt. Zuerst wird der Mitteldarm angelegt als kleines Bläschen, das aus einem sich allmählich vergrößernden Lumen zwischen primären Entodermkernen entsteht. Die nach der Bildung des Mitteldarms nicht aufgebrauchten Kerne des primären Entoderms sind jetzt als Mesodermkerne auf- zufassen. Eine Herausdifferenzierung der Keimzellen hat auf diesem Stadium noch nicht stattgefunden. Gleichzeitig mit der Bildung des Mitteldarmbläschens erfolgt am vorderen Körperende des Embryos etwas ventralwärts die Anlage der Scheitelplatte als Ectodermverdickung. Der Ösophagus entsteht als ventrale Ein- wucherung, die sich tief ins Innere hineinsenkt und durch radial gestellte INIitosen mit dem Darmbläschen in Verbindung tritt. An der Ventralseite differenzieren sich die paarigen Anlagen des Bauchmarks als Wucherung des Entoderms in zwei Längsstreifen. Die Entwicklung bis zu dem beschriebenen Zeitpunkt dauert 20 — 25 Tage, Die Entwicklung von Cypris incongrnens muß man dem nicht determinativen Typus zurechnen. Die Furchung schließt mit einer 128 zelligen Blastosphaera ab. Insecta. lÖ Es kann also von einer sichtbaren frühzeitigen Determinierung der Keimbezirke keine Rede sein. Auch eine Keimbahn nachzuweisen, dürfte nicht möglich sein. So zeigt also Cupris eine gewisse Ähnlichkeit mit Phyllopodenformen von nicht determinativem Typus. In manchen Punkten bestehen aber auch wieder beachtenswerte Unterschiede. Die Keimblätterbildung und Sonderung der Organ- anlagen von Cypris incongrnvns nimmt eine eigene Stellung unter den Entomo- straken ein. Sie unterscheidet sich nicht nur von der der Formen mit dotter- armen Eiern und determinativem Furchungstypus, sondern auch von der bei an- deren dotterreichen Eiern. Entsprechend dem verschiedenen Dotterreichtum und der verschiedenen Art und Weise, das mitgegebene Dottermaterial zu verwerten, können wir fünf verschiedene Typen unterscheiden: der erste wird durch Poly- phemns und Moinn, der zweite durch J^epas, der dritte durch Daphniden-Sommer- eier, der vierte durch Daphniden- Wintereier, der fünfte endlich durch den vor- liegenden Ostracoden dargestellt. „Viele grundsätzliche Abweichungen der verschiedenen Formen von dem PoJypJie))ius-Typiis finden also übereinstimmend darin ihre Erklärung, daß es sich in allen anderen Fällen um Eier handelt, die einen mehr oder minder großen Reichtum an Reservesubstanzen besitzen und in verschiedener Weise mit diesem Material fertig zu werden suchen, während das Ei von Polypliemus relativ dotter- arm ist. Hier ist der Furchungsprozeß bei seinem Fortschreiten naturgemäß am wenigsten gehemmt. Auch bei Lepas wird die Determination der Keimesbezirke nicht verhüllt oder unterdrückt, da die Dotterlast früh einer einzelnen Zelle über- liefert wird, während bei den Dapknia- und (Tj/^jr/s-Typen alle Furchuugsbezirke daran gleichen Anteil erhalten." Ad. Steuer (Innsbruck). Hierzu: Nr. 36. Insecta. '47) Prell, H. (Tharand, Zool. Instit. d. Forstak.), Über zirpende Schmetter- lingspuppen. In: Biolog. Centralbl., Bd. 33, Heft 8, S. 496—501, 1913. Nicht zu alte Puppen von Theda spini, Zephyrus quercus und CallopJirys ruhi geben bei jeder beliebigen Beunruhigung leise piepende Töne von sich. Vertreter anderer Lycaenidengattungen wurden nicht untersucht. Der touerzeugende Apparat ist die dorsale und laterale Partie der Intersegmentalhaut zwischen dem fünften und sechsten Abdominalsegment. Die Spinulae sind vor und hinter der die Mitte der Intersegmentalhaut haltenden Praesegmentalleiste, an welcher der Längsmuskel inseriert, in Form kleiner Zähnchen aneinandergerückt. Verf. bezeichnet die vor- dere, dem fünften Segment genäherte Zone als Schrillplatte, die hintere, dem sechsten Segment zugewendete als Reibplatte. Der Ton wird durch Gegeneinander- reiben der beiden Platten erzeugt, wenn sich die Rückenschuppe des sechsten Segmentes über den Hinterrand des fünften Segmentes hinüberschiebt. Koehler (Freiburg i. Br.). 48) Franz, V., Warum fliegt die Motte ins Licht? In: Umschau, S. 661-664, 1913. Im wesentlichen Autorreferat des Aufsatzes „Die phototaktischen Erscheinungen im Tierreich und ihre Rolle im Freileben der Tiere" (Zool. Jahrb., Abt. f. allgem. Zool. u. Physiol., Bd. 33, 1913). Loeser (Dillingen a. d. Saar). 49) Wehrli, E., Die Großschmetterlinge von Frauenfeld und der weiteren thurgauischen Umgebung. In: Mitt. Tburg. Naturf. Ges., Heft 20, S. 227— 280, 1913. 2* 20 Insecta, Außer neuen Standorten bereits im Gebiete beobachteter Falter wird die Kenntnis der Fauna des Thurgau um 133 Arten und 226 Varietäten in 22 Gattungen bereichert. Eine Anzahl davon sind neu für die Schweiz, oder es handelt sich um neue Arten. Be- sonders ergiebig erwies sich das Überschwemmungsgebiet der Thur mit seinen vielen Altwässern, Dornen- und Weidendickichten, dann ein regenarmes Xerophjtengebiet zwischen Frauenfeld und SchafFhausen, ein Gebiet von ausgesprochen isoliertem Vor- kommen mancher Arten, was mit dem oasenartigen Auftreten von dereu Kährpilanzen zusammenhängt. Die Gesamtzahl der beobachteten Species beläuft sich auf nahezu 800 in 281 Gattungen, B retscher (Zürich). 50) Barber, Herbert S., The Remarkable Life-History of a new Fa- mily (Micromalthidae) of ßeetles. In: Proc. Biol. Soc. Wash., Vol. 26, S. 185—190, Taf. IV, August 1913. Züchtungsversuche mit der nordamerikanischen Käferart Micromalthus debilis führten den Verf. zur Entdeckung einer hochinteressanten, komplizierten Meta- morphose, die im Reiche der Insekten wohl einzig dasteht. Die Generationsreihe des kolonien weise in Holzstämmen lebenden Käfers ist folgende: Eier (zweierlei Reproduktionsmodus), sieben bis acht Larvenformen und Imagines, die wieder aus zwei Larven stammen, durch ovipare oder vivipare Pädogenese entstehen. Beginnen wir mit der Betrachtung der von der pädogenetischen Mutterlarve geborenen jungen Larve, so sehen wir vor uns ein winziges, weißes Tierchen mit kurzen, dünnen Beinen von ausgesprochenem Carabiden-Typus (d. h. mit Coxa, Troclianter, Femur, Tibia, Tarsus und zwei Klauen). Die jungen Tiere fressen die Mutterlarve auf und zerstreuen sich dann in noch unbewohnte Teile des von der Käferkolonie bewohnten Stockes. Nach kurzem Umherwandern bohren sie sich ins Holz ein, fressen etwa eine Woche lang und verwandeln sich sodann durch Häutung in eine zweite, beinlose, Cerambyciden-ähnliche Lar- venform. Diese Larve gräbt sich wiederum einen neuen Gang, den sie hinter sich fest verschließt, und frißt einige Monate lang unausgesetzt, so daß schließ- lich der Ernährungskanal von den aufgenommenen Holzteilen ganz dunkel ge- färbt erscheint. Während des letzten Abschnittes dieser Periode erscheinen die Eier in den Ovarien als ovale, weiße Körperchen zu beiden Seiten des Verdau- ungstractus. Die Larve baut sich, sobald sie vollgefressen ist, in dem Gang eine Zelle, worauf eine Ruheperiode eintritt. Nach und nach wird die im Verdauungs- kanal aufgespeicherte Nahrungsmasse aufgebraucht, und die Larve verwandelt sich auf dem Wege der Verpuppung, häufiger aber durch bloße Häutung in das pädogenetische Larvenstadium. Nach etwa 14 Tagen werden die jungen Imagines (drei bis vier an Zahl), Schwanz voran, geboren, womit eine neue Generation beginnt. Manche Individuen der pädogenetischen Form entwickeln jedoch keine Em- bryonen. Ein Teil von ihnen geht zugrunde, während die anderen, anstatt mehrere Carabiden-ähnliche Larven zu gebären, ein einziges, großes, wei- ches Ei durch die Vulva abgeben, das an der Seite der Mutter kleben bleibt und dem nach Verlauf von 8 — 10 Tagen eine absonderliche, Curculioniden-ähn- liche Larvenform entschlüpft. Dieses Wesen nährt sich von dem Leibesinhalt der Mutter, wächst rasch heran und hat ganz das Aussehen der Larve eines parasi- tischen Hymenopteron. Nach einer gewissen Fraßperiode verwandelt es sich in eine neue Larvenform mit kurzen, stumpfen, dreigliedrigen Beinen, aus dem durch Verpuppung die ausgebildete Imago sich entwickelt. Das Außergewöhnliche des Falles liegt aber darin, daß aus diesen Curculi- oniden-ähnlichen Larven der ovipare n, pädogenetischen Form nur männliche Imagines hervorgehen, während weibliche Imagines lediglich direkt aus Mollusca. 2 1 den Puppen der Cerambyciden-ähnlichen Larven entstehen. Die Weibchen des Käfers hätten mithin eine wesentlich abgekürzte Entwicklung durchzumachen. Leider ist dem Verf. eine lückenlose Reihe von Beobachtungen noch nicht geglückt. Namentlich fehlt uns jede Kenntnis von der oder den ersten Genera- tionen, die sich unmittelbar an den Paarungsakt der Geschlechter anschließen. Hoffentlich gelingt es dem Verf., diese Lücke bald auszufüllen. Dem versproche- nen, ausführlichen Bericht über den wunderbaren Waudlungsprozeß dieses In- sekts wird man schon heute mit großer Spannung entgegensehen. Am Schlüsse der Arbeit gibt Verf. eine kurze Charakteristik der Familie Micromalthidae. Die Tafel enthält eine diagrammatische Darstellung der Entwicklung des Käfers. C. E. Hellmayr (München). 51) Stitz, H., Ameisen aus Cerarn und Neu-Guinea. In: Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf. Freunde Berlin, Heft 0, S. 4i)8-ül4, 1912. Die Ameisenausbeute der Kaiserin-Augustafluß-Expedition (gesammelt von Bürgers) und der Reise Tauern s auf Ceram ist in vorliegender Arbeit bestimmt worden. Neben einer Fülle bekannter Arten und neuer Varietäten werden noch folgende neue Arten be- schrieben: Triglyphotrix ceramensis aus Ceram, Iridomyrnwx tigris aus Neu-Guinea, Iridom. politus aus Ceram und Colohopais tricoJor aus Neu-Guinea. Ferd. Müller (^Berlin). 52) Emery, C, Über die Abstammung der europäischen arbeiterin- nenlosen Ameise „Anergates^K In: Biolog. Centralbl., Bd. 33, Heft 5, S. 258—260, 1913. Anergates, eine mit Tdramorium vergesellschaftet lebende Ameisenart, ist mit Epoecus verwandt; diese steht den 3Ionomortum-ä,hn\ichen Ameisen nahe. So läßt sich Anergates von Monomor'mm ableiten. Da Anergates oder dessen Vor- fahren vermutlich als Parasiten von Monomorium gelebt haben, ferner ein Wirts- wechsel von Monomorium zu Tetramorium anzunehmen ist, läßt sich von neuem der Satz stützen, daß parasitische und dulotische Ameisen „regelmäßig mit den Wirts-, bzw. Hilfsameisen verwandt seien und von ihnen abstammen". K o e h 1 e r (Freiburg i. Br.). 53) Wasmann, E. S. J. (Valkenburg), Lasius emarginatus OL, eine kartonnest- bauende Ameise. In: Biolog. Centralbl., Bd. 33, Heft 5, S. 264—266, 1913. Verf. fand am Gardasee ein aus filzartigem Karton gebautes Nest von Lasius emar- ginatus. Angaben über die Verbreitungsgebiete mehrerer Arten. Koehler (Freiburg i. Br.). Hierzu: Nr. 13, 15, 54. Mollusca. 54) Bauuacke, W. (Greif swald, Zool. Institut), Studien zur Frage nach der Statocystenfunktion. (Statische Reflexe bei Mollusken.) In: Biolog. Centralbl., Bd. 33, Heft 7, S. 427 — 451, 5 Photogr. u. 6 Textfig., 1913. Verf. experimentierte mit Limax, Arion und Helix. — Auf den Rücken ge- legte Nacktschnecken tordieren den Kopf soweit abwärts, bis ein Teil der Kriech- sohle in Kontakt mit der Unterlage kommt; dann greift die Torsion auf die hin- teren Körperteile über, so daß das Tier in die Normallage zurückkehrt. Eine mit dem Rücken an einem Karton festgeklebte und dann in der Normallage (Sohle unten) gehobene Schnecke wendet ihren Kopf ebenfalls nach unten, so daß sie keinen Kontakt mit dem Karton gewinnt, sondern bald abfällt. Bedeckt man dagegen ein auf dem Rücken liegendes Tier, noch bevor die Kopfdrehung begann, mit einem Objektträger, so unterbleibt die Kopfdrehung und das Tier kriecht, die Sohle nach oben, am Objektträger weiter. Es ist also „das Freistehen der 22 Mollusca. Kriechsohle der auslösende Reiz, der ihre Berührung mit einem Substrat be- gleitende Kontaktreiz aber die physiologische Hemmung" für jenen Umk^hr- oder Vertikalreflex des Kopfes. Nur die Statocysten sind für denselben verant- wortlich zu machen, denn der Kopfreflex läßt sich auch an Tieren mit einge- stülpten oder amputierten Fühlern und Augen beobachten. So ist die Stato- cyste ein Gleichgewichtsorgan, das aber solange keine Aktionen auslöst, als das Tier eine Lage einnimmt, welche die Locomotion ermöglicht, d. h. so- lange es auf einer beliebig gerichteten Unterlage kriecht. Nur wenn das Tier die Kriechsohle frei bekommt, tritt der Vertikalreflex in Kraft und erleichtert dem Tiere das Auffinden einer Lage, in der es die Locomotion wieder aufnehmen kann. In diesem Falle also löst die Statocyste positiv geotaktische Bewegungen des Kopfes aus. — Sehr ähnlich liegen die Verhältnisse bei Gehäuseschnecken, auch sie zeigen den Umkehrreflex des Kopfes: wenn ihr Gehäuse in eine abnorme Lage (z. B. Öffnung nach oben) gebracht wird, so streckt Helix das Vorderende horizontal heraus und dreht den Kopf in die Normallage. Gleichzeitig bekommt das ganze Tier das Übergewicht und fällt in die Normallage zurück. — Im Wasser kriechen fühler- und augenlose Nackt- wie Gehäuseschnecken stets aufwärts (Wippenversuche); der Umkehrreflex des Kopfes zeigt sich auch im Wasser. Höchst merkwürdig ist es, daß bei diesem, biologisch bedeutsamen Fluchtreflexe vor dem Wasser und der Erstickungsgefahr die Statocyste negativ geotaktisch wirken müßte, während sie beim Umkehrreflex des Kopfes in Luft und Wasser positiv geotaktische Bewegungen auslöst. Verf. hebt hervor, daß nur bei Formen, die in labilem Gleichgewichte leben (Schwimmer, Flieger), den Statocysten eine Balancefunktion zugeschrieben wer- den dürfe. Bei Tieren in dauernd stabilem oder indifferentem Gleichgewichte können die statischen Organe dazu dienen, die verschiedensten Bewegungen aus- zulösen, welche dem Tiere von biologischem Nutzen sind. So dienen die Stato- cysten der untersuchten Schnecken, die falschen Stigmen der Nepiden, die Stato- cysten yon Ar enicola und Synapfa (v. Buddenbroock) biologisch sämtlich nicht der Erhaltung des Gleichgewichts, sondern der Wiederherstellung der Kriechlage, dem Aufsuchen der Wasseroberfläche und damit der Befriedigung des Sauerstoff- bedürfnisses, dem Schutze des Tieres durch Eingraben in den Sand, bei jeder Form also verschiedenen Zwecken. • Koehler (Freiburg i. Br.). 55) Polimanti, 0. (Neapel, Zool. Station), Ricerche sulla rigiditä cada- verica dei cefalopodi {Octopus vulgaris Lam.), In: Biolog. Centralbl., Bd. 33, Heft 5, S. 272—278, 1913. Verf. ließ einen Octopus außerhalb des Wassers ersticken und setzte den Leichnam von neuem ins Wasser. Während beim Tod des Tieres an der Luft die Arme schlaff, der Körper zusammengefallen waren, ringelten sich die Arme im Wasser wieder auf, der Körper rundete sich wieder ab. Nach 24 Stunden streckten sich die Arme vollständig aus, während der Mantel seine Form behielt. Verf. setzt seine Befunde in Beziehung zu Literaturangaben über den Muskel- verlauf. Koehler (Freiburg i. Br.). 66) Kiemschneider, J., Unioniden aus dem Stromgebiet derPernau. In: Sitz.- Ber. Naturf. Ges. bei d. üniv. Dorpat, Bd. XXI, Heft 3, 4, S. 170—178, 1912 (deutsch mit russ. Res.). Mit Unterstützung von Graubner brachte Verf. Material aus dem Flusse Bernau und seinen Zuflüssen Nawast, Wahowere, Kollo, Mädara, Kerro, Pulga, Masso, Wakkioja und aus der Saucke zusammen. Außer Unio ater Nilss. und Anodonta unatina wurden in derPernau und den uächsttu fünf genannten Flüssen keine anderen Arten gefunden. •Unio Tunicata. 23 ater fehlte gänzlich im Masso, Pulga und Wakki. Im Masso fand sich U. crasswt, und in allen drei Flüßchen U. piclormn, sowohl die normale Form, als auch die durch (h-öße, durch Färbung und grobe Umrisse ausgezeichnete Varietät, die früher aus dem Ostbalti- cum imbekiiunt war. C. Greve (Riga). Hierzu: Nr. 1. Tunicata. 57) Hurtiueyer, R., Revision von Hellers Ascidien aus der Adria. I. Die Arten der Gattung Ascidia. In: Sitzber. Gesellsch. naturf. Freunde, Berlin, Nr. 6, 9 S., 1911. 58) — , II. Die Arten der Gattungen Microcosmus, Cynthia, Styela^ Polycarpa^ Gijmnocysiis und MoUiula. In: Denkschr. math. naturw. Kl. Kais. Akad. Wiss. Wien, Bd. LXXXVIII, 39 S., 1912. Verf. hat das noch vollzählig vorhandene Material, das seinerzeit Heller zu seiner großen Arbeit über die Tunicaten der Adria gedient hat, einer ein- gehenden systematischen und nomenclatorischen Durchsicht unterzogen. Verf. hat sich jedoch nicht allein auf das Heller sehe Material beschränkt, sondern auch die westeuropäischen Formen (Vergleichsobjekte aus Plymouth und Roseoff) mit einbezogen. Die Revision hat nicht nur die Einziehung einer ganzen Reihe He 11 er scher Arten zur Folge gehabt, indem Heller nach der Anschauung der da- maligen Zeit äußere Merkmale in ihrer Bedeutung als Artmerkmale zu hoch be- wertete, sondern führte auch zu der artlichen Vereinigung zahlreicher nordatlan- tischer und mediterraner Formen. In der ersten kleineren Arbeit behandelt Verf. das Genus Ascidia^ das bei der Neu- benennung noch sehr glimpflich davonkommt. Er anerkennt 18 Arten, wovon A. aspera, coriacea, verrucosa, rubescens, involuta und reptans neu sind. In der zweiten, weitaus größeren Studie wird zunächst das Genus Microcosmns (4 Arten), dann Cynthia (bzw. Pyura) mit 7 Arten (davon 3 neu), Styela (bzw. Tethyum) mit 3 Arten (1 neu), Folycarpa {Pandocia) 5 Arten (1 neu), Distomus (3 Arten), Gymno- cystis, Molgula 4 Arten (2 neu) behandelt. [Ref. kann sich für die hier streng durchgeführte Anwendung der nomen- clatorischen Regeln nicht begeistern. Sehr verbreitete Formen, deren Namen ein- gebürgert sind, haben nun ganz andere Bezeichnungen.] Stiasny (Wien). 59) Ihle, J. E. W., Desmomyaria. In: Das Tierreich, 32. Lief., Tunicata. Salpae I. Berlin (Friedländer & Sohn) 1912. 67 S. 68 Abb. JC 6,—. Die Desmomyaria umfassen die beiden großen Familien der Salpidae (Hauptachse lang, große Kiemenspalten, Kiemenbalken) und der Octacnemidae (Hauptachse kurz, 8 Tentakel an der Oralseite, kleine Kiemenspalten). Die Fa- milie der Salpidae umfaßt die weitaus größere Zahl der Arten. Sie zerfällt in das Genus Cyclosalpa mit 6 Arten, das Genus Salpa mit ca. 35 Arten und das Genus Stephanosalpa^ während die Familie der Octacnemidae bloß durch das Genus Octacnemus mit 9 Arten vertreten ist. Verf. gibt zunächst einen Über- blick über den anatomischen, histologischen Bau (vermeidet ein genaueres Ein- gehen auf die Embryologie), dann wird ganz kurz die Biologie und Verbreitung besprochen. Die zahlreichen Abbildungen stellen Schemata der Anordnung der Muskelbänder dar, die für jede Art ein kennzeichnendes Merkmal bilden. Von zweifelhaften Arten werden nicht weniger als 17 und die unsichere Gattung Stephanosalpa angeführt. Stiasny (Wien). / 24 Pisces. Pisces. 60) Redeke, H. C, Über den gegenwärtigen Stand unserer Kennt- nis von den Rassen der wichtigsten Nutzfische. I. Allgemeiner Teil. In: Rapports et proc.-verb. du conseil intern, pour Fexplor. de la mer., Bd. 14, 35 S., 1 Textfig., 1912. Die Erfahrung hat gelehrt, daß Individuen einer und derselben Fischspecies innerhalb ihres Lebensbezirkes einander sehr ähnlich sind, daß jedoch die Indi- viduengemeinschaften gleicher Art, welche verschiedene Lebensbezirke bewohnen, untereinander morphologische Differenzen aufweisen. Man ist gewohnt, solche verschiedene Individuengemeinschaften als „Rassen" oder „lokale Rassen" zu be- zeichnen, nennt sie jedoch auch Varietäten, Lokalformen, Modifikationen, Stämme oder Familien. Unter einer Rasse versteht man nach Heincke „eine Gruppe von Individuen, die an demselben Orte unter gleichen Bedingungen in gleichen Gewohnheiten leben und durch unmittelbare Kreuzung und Zeugung in engster Blutsverwandtschaft stehen". Die individuelle Variabilität ist der Ausdruck einer gegebenen, in der Natur vorhandenen Ungleichheit gleichartiger Individuen; ihr Studium verschafft uns die Mittel zur genauen Beschreibung und Unter- scheidung der verschiedenen Fischrassen. Aus einer „historischen Übersicht", in welcher die wichtigsten Arbeiten über Fischrassen referiert werden, ergibt sich: 1. Daß die Existenz lokaler Rassen bei einigen wichtigen Nutzfischen (Hering, Sprott, Sardelle, Scholle und Flunder) erwiesen ist; 2. daß auch von einer Anzahl Fische von geringerer Bedeutung Lokalformen oder Varietäten beschrieben sind; 3. daß von einigen wichtigen Gruppen von Nutzfischen (Gadiden, Salmoni- den, Scomberiden) bis jetzt die etwa vorhandenen Rassen noch gar nicht oder nur sehr ungenügend bekannt sind. „Hier liegt noch ein weites Feld für künftige Forschung offen, welches je- doch nur unter Benutzung der variationsstatistischen Methode mit Erfolg be- arbeitet werden kann, da nur diese Methode dazu führt, die Rassen mit hin- reichender Genauigkeit zu unterscheiden und zu beschreiben." Die Methodik derartiger Untersuchungen wird im Schlußkapitel besprochen. Ad. Steuer (Innsbruck). 61) Schmidt, Jobs., Danish Researches in the Atlantic and Medi- terranean on the Life-History of the Freshwater-Eel {Anguilla vulgaris Turt.). With notes on other species. In: Int. Revue d. ges. Hydrobiol. u. Hydrogr., S. 317—342, Taf. 4—9 u. 2 Textfig., 1912. Im Frühling des Jahres 1904 war von dem dänischen Forschungsschiff „Thor" im Oberflächenwasser zwischen Island und den Färör zur Nachtzeit eine 7^2 cm große Larve des gemeinen Aales erbeutet worden; das war die erste außerhalb des Mittelmeeres gefischte Aallarve. Noch im selben Jahre war von Farran an Bord der „Helga" westlich von Island ein zweites Exemplar gefangen worden. Beide Fundstellen liegen über 1000 m tiefem Wasser. Auch die Orte, an denen im folgenden Jahre, im Juni 1905, diesmal in großer Menge zwischen Island und England Larven gefunden worden waren. Liegen ausnahmslos außer- halb der 1000 m- Linie. Daraus schloß der Verf., daß „alle Aale, welche in der Nordsee, Ostsee und im Norwegischen Nordmeer leben, aus dem atlantischen Ozean stammen müssen". Im Jahre 1906 war mit der Porschungsfahrt schon im Mai begonnen und die Fischerei auch weiter, über Wasser von 4 — 5000 m aus- Pisces. 25 gedehnt worden. Die jüngsten Larven waren am weitesten seewärts gefangen worden, die ältesten Stadien zunächst der Küste. Die Larven werden somit durchaus über den großen Tiefen geboren, weit von der Küste entfernt. Tn den Winter 1908 und in den Sommer 1910 endlich fallen die beiden so überaus er- folgreichen Forschungsfahrten des „Thor" in das Mittelmeer, das bisher klassische Gebiet der Aalforschung. Hier konnte Schmidt Larven von 15 verschiedenen Aalarten nachweisen und auf Grund seiner Untersuchungen die erstaunliche Be- hauptung aufstellen, daß die Aale im Mittelmeer überhaupt nicht laichen! Die hier gefundeneu Larven des gemeinen Aales waren 60 — 84 mm lang. Ln Gegen- satz zu allen übrigen Arten waren sie ausschließlich im westlichen Becken und nicht im Ostbecken gefunden worden, also nur im Wasser (S < 38°/oo) atlan- tischen Ursprungs und zwar im äußersten Westen in größter Zahl; dabei waren die nächst Gibraltar gefischten die kleinsten (6 — GYg cm). Um seine These zu beweisen, hat Verf. mit großer Gründlichkeit noch wei- teres Tatsachenmaterial gesammelt. Fischarten, die über ein weites Areal ver- breitet sind, pflegen mehr minder zu variieren, so in der Wirbelzahl. Nun sind die physikalisch-chemischen Bedingungen im Atlantik wesentlich verschieden von denen im Mittelmeer und diese Verschiedenheiten würden auch in der Wirbel- zahl des gemeinen Aales zum Ausdruck kommen. Schmidt hat sich zusammen mit seinem Schüler Strubberg der Mühe unterzogen, die Wirbel von ca. 2700 Aalen zu zählen und findet als Durchschnittswirbelzahl des Mittelmeeraales 114.736, beim atlantischen Aal 114.731. Beide Aale sind somit vollkommen identisch. Hof er und Bellini erklärten bekanntlich das Fehlen oder die große Seltenheit des Aales im Gebiet des Schwarzen Meeres aus dem Gehalt seines Tiefenwassers an Schwefelwasserstoff. Das ist gewiß richtig. Nichtsdesto- weniger wäre diese Tatsache unverständlich, „wenn große Mengen von Aalen im östlichen Mittelmeer produziert würden". Jedenfalls wird sie verständlicher durch die Beobachtung, daß die Aallarven vom Atlantischen Ozean einwandern, wobei ihre Zahl gegen Osten zu immer abnimmt. In der Straße von Messina schwimmen die Silberaale von Süd nach Nord, somit gegen den atlantischen Ozean, sie müßten südwärts wandern, wenn sie etwa im jonischen Meer laichen würden. Die Ovarien der im Mittelmeer ge- fundenen weiblichen Aale sind noch nicht vollkommen reif, was ebenfalls dafür spricht, daß Fische hier nicht laichen. Die Silberaale werden in der Straße von Messina später im Jahre beobachtet als im östlichen Mittelmeer, was ebenfalls für eine Wanderung zum atlantischen Ozean spricht. Die Laichwanderung der Mittelmeeraale ist nicht wunderbarer und keineswegs- länger als die der nord- europäischen Aale ; zudem finden sich hier wie dort die ergiebigsten Aalfischereien nicht zunächst dem Atlantik sondern weit im Osten im Baltik und an den däni- schen Küsten, bzw. im östlichen Mittelmeer. So wie alle Beobachtungen an er- wachsenen Aalen sprechen auch alle bisherigen Angaben über das Vorkommen der Aallarven zugunsten der Schmidtschen These. Kleftie, 4 — 5 cm lange Larven sind bisher nur westlich von Gibraltar gefunden worden. Das Oberflächenwasser (100 — 150 m) zwischen Spanien und Marocco bewegt sich zu allen Jahreszeiten ostwärts und damit werden auch die Aallarven ins Mittelmeer geschwemmt, die in jener Oberflächenzone (und nicht in tieferen Schichten!) leben. Zu ihrer Reise von Gibraltar nach Messina dürften die Larven 3 — 6 Monate brauchen. Während der amerikanische Aal bis an die brasilianische Nordküste süd- wärts geht, reicht das Verbreitungsgebiet unseres Aales nach den bisherigen Kenntnissen über die Canaren nicht hinaus. Die Laichplätze liegen im zentralen nordatlantischen Ozean zwischen den Azoren und den Bermudas, und zwar außer- h 26 Piscea. halb der Kontinentalstufe. Weit weniger seewärts gehen jedenfalls die Larven des amerikanischen Aales. Für die praktische Fischerei ergibt sich aus den Untersuchungen Schmidts, von Silberaalen soviel als möglich zu fangen; je mehr sich die Technik des Aal- fanges ausbildet, desto besser für unsere Fischer. Mit den in gewaltigen Mengen an den atlantischen Küsten (England, Frankreich, Spanien) erscheinenden Jung- aalen sollten die Binnengew^ässer in Nord- und Mitteleuropa besetzt werden, in welchen der Aal bisher nicht in genügender Menge vorkam. Die deutsche See- fischereigesellschaft hat überdies mit dem Versuch längst begonnen. In einem Anhang gibt Verf. eine Zusammenstellung der im Mittelmeer ge- fangenen Larven, die anderen Aalgattungen und -arten angehören, von denen einige sicher, andere wahrscheinlich im Mittelmeerbecken laichen. Die Aale lassen sich somit in zwei biologische Gruppen einteilen: Die einen laichen weit von der Küste entfernt in oder vielleicht über großen Tiefen, sie stehen sehr unter dem Einfluß der Meeresströmungen und haben eine weite Verbreitung; die anderen laichen in verhältnismäßig seichtem Wasser, innerhalb oder nahe der 200 m- Linie und ihre Larven haben ein verhältnismäßig weniger langes pelagi- sches Leben. Die klassischen Untersuchungen Johs. Schmidts über die Lebensgeschichte des Aales sind geradezu ein Musterbeispiel hydrobiologischer Arbeit, so wie die seines Landsmannes Wesenberg-Lund. Ad. Steuer (Innsbruck). 62) Schweizer, W., Beobachtungen und Erfahrungen bei der künst- lichen Erbrütung von Blauf eichen. In: Mitt. Thurg. Naturf. Ges., Heft 20, S. 154—168, 1913. Die Zahl der jährlich im Bodensee^ gefischten Blauf eichen beträgt 5 — 600000 Stück im Werte von etwa 3 50 000 Fr. Ende November oder Anfang Dezember scharen sie sich und steigen bei Eintritt der Laichreife an die Oberfläche empor. Dabei werden die Geschlechtsprodukte entlassen und findet die Befruchtung statt. Die befruchteten Eier sinken zu Boden, 60 — 250 m tief, weil die Fische zur Laichzeit über diesen Tiefen schwimmen. Kaltes Wetter beschleunigt, warmes verlangsamt die Laichreife. Das Verhältnis der Männchen zu den Weibchen ist etwa 4:1; 1911 wurde 5,3:1 beobachtet. Im Kanton Thurgau wurden 1912 auf ein gefangenes laichreifes Weibchen 3500 junge Fische zurückgegeben, 1911 nur etwa 3000. Für die künstliche Erbrütung werden die Eier sorgfältig aus den Rognern heraus in ein flaches Gefäß gestreift, Milch von Männchen zugesetzt und die so befruchteten Eier der Brutanstalt übergeben. Sie gelangen dann, wenn die Fischchen ausgeschlüpft sind, in den See, wo er 80 — 100 m tief ist. Man hat allerlei gegen dieses Verfahren eingewendet, doch läßt sich dafür ins Feld führen, daß die Eier 50 — 60 Tage lang keinen Feinden ausgesetzt sind, und na- mentlich, daß seit dem massenhaften Einsatz von Fischchen aus den Brutanstalten die Feichenausbeute des Bodensee erheblich zugenommen hat. Vielleicht wäre es besser, die junge Brut unmittelbar vor dem Ausschlüpfen dem See zu über- geben, doch wären auch dann die Brutanstalten nicht zu entbehren. Bret scher (Zürich). 63) Heincke, F., Untersuchungen über die Scholle. Generalbericht. I. Schollenfischerei und Schonmaßregeln. Vorläufige kurze Über- sicht über die wichtigsten Ergebnisse des Berichts. In: Conseilperm. Internat, pour l'explor. de la mer., 70 S., 1 Karte, 5 Textfig., 1913. Mit der Einführung der Dampfkraft, seit Mitte des vorigen Jahrhunderts, und insbesondere mit der Verwendung des Ottertrawls oder Scherbrettnetzes in Pisces. 27 der Grundnetzfischerei, seit Mitte der neunziger Jahre, beginnen auch die Klagen über eine „Überfischung" der Nordsee, speziell für Scholle und Schellfisch. In den letzten Jahren haben die aus der Nordsee gelandeten absoluten Schollen- niengen trotz stetig steigender Befischung sich wenig oder gar nicht vermehrt. Es zeigt sich ferner in diesen Schollenanlandungen schon seit vielen Jahren eine relative wie absolute Abnahme der Zahl der großen alten Schollen und eine ent- sprechende Zunahme der kleinen und kleinsten Schollen. Es fragt sich nun: kann der durch die jetzige Fischerei jährlich weggenommene Teil des Bestandes regel- mäßig auf natürlichem Wege wieder ersetzt werden oder nicht? Soviel ist ja sicher, daß die starke Abnahme der großen Schollen ohne eine Vermehrung der mittleren Größen eine Verschlechterung der ScholleuAvare für den Konsum be- deutet, die äußerlich nur dadurch verdeckt wird, daß die Preise für die Scholle wie für alle Seefische seit einer Reihe von Jahren beständig im Steigen sind. Bei der Erörterung der Schonmaßregeln erkennt man bald: 1. daß sie nur durch internationale Vereinbarung festgesetzt werden können und 2. daß gene- relle Schonmaßregeln kaum durchführbar sein werden, man sich vielmehr auf individuelle Schonmaßregeln beschränken müsse, d. h. für die Scholle z. B. auf alle jungen Fische unter einer bestimmten Größe (Minimalmaß), etwa 25 cm Körperlänge. Die Frage richtiger internationaler Schonmaßregeln für die Scholle ist eine schwierige und komplizierte. Der Zentralausschuß der „Internationalen Meeres- forschung" verlangte daher zur Abfassung des Generalberichtes von jedem an der Schollenfischerei interessierten Lande die Beantwortung folgender drei Fragen : 1. Können mit dem Schleppnetz gefangene kleine Schollen lebend wieder dem Meere zurückgegeben werden und würde dies bei dem gewöhnlichen von den Trawlfischern befolgten Verfahren der Fall sein? 2. Würde ein Minimalmaß, und eventuell welches, es für die Fischer nicht mehr lohnend machen, auf Gründen zu fischen, wo solche Fische in den größten Mengen vorkommen? 3. Wenn die Fischer durch Einführung eines Minimalmaßes von solchen Gründen vertrieben werden, würde es dann noch lohnend sein, an anderen Stellen zu fischen, ungeachtet der Einführung eines solchen Minimalmaßes? Außer Schottland, Schweden und Norwegen hatten alle beteiligten Staaten (d. s. Holland, Dänemark, England, Belgien und Deutschland) ihre Berichte vor- gelegt. Der Generalbericht nun wird in zwei Teile zerfallen: der erste, praktisch wichtigere, behandelt die Schollenfischerei und die Schonmaßregeln, der zweite soll die Biologie der Scholle behandeln. Nur vom ersten Teile handeln die vor- liegenden, vorläufigen Mitteilungen. Zunächst wird über die allgemeine Verbreitung der Scholle in der Nordsee und ihren verschiedenen Teilen referiert und an der Hand einer Übersichtskarte (nach englischem Muster) die Nordsee in bestimmte Untergebiete eingeteilt. Es ergibt sich folgendes Verbreitungsgesetz der Schollen: ,^ie Größe und das Alter der Schollen eines bestimmten Teiles der Nordsee sind indirekt proportional der Dichtigkeit ihres Vorkommens, dagegen direkt proportional der Entfernung des Gebietes von der Küste und seiner Tiefe". In der Nordsee lassen sich zwei Lo- "^kalformen unterscheiden : eine auf die südliche und südöstliche Nordsee be- ^ schränkte, langsamer wachsende und daher bei gleichem Alter kleinere „Süd- scholle" und einftv^die nördliche Nordsee bewohnende, schnellwüchsigere, größere 2, , „Nordscholle". Ihr Bezirk ist wesentlich tiefer als der der Südscholle. Da die 28 Piscee. Tiefen über 80 m allgemein bereits sehr schollenarm sind, erklärt sich hieraus zugleich der an Zahl weit ärmere Schollenbestand der nördlichen Nordsee. „Die Fangproben und die Marktproben als Mittel die Verbreitung der Schollen in der Nordsee zu erkennen und die Zusammensetzung des Schollenbestandes und der Schollenanlandungen zu bestimmen" behandelt ein nächster Abschnitt. Alle unsere Schlüsse über die Schollenverbreitung beruhen ja nur auf Stichproben, deren wir drei Arten unterscheiden können, nämlich wissenschaftliche Fang- proben oder Bestandproben, Fischerei-Fangproben und endlich Marktproben; die beiden letzteren sind zumeist ausgelesene Proben. In dem folgenden Kapitel („Die Größe und Zusammensetzung der Schollen- mengeu nach Zahl, Länge und Gewicht, die in den verschiedenen Ländern von der Fischerei in den einzelnen Monaten und aus den verschiedenen Regionen der Nordsee gelandet werden. Die relative Menge der jungen, untermaßigen Schollen in den Anlandungen") werden die Schollenanlandungen der einzelnen Staaten be- sprochen, von denen die Englands (mit 64,207o) ^^^ erster, die Belgiens (mit 2,20%) an letzter Stelle stehen. Im Jahre 1908 wurden im ganzen von erst- klassigen Fischerei-Fahrzeugen aus der Nordsee rund 48 Millionen Kilogramm Schollen gelandet, das sind etwa 203 Millionen Stück, von denen 81 Mllionen Stück unter 25 cm messen. „Die Gesamtzahl der wirklich im Trawl gefangenen Nordseeschollen würde hiernach auf jährlich 503 Millionen in Längen von 10 bis über 70 cm zu schätzen sein." Bezüglich der „Zusammensetzung der Fänge nach dem Geschlecht" hat sich gezeigt, daß die Männchen bei gleichem Alter kleiner als die Weibchen sind und in den ersten vier Lebensjahren die Weibchen an Zahl überwiegen. Vom 5. Lebensjahr überwiegen die Weibchen und zwar um so stärker, je größer die Körperlänge ist. Die allergrößten Schollen sind immer nur Weibchen. In einem nächsten Kapitel („Die Zusammensetzung des wirklichen Schollen- bestandes der Nordsee und seine wahrscheinliche absolute Größe. Wie groß ist der Prozentsatz des Schollenbestandes nach Zahl und Gewicht zu veranschlagen, den die Fischerei jährlich der Nordsee entnimmt?") kommt Verf. zu folgendem vorläufigen Ergebnis: Rechnet man die auf Schollen befischte Nordseefläche auf rund 300000 Quadratkilometer, so ergibt sich für jeden Quadratkilometer Nord- seefläche eine durchschnittliche Zahl von rund 5 000 Schollen. Schätzt man die Fläche, die ein Trawldampfer durchschnittlich pro Stunde abfischt, auf rund 100000 qm, so kommen 10 Trawlstunden auf 1 qkm, demnach also 500 Schollen pro Trawlstundenfläche, oder 5 pro 1000 qm oder 1 Scholle pro 200 qm. Von praktischem Werte ist die Antwort auf die Frage: „Sind Anzeichen einer wirklichen Überfischung oder einer gegen früher wesentlich stärkeren In- anspruchnahme des Schollenbestandes durch die gesteigerte Befischung vor- handen?" Sie lautet: „Es kann nun kein Zweifel darüber bestehen, daß die Ab- nahme der großen alten Schollen und die Zunahme der kleinen in den Anlan- dungen und entsprechend die verringerte Durchschnittsgröße der Schollen eine direkte Folge der gesteigerten Befischung sind und zugleich eine wirkliche Än- derung in der Zusammensetzung des Schollenbestandes bedeuten. Die größten und ältesten Schollen — wie Petersen es ausdrückt, der alte aufgehäufte Be- stand derselben — ist w^eggefischt und wird sich kaum erneuern, wenn die jetzige Intensität der Fischerei dieselbe bleibt." Verschiedene Anzeichen sprechen dafür, daß eine Verminderung des Schollenbestandes der Nordsee bereits einge- treten ist. Da uns die Zusammensetzung der Schollenanlandungen aus der Nord- see früherer Zeiten, d. i. vor der intensiven Trawlfischerei, nicht bekannt ist, können wir heute zum Vergleich nur Meeresgebiete außerhalb der Nordsee her- Mammalia. 29 beiziehen. Derartige jungfräuliche Fischgründe linden sich um Island. Tatsäch- lich sind die Schollen in den Islaudanlandungen bedeutend größer als in denen aus der Nordsee. Aber selbst dort sollen vor etwa 20 Jahren, als die Dampfer- fischerei bei Island anfing, die großen und alten Schollen in relativ und absolut viel größerer Menge gefangen w^orden sein als jetzt. Noch weit mehr große Schollen als von Island werden aus der Barentssee gelandet; diese wird aber auch erst seit 1905 vom Trawl befischt. Die Barentssee-Schollen ähneln auf- fallend denen der östlichen Ostsee. Man kann wohl mit Sicherheit voraussagen, daß die Barentssee bei intensiv betriebener Fischerei sehr bald erschöpft sein wird und wahrscheinlich relativ viel schneller als die Islandgründe, weil die Schollen in der Barentssee viel langsamer wachsen als dort. Bezüglich der „Einführung von Schonmaßregeln für die Scholle" findet Verf., daß die dänische Snurrewaade mit ihren ganz kurzen, etwa halbstündigen Zügen das einzige Gerät ist, das so gut wie vollständige Schonung der mitgefangenen untermaßigen Schollen verbürgt. Die Trawler müssen sich freiwillig eine Ein- schränkung ihrer Fischerei auferlegen und auf die Befischung der Jungfischgründe verzichten. Und sie werden das tun, wenn der Erlös aus ihren Fängen dort nach Abzug der untermaßigen Schollen die Kosten des Fanges nicht mehr deckt oder keinen hinreichenden Verdienst bringt. Die Diskussion über „Minimalmaße und die durch sie bewirkte Einschrän- kung der Fischerei" führt zu dem Resultat, daß durch Einführung eines inter- nationalen Minimalmaßes die Schollenfischerei in den einzelnen Staaten ver- schieden schwer betroffen würde. Ein Minimalmaß von 25 cm z. B. w^ürde in Schottland, das die nördlichen Hochseeregionen der Nordsee befischt, einen Ver- lust von noch nicht 1 % des gesamten Wertertrages verursachen, in Holland da- gegen nicht weniger als 597o5 da die holländische Schollenfischerei eben fast ganz auf den Fang kleiner Schollen in den Küstenregionen angewiesen ist. Auch ist es nicht gleichgültig, ob mit Dampfern oder Seglern gefischt wird, da die Segler viel schonender fischen. „Der untermaßliche Einfluß, den eine wirkliche Schonung der untermaßlichen Schollen auf die Erhaltung des Schollenbestan- des und eine rationellere und ertragreichere Befischung derselben ausübt", wird im vorletzten Abschnitt besprochen. So unsicher alle, zum großen Teile auf Hypothesen begründeten Schätzungen des möglichen Gewinnes der Fischerei gegenüber einem sicheren Verluste auch sein mögen, so haben sie doch soviel Beweiskraft, daß ein wirklicher sicherer Gewann für die Zukunft angenommen werden kann. Außerdem sehen wir in einem Staate, wie Dänemark, bereits den praktischen und zwar guten Erfolg der Schonmaßregeln. „Die wünschenswerte Höhe des durch internationale Vereinbarung festzu- setzenden Minimalmaßes für die Scholle im ganzen Nordseegebiet" w^äre 25 bis 26 cm Länge. Für die in Holland und Deutschland lebend an Land gebrachte Ware wäre vielleicht provisorisch ein Minimalmaß mit 22 — 23 cm hoch genug angesetzt. Die Einführung eines internationalen Minimalmaßes ist zunächst ein Experiment und zwar ein recht kostspieliges. Es wird daher geraten sein, für den ersten Versuch lieber mit einem zu niedrigen als mit einem zu hohen Miui- malmaß zu beginnen. Ad. Steuer (Innsbruck). / Hierzu: Nr. 1. Mammalia. 64) Bolk, L. (Amsterdam, Anat. Inst.), Die Ontogenie der Primaten- zähne. Versuch einer Lösung der Gebißprobleme. Jena (Gust. Fischer) 1913. Lex. 8«. 122 S. 2 Taf. u. 74 Abb. Jl 5,—. 30 Mammalia. Im 1. und 2. Hauptstück seiner, an Einzelbeobachtungen und Schlußfolge- rungen reichen Arbeit, beschreibt Verf. bei der Entwicklung der Zahnanlagen auftretende Erscheinungen, die geeignet sind, ganz neues Licht auf die Gebiß- probleme zu werfen. Alle Beobachtungen werden sehr eingehend beschrieben und durch zahlreiche Abbildungen, z. T. von lückenlosen Schnittserien von Mensch, Säugetieren und Reptilien und von einigen Plattenmodellen erläutert. Zu dem Schmelzorgan jedes Zahnes gehört nach der bisherigen Ansicht eine Zahnleiste. Verf. findet noch eine zweite, die folgendermaßen entsteht: Im oberen Teil der primären Zahnanlage bildet sich an der nach vorn oder auch nach hinten gekehrten Fläche ein Grübchen, das sich immer mehr vertieft. Die Zellmasse unterhalb dieses Grübchens verbreitert sich und wird zur Schmelzorgananlage. Die seitlichen Wände des Grübchens, das geräumiger geworden ist, nehmen mehr und mehr Lamellen- oder Leistencharakter an. Das Grübchen nennt Verf. „Schmelznische" oder „Emailkrypte", die Leisten sind die beiden Zahn- leisten. Die bisher unbekannte „laterale Schmelzleiste" begrenzt die Schmelz- nische von außen, die mediale Leiste ist die bekannte generelle Zahnleiste. Beide Leisten sind vollkommen gleichwertig. Bei der weiteren Entwicklung des Schmelzorgans bildet sich die Schmelz- pulpa nicht, wie es Waldeyer und andere annehmen, aus einem Zentrum, son- dern aus zweien, die durch ein Septum von embryonaler Mesenchymmasse ge- trennt sind. Dieses Septum, das „Schmelzseptum", geht aus dem äußeren Epithel hervor, und es erliegt bald einer Reduktion zu einem Strang. An der Stelle, w^o es am äußeren Epithel ansetzt, bildet die Oberfläche des Organs eine Vertiefung, den „Schmelznabel". Hieraus, und aus dem Vorhandensein der bei- den Schmelzleisten beweist Verf., daß der Primatenzahn eine Doppelbildung ist, die aus einer buccalen und einer lingualen Anlage besteht. Im 3. Hauptstück behandelt Verf. noch eine weitere Erscheinung, die „Ne- benleiste", oder „rudimentäre Zahndrüsenleiste". Adloff nimmt an, daß der Epithelfortsatz , der eine sich anfänglich kontinuierlich erstreckende Leiste am oberen Rande der Zahnleiste darstellt, der Rest der verloren gegangenen Prämolaren ist. An interessanten Vergleichsserien von Reptilien und Affen zeigt Verf., daß diese Leiste der Zahndrüse der Reptilien homolog ist. Er nennt diese Leiste „Nebenleiste" und ist der Ansicht, daß sie einen rudimentären Rest dar- stellt, und nichts anderes ist, als die „Zahndrüsenleiste" der Reptilien. Verf. weist gleichzeitig nach, daß diese Drüsen Produkte der nämlichen epithelialen Leiste sind, welcher auch die Zähne ihre Entstehung verdanken, und daß zu jedem Zahn je eine Drüse gehört. Im 4. und letzten Hauptstück erklärt Verf. die Erscheinungen des 1. und 2. Hauptstückes eingehend, zeigt dann, daß die nämlichen Erscheinungen im Prin- zip auch bei anderen Säugetieren zu beobachten sind, und geht schließlich auf die Fragen der Beziehung des Gebisses der Säugetiere als Ganzes zu jenem der Reptilien ein. Durch Vergleichung von Schnitten durch den Primatenzahn und die Zahn- anlage von Reptilien, z. B. Varanns, kommt Verf. zu dem Ergebnis, daß das als Doppelbildung ja schon erkannte Schmelzorgan der Primaten mit zwei Schmelz- organen der Reptilien homolog ist. Die zwei Reptilienzähne gehören zwei ver- schieden alten Generationen an, von denen die ältere buccal der jüngeren liegt. Man braucht sich nur vorzustellen, daß die beiden Zahnanlagen in ein gleiches Niveau rücken und ihre einander zugekehrten Flächen aneinander legen. Sobald sie auf diese W^eise eine morphologisch einheitlich scheinende Doppelbildung Mammalia. 31 darstellen, erkennt man sofort die vier Bildungen, die im 1. und 2. Hauptstück bespi'ochen sind. Der Primatenzalm, und wohl der Säugerzahn überhaupt, ist also ein „dimeres" Gebilde, das aus einem „Protomer", das der älteren Generation, und einem „Deu- teromer", das der jüngeren Generation entspricht, besteht. Die beiden Reptil- zähne, die durch Verschmelzung den Säugerzahn bilden, sind nicht als einfache Kegelzähne anzunehmen, sondern als mehrspitzige und zwar als dreispitzige. Diese Mehrspitzigkeit des Reptilienzahnes war nicht die Folge von Verwachsung, son- dern von Differenzierung. Die Mehrhöckrigkeit in transversaler Richtung ist vom Säugerzahn erworben, die in longitudinaler Richtung dagegen ist von den rep- tilartigen Stammformen ererbt worden. Zur Frage der Heterodontie äußert sich Verf. folgendermaßen. Alle Pri- matenzähne sind von einer sechshöckrigen Grundform ableitbar, und es hat im Laufe der Entwicklung infolge veränderter Funktion nur Verringerung der Höcker stattgefunden, und zwar Verringerung sowohl durch Regression eines Höckers, als auch durch Verschmelzung zweier Höcker. Verf. nennt ein Gebiß, das nur aus einer Reihe von Zähnen besteht, ein „mono stichisches", im Gegensatz zum „poly stichischen", wo die Zähne in mehreren Reihen nebeneinander vorkommen. Das Reptilgebiß ist nur scheinbar ein monostichisches Gebiß. Bei der ersten Gebißanlage liegen die Zähnchen in zwei Reihen, es ist also ein distichisches Gebiß. Die Zähne dieser beiden Reihen alternieren und rücken im Verlaufe der Ontogenie zu einer Linie zusammen. Das Gebiß der Säuger stimmt nun mit dem distichischen Reptilgebiß fast völlig über- ein. Auch die Säuger haben, und Verf. löst somit das Problem des Zahnwechsels, ein distichisches Gebiß, eine buccale Reihe, das Milchgebiß, und eine linguale Reihe, das permanenta Gebiß. Die Zähne dieser beiden Reihen alternieren auch, jedoch können sie sich infolge der bei den Säugern eingetretenen Kieferverkürzung nicht zu einer Reihe einschieben. Der Zahnwechsel der Säugetiere und der der Reptilien ist aber infolgedessen etwas Grundverschiedenes, und es empfiehlt sich, bei den Reptilien von Zahnge- nerationen und bei den Säugern von Dentitionen zu sprechen. Wegen der endgültigen Lösungen verschiedener weiterer Fragen, die Verf. noch kurz anschneidet, verweist er auf spätere Veröffentlichungen. H. Böker (Freiburg i. Br.). 65) Osgood, W. H., Two new Mouse Opossums from Yucatan. In: Proc. Biol. Sog. Wash.. Vol. 26, S. 175—176, August 1913. Die zwei neuen Oposswm-Arten, welche aus dem wüstenartig trockenen Teile des mexikanischen Staates Yucatan stammen, sind als: Marmosa gaumeri und M. niayensis beschrieben. C. E. Hellmayr (München). 66) Greve, C, Eine Megaceros-Abwurfstange aus Sibirien. In : Neue Baltische Waidmanns blätter, IX. Jahrg., Heft 15, S. 342—344, Riga 1913. Verf. gibt die Beschreibung, die Maße und eine Abbildung einer gewaltigen, in einer Höhle an einem der Obj-Nebenflüsse im Altai, nicht weit von Barnaul gefundenen rechten Abwurfstange des Riesenhirsches {Megaceros giganteus Owm.) und schließt mit einer Aufführung der bisher bekannten, wichtigsten Fundorte dieses fossilen Hirsches. C. Greve (Riga). 67) Nelson, E.W., A new Bat from the Eastern United States. In: Proc. Biol. Soc. Wash., Vol. 26, S. 183—184, August 1913. Eine neue Fledermaus, Myotis tvinnemana, wurde überraschenderweise wenige Meilen von Washington, auf der Insel Plummers im Potomac River, Staat Maryland entdeckt. Die Form steht der Gruppe von M. californiciis am nächsten. C E. Hellmavr (München). Hierzu: Nr. 29, 38, 81, 82. 32 Anthropologie. Kleine Mitteilungeü. Anthropologie. 68) Waldeyer, W., Das Skelett eines Scheinzwitters. In: S.-Ber. Akad. Wissensch. Berlin, Heft 20, S. 368—381. 1913. Eingehende Beschreibung des Skeletts mit Maßangaben der einzelnen Kno- chen und Vergleich mit normalen Skeletten. Es handelt sich um einen Pseudo- hermaphroditismus femininus externus, im Alter von 41 Jahren gestorben. Das wohlgebaute Skelett zeigt im ganzen einen weiblichen Charakter, aber auch ein- zelne Teile, die an einen männlichen Typus erinnern. Es finden sich zwei Ab- weichungen vom normalen, eine Coalescenz zwischen zweitem und drittem Hals- wirbel und ein überzähliger Lendenwirbel. Ferd. Müller (Berlin). 69) Deinse, A. B. vauj Some abnormalities of a human skull. In: Anat. Anz., Bd. 41, Nr. 23/24, S. 611—618, 1912. Außer einigen häufiger vorkommeuden Abnormitäten wird eingehender die anor- male Lage der Foramina parietalia und eine tiefe Impres.sio occipitalis superior be- schrieben. Poll (Berlin). 70) Neuberger, H., Über einige Arterienvarietäten am Hals. In: Anat. Anz., Bd. 41, Nr. 23/24, S. 618—625, 1912. Beschreibung von Varietäten der Arteria vertebralis, der Arteria thyreoidea inferior, der Arteria liugualis. Poll (Berlin), Hierzu: Nr. 1, 21, 35. Kleine Mitteilungen. Versammlungen und Gesellscliaften. Deutsche Gesellschaft für angewandte Entomologie. Vom 21 — 25. Oktober v?ird die Gesellschaft, die auf der diesjährigen Versammlung der Deutschen Zoologischen Gesellschaft in Bremen begründet wurde, ihre erste Jahres- versammlung in Würzburg abhalten. Sie verdankt ihre Gründung vor allem den Anregungen, die K. Escherich durch sein Buch ,,r)ie angewandte Entomologie in den Vereinigten Staaten" gegeben hat. Mit Recht wird in der Einladung zum Beitritt, die der Vorstand der Gesellschaft versandt hat, betont, daß die angewandte Entomologie in Deutschland nicht die Stellung einnimmt, die ihr nach ihrer Bedeutung zukommt. Weder die Zahl und die Einrichtung der meisten Forschungsstätteu, noch die Zahl der auf diesem Gebiete dienstlich tätigen Gelehrten entspreche dem tatsächlichen Bedürfnis. Lehr- stätten, die eine ausreichende Ausbildung eines geeigneten Nachwuchses insbesondere in praktischer Hinsicht sicherstellten, seien überhaupt nicht vorhanden. Die Förderung der angewandten Eatomologie in allen Richtungen betrachtet die Gesellschaft als ihre Hauptaufgabe. Sie erstrebt ,,die Durchführung einer zweckdienlichen staatlichen Organi- sation zur wissenschaftlichen Erforschung und Bekämpfung der wirtschaftlich schädlichen und der krankheitsübertragenden Insekten, sodann Sammlung und kritische Sichtung des vorhandenen Stoffes auf diesem Forschungsgebiet, Hebung des Verständnisses für ange- wandte Entomologie und Wahrung ihres Ansehens in der Öffentlichkeit." Die Gesellschaft, an deren Spitze K. Escherich, F. Schwangart, R. Heymons und E. Martini stehn, zählt schon über 100 Mitglieder. Zu der Tagesordnung der Würzburger Versammlung sind neben geschäftlichen Angelegenheiten 18 Vorträge angemeldet. / Personalien. Prof. W. Bateson, der bewährte Vererbungeforscher, ist zum Vorsitzenden für die nächste Tagung der British Association for the Advancement of Science gewählt worden. Diese findet 1914 in Australien statt. Dr. Heinrich Dohrn, der bekannte Stettiner Entomologe, ist am 30. September in Florenz auf der Reise nach Neapel gestorben. Prof. Dr. S. von Nathusius, Abteilungsvorsteher am landwirtschaftlichen Institut der Universität Halle, der besonders auf dem Gebiete der Tierzuchtlehre tätig war, ist am 24. September im Alter von 49 Jahren gestorben. BAND 4 ZENTRALBLATT FÜR ZOOLOGIE HEFT 2 ALLGEMEINE UND EXPERIMENTELLE BIOLOGIE (jescliichte, BiograpMe. 71) Mitteilungen zur Geschichte der Medizin und der Naturwissenschaften. Heraus- gegeben vou der Deutschen Gesellschaft für Geschichte der Medizin und der Natur- wissenschaften unter Redaktion von S. Günther und K. Sudhoff. Jahrg. 12. Leipzig und Hamburg (Leop. Voß) 1913. 8". IV u. G38 S. M 15,—. Der vorliegende Jahrgang dieser seit 1902 erscheinenden Zeitschrift enthält außer 13 Originalabhandlungeu zahlreiche Referate über geschichtliche Werke aus den Gebieten der allgemeinen Naturwissenschaft, der Mathematik, Physik, Meteorologie, Chemie, Astro- nomie, Geographie, Geophysik, Mineralogie, Technik, Botanik und Zoologie, der allge- meinen, antiken, mittelalterlichen und neuzeitlichen Medizin, der Prähistorik, Anthro- pologie, Anatomie, Physiologie, Pathologie, Therapie, Gesundheits- und Krankenpflege, der sozialen Medizin, der Toxikologie, Pharmakologie, Pharmazie und medizinischen Lokal- geschichte, der Volksmedizin der Kulturvölker, Medizin der Naturvölker und ethnogra- phischen Hygiene, der Tierheilkunde, Tierzucht und Fleischhygiene. Die Zeitschrift ist unentbehrlich für alle, die sich über die stets reger werdenden Bestrebungen zur Er- forschung der geschichtlichen Entwicklung der Naturwissenschaften und der Medizin unterrichten wollen. W. May (Karlsruhe). 72) Diepgen, P., Geschichte der Medizin. L Altertum. (Sammlung Göschen Nr. 679.) Berlin und Leipzig (G. J. Göschen) 1913. 8». 116 S. JC —,90. Der Inhalt dieses trefflichen Werkchens gliedert sich in 4 Hauptabschnitte, von denen der 1. die ijrimitive Heilkunde, der 2. die Heilkunde im alten Orient (Babylonier, Assyrer, Ägypter, Juden, Inder, Chinesen, Japaner, Altperser), der 3. die griechische Medizin von der ältesten Zeit bis zum Zeitalter der Alexandriner und der 4. die Heil- kunde in Rom von der ältesten Zeit bis zu Galenos in ebenso übersichtlicher wie gründ- licher Weise behandelt. W. May (Karlsruhe). 73) Steier, A., Zoologische Probleme bei Aristoteles und Plinius. In: Zool. Annalen, Bd. 5, Heft 4, S. 267—305, 1913. Verf. untersucht in diesem Aufsatz, welches Bild die Naturgeschichte des Plinius von den morphologischen, anatomischen, physiologischen und öcologischen Ansichten seiner Zeit bietet. Die Grundlage des anatomischen und physiologischen Wissens bilden die Forschungsergebnisse, die in den Schriften des Aristoteles niedergelegt sind. Doch finden wir bei Plinius da und dort einen Irrtum des Aristoteles berichtigt, ein schon von Aristoteles erörtertes Problem von neuen Gesichtspunkten aus bearbeitet, freilich auch manche schon von ihm als falsch zurückgewiesene Anschauung wieder aufgenommen. Solche auf neueren Beobachtungen fußende Mitteilungen sind aber nur als gelegentliche Bemerkungen eingestreut, die, selbst wenn sie das Richtige treffen, gegenüber den scharfsin- nigen, straff geschlossenen Untersuchungen und geistvollen Theorien des Aristo- teles unbedeutend wirken. Steier behandelt seinen Stoff in folgenden 7 Abschnitten: 1. Anatomie und Morphologie. 2. Physiologie. 3. Fortpflanzung. 4. Bastarde. 5. Tiergeographie. 6. Vogelzug. 7. Tiergeschichten. Bezüglich des Inhalts dieser Abschnitte muß, da es sich um Einzelheiten handelt, auf die Arbeit selbst verwiesen werden. Zusammenfassend bemerkt Verf., daß in der Zoologie des Plinius, so viele Mängel sie auch haben mag, eine beachtenswerte Summe zoologischer Arbeit der nach- Zentralblatt f. Zoolocie. aUaem. u. experim. Bioloene. Bd. 4. 3 34 Gescliiclite, Biographie. aristotelisclien Zeit niedergelegt ist, die das Bild der Entwicklung der Zoologie von Aristoteles bis Plinius erfreulicher gestaltet, als es nach den bisherigen Urteilen erschienen ist. W. May (Karlsruhe). 74) Steier, A., Aristoteles und Plinius. Studien zur Geschichte der Zoo- logie. Würzburg (Curt Kabitzsch) 1913. 8°. VI u. 154 S. Ji 4,—. Die 3 Abhandlungen dieses Buches: „Die Einteilung der Tiere in der Natu- ralis Historia des Plinius", „Die Tierformen des Plinius" und „Zoologische Probleme bei Aristoteles und Plinius" sind dem Bestreben entsprungen, durch kritische Vergleichung der zoologischen Schriften des Aristoteles und Plinius die Frage zu beantworten, was die Naturalis Historia des Plinius, das bedeu- tendste naturwissenschaftliche Sammelwerk der römischen Literatur, gegenüber dem von Aristoteles fixierten Stande zoologischen Wissens Neues bietet. Die Abhandlungen wurden zuerst in Bd. 4 und 5 der „Zoologischen Annalen" ver- öffentlicht und sind im „Zentralblatt für Zoologie" bereits einzeln gewürdigt worden. W. May (Karlsruhe). 75) Brückner, Gr., Das Leben und die Schriften des Abtes Bonaventura Corti. In: Arch. f. d. Gesch. d. Naturw., Bd. 4, S. 389—397, 1913. Bonaventura Corti (1729 — 1813) hat sich als Physiker, Mathematiker und Biologe betätigt. Seine wichtigste biologische Entdeckung ist die der Protoplasmaströmung in den Zellen der Characeen, die er im Jahi-e 1774 veröffentlichte. 1777 schrieb er ein Flugblatt über den Schnellkäfer Harpalus tardus. Unter seinen unveröffentlichten Schriften finden sich viele über Beobachtungen an Infusionstierchen. W. May (Karlsruhe). 76) Bränning', H., Johann Heinrich Merck und Petrus Camper. In: Arch. f. d. Gesch. d. Naturw., Bd. 4, S. 270— SOG, 360—388, 1913. Auf Mercks naturwissenschaftliche Tätigkeit hat der Verkehr mit Camper stark befruchtend gewirkt; ein großer Teil seiner Arbeiten im ,,Teutschen Merkur", die Bräu- ning aufzählt, verdankt den im persönlichen und brieflichen Verkehr mit Camper ge- wonnenen Einsichten und Studien Anregung imd Bereicherung. Verf. teilt in vorliegender Abhandlung das mit, was er über den schriftlichen Verkehr der beiden Männer hat aus- findig machen können. Es sind 58 Briefe und zwar 30 von Merck an Camper, 4 von Merck an Campers Sohn, 14 von Camper an Merck, 1 von Camper an seinen Sohn, 7 von Campers Sohn an seinen Vater und 2 von Campers Sohn an Merck. Die Briefe zeugen für eine literarisch höchst ersprießliche und menschlich wertvolle Gelehrten freund- schaft. "W. May (Karlsruhe). 77) Metze, Erich, Alexander von Hnmboldts „Kosmos". In: Die Naturwissen- schaften, Bd. 1, lieft 38, S. 910—913, 1913. Verf. skizziert die Entstehungsgeschichte des ,, Kosmos" und versucht zu zeigen, daß ihm noch heute mehr als eine historische Bedeutung zukommt. W. May (Karlsruhe). 78) Darwin, C, Die Entstehung der Arten durch natürliche Zuchtwahl. Aus dem Englischen von P. Seliger 2 Bde. (Meyers Volksbücher Nr. 1658 — 1667.) Leipzig und Wien (Bibliogr. Institut) o. J. 8". 338 und 358 S, Geh. Ji 1,— ; geb. JC 1,80. 79) Darwin, C, Die Abstammung des Menschen und die geschlechtliche Zuchtwahl. Aus dem Englischen von P. Seliger. 2 Bde. (Meyers Volksbücher Nr. 1668—1685.) Leipzig und Wien (Bibliogr. Institut) o. J. 8". 524 und 524 S., 26 und 52 Abb. Geh. Ji 1,80; geb. JC 2,60. Von den 6 deutschen Ausgaben der „Entstehung der Arten" und den 5 der „Ab- stammung des Menschen" sind die beiden vorliegenden die billigsten. Von den fast gleich billigen Krön ersehen Volksausgaben unterscheiden sie sich durch kleineres Format, kleineren Druck, weit bessere Abbildungen, ausführliche Register und zahlreiche bio- graphische und sachliche Anmerkungen des Übersetzers, der auch jedem der beiden Werke eine längere Einleitung vorausgeschickt hat. In der Einleitung zur „Entstehung der Arten" verbreitet er sich über die Unzulänglichkeit einer rein mechanischen Auffassung des Or- ganismus und über die geschichtliche Entwicklung der Abstammungslehre, in der Ein- Zeitschriften. 35 leitung zur „Abstammung des Menschen" bespricht er hauptsächlich die Bedeutung des Pithecanthropus erectus. Die Bemerkungen zur Geschichte der Deszendenztheorie sind ohne Berücksichtigung der neueren Arbeiten geschrieben, und was Verf. über das Ver- hältnis Wolffs, Kants, Goethes, Okens und Schellings zur Deszendenzlehre sagt, ist größtenteils irrtümlich. W. May (Karlsruhe). /• Zeitscliriften. 80) Jahrbuch der Naturwissenschaften 1912—1013. 28. Jahrg. Unter Mitwirkung von Fachmännern herausgeg. von J. Plaßmann. Freiburg i. B. (Herder) 1913. 8". XVI und 406 S. 15 Abb. Geb. JC 7,50. Der vorliegende Jahrgang enthält Artikel über die Fortschritte auf den Gebieten der Physik, Chemie, Astronomie, Meteorologie, Anthropologie, Ethnologie und Vorge- schichte, Mineralogie und Geologie, Zoologie, Botanik, Foi'st- und Landwirtschaft, Länder- und Völkerkunde, Gesundheitspüege und Heilkunde, angewandten Mechanik, Industrie und industriellen Technik, Luftschiffahrt und Kraftwagenindustrie, eine Übersicht der Himmelserscheinuugen in Mitteleuropa vom 1. Mai 1913 bis 1. Mai 1914 sowie ein Totenbuch. Auf zoologische und verwandte Erscheinungen beziehen sich die folgenden Artikel: Stand der Eolithenfrage; Paläolithische Höhlenwohnungen in Nordspanien; Paläolithische Stationen in dem Plateaulehm des nordöstlichen Waldviertels von Niederösterreich; Pa- läolithische Kulturschichten in der Ballahöhle (Ungarn); Eine neue Höhle mit paläolithi- schen Gravierungen und Malereien in Nordspanien; Alte Felsenmalereien in Ost- und Südspanien; Diluviale menschliche Reliefdarstellungen aus Laussei (Dordogne); Das rela- tive Alter des Menschengeschlechts; Alter der Galley- Hill -Menschen; Menschenschädel als Trinkgefäße; Die Bevölkerung Oberitaliens am Ende der Steinzeit; Schädel und Skelett- reste der frühen Bronzezeit: Die Schädelformen der Altslaven einst und jetzt; Menschen- rassen und Menschenaffen; Die Urheimat der Indogermanen; Der Schädel des Homo mou- steriensis; Lebensweise und Verbreitung der Ammoniten; Eine fossile pathologische Nautilusschale; Paläobiologie; Die Tendaguruexpedition; Versuche über den tierischen Stoffwechsel; Zur Entstehung der Darmbewegung; Reflexerregbarkeit des Zentralnerven- systems; Tierische Hypnose; Die Leberfrage bei den wirbellosen Tieren; Mesothorium - bestrahlung tierischer Keimzellen als Beweis für die Idioplasmanatur der Kern Substanzen; Zusammenhang zwischen Geschlechtsdrüsen und sekundären Geschlechtsmerkmalen bei Fröschen; Willkürliche Umwandlung von Säugetiermännchen in Tiere mit ausgeprägt weiblichen Geschlechtscharakteren und weiblicher Psyche; Der menschliche Leberegel; Zur Perlbildung bei der Flußperlmuschel; Der Enddarm einiger Insektenlarven als Be- wegungsorgan; Lebende Fliegenlarven in Formol; Melkende Fliegen; Die Nackengabel der Schwanzfalterraupen ; Das Hirngewicht bei Wirbeltieren; Artenzahl der lebenden Wirbeltiere; Der Geruchssinn der Fische; Fische und Dürre; Versuche über Fortpflanzung, Farbe, Augen und Körperreduktion des 01ms; Bekämpfung der Giftschlangenplage in Brasilien; Leben und Sprache der Gänse; Form der roten Blutkörperchen der Vögel; Mikroorganismen in Hühnereiern; Durchsichtige anatomische, zoologische und botanische Präparate; Neues zur Kenntnis der Biologie der Nonne; Blattläuse; Über Zucht und Aufzucht der Pferde; Die Einführung von Zuchttieren in den Kolonien; Der Eiweißbedarf in unserer täglichen Nahrung; Zur Physiologie der Thymusdrüse; Über innere Sekretion des Magens; Zur Tierpsychologie. W. May (Karlsruhe). 81) Kosmos, Handweiser für Naturfreunde, Bd. 10. Heft 8. Stuttgart 1913. Das Heft enthält folgende Aufsätze zoologischen Inhalts: Der Stammbaum der Nas- hörner (S. 282—287, 4 Abb.); Holder und Jordan, Das Rätsel der Seeschlange (S. 287 —290, 1 Abb.); Br esslau. Über rückenständige Milchdrüsen (S. 306—308, 5 Abb.); Kiengel, Siebenschläfer als Haustiere (S. 316—318, 4 Abb.). W. May (Karlsruhe). 82) Mikrokosmos. Zeitschrift für praktische Arbeit auf dem Gebiete der Naturwissen- schaften mit besonderer Berücksichtigung der mikroskopischen Technik. 7. Jahrg. Heft 1 und 2. Stuttgart (Franckhsche Verlagshandlung) 1913/14. Jährlich 12 Hefte und 2 Buchbeilagen. JC 5,60. Die Zeitschrift soll ein Bindeglied zwischen der rein wissenschaftlichen Forschung und den Bedürfnissen des Naturfreundes sowie der Praxis des naturkundlichen Schul- unterrichts sein. Die beiden vorliegenden Hefte enthalten u. a. die folgenden Aufsätze- Steiner, Mikrobiologische Lebensgemeinschaften in Einzelbildern; Franz, Über Narkose, Operation und Heilung bei Infusorien. Lange, Zur Technik des Rädertierstudiums ; Teich: 3* 36 Naturphiloäophie, Methodenlehre. mann, Die Befruchtung bei den Protisten; Reichert, Neue bewegliche Objekttische; Lüttgens, Ein neuer einfacher Apparat zur Wasserentnahme aus bestimmten Tiefen; Stehli, Ein neues Gefrierverfahren; Ren kauf, Mit Mikroskop und Kamera. W. May CKarlsruheV NaturphilosopMe, Methodenlelire. •^83) Flaskämper, P., Die Wissenschaft vom Leben. Biologisch-philoso- phische Betrachtungen. München (Ernst Reinhardt) 1913. 8°. 310 S. Geb. M 6,—, geh. Ji 4,50. In diesem Werk wird der Versuch unternommen, die philosophischen Gesichts- punkte dessen, was die Wissenschaft uns vom Leben lehrt, zusammenzustellen und zu zeigen, welche Beziehungen zwischen diesen Erscheinungen und der Phi- losophie, der Weltanschauung und Ethik bestehen. Der Begriff des Lebens wird dabei im denkbar weitesten Sinne gefaßt, indem auch das bewußte Denken und Fühlen sowie alle Erscheinungen der Kultur darunter begriffen werden. Dem- entsprechend rechnet Verf. zur Biologie oder Wissenschaft vom Leben nicht nur die Wissenschaften, die sich mit den unbewußten Lebensvorgängen beschäftigen, wie Zoologie und Botanik, sondern auch die Psychologie und sämtliche Geistes- wissenschaften. Li der Einleitung seines Werkes gibt er eine ausführliche Dar- legung der Grenzen des weiten Gebietes, das er als Biologie bezeichnet. Nachdem so die Richtung angegeben ist, in der sich die späteren Unter- suchungen bewegen, wird im 1. Kapitel ein Überblick über die allgemeinen Eigenschaften des Lebens gegeben, um auch dem Laien auf diesem Gebiete das Verständnis der folgenden Kapitel zu ermöglichen. Verf. beschäftigt sich zunächst mit den allgemeinen Eigenschaften der Organismen, soweit wir sie am einzelnen Individuum erkennen können: der Zweckmäßigkeit des Baues, der Konstanz der Form im Wechsel des Stoffes und der Selbststeuerung oder Autoregulation, Eigenschaften, die alle als Ausdruck des Selbsterhaltungstriebes erscheinen. Be- trachtungen über die Tatsachen der Fortpflanzung leiten sodann über zur Er- örterung der Frage, ob nicht nur die artgleichen Organismen zu Ketten von Generationen aneinanderschließen, sondern die gesamte Organismenwelt irgend- wie untereinander zusammenhängt. Hier stellt Verf. die einzelnen Gruppen von Tatsachen zusammen, die zur Annahme einer Abstammung und Entwicklung der Organismen zwingen und erörtert auch die Frage nach den treibenden Kräften der Entwicklung, wobei er sich für den Lamarekismus und gegen den Darwinis- mus entscheidet, da jener auf positiven Tatsachen beruhe, während dieser ein reines Gedankeuschema sei, das nirgends auf die Natur passe. Das 2. Kapitel des Werkes hat die psychischen Erscheinungen des Lebens zum Gegenstand. Hier wird zuerst zu zeigen versucht, daß in der Seele des Menschen kein neues Element auftritt, das nicht schon in der Tierseele, wenn auch in einfacherer Ausbildung, enthalten wäre. Doch hält Verf. den Beweis für die Wesensgleichheit von Mensch und Tier in geistiger Beziehung damit noch nicht erbracht. Es wäre ja möglich, daß zwar die Elemente der Seele bei Tier und Mensch völlig die gleichen sind, daß aber trotzdem die Tätigkeit der ge- samten Seele verschieden wäre. Mit der menschlichen Kultur könnte etwas völlig Neues in die Welt treten. Um diese Frage zu entscheiden, verbreitet sich Verf. eingehend über das Wesen der Kultur und ihr Verliältnis zur Natur und kommt zu dem Ergebnis, daß Natur und Kultur nicht jene schroffen Gegensätze bilden, wie viele Philosophen glauben. Er erkennt in der Kultur mit ihren Schöpfungen die Wirksamkeit eines Gestaltungstriebes, der im gesamten organischen Leben Naturphilosophie, Methodenlehre. 37 tätig ist, hier allerdings unbewußt. Die Kultur ist ihm die bewußt gewordene, odei", da zwischen bewußt und unbewußt ein absoluter Gegensatz nicht besteht, die bewußter gewordene Natur und zugleich ein Organ der Natur. Der Mensch gehört somit in die Reihe der organischen Wesen, und auch sein reicher Geist bedingt keine Ausnahmestellung. Auch auf die alte Frage nach dem Verhältnis von Leib und Seele gibt Verf. die Antwort, daß beide Sphären des Lebens sich nicht als Gegensätze gegenüberstehen. Eine ganz andere Auffassung entwickelt er dagegen im 3. Kapitel über da Verhältnis des Lebens oder der lebendigen Wesen zur leblosen, zur anorganischen Materie. Auf Grund eines sehr sorgfältigen Vergleiches der Eigenschaften beider, der sowohl die Ähnlichkeiten als auch die Unterschiede berücksichtigt, schließt er auf einen grundsätzlichen Gegensatz zwischen Organischem und Anorganischem. Das Leben unterscheidet sich nach der Ansicht des Verf. von der leblosen Natur durch einen Faktor, den wir im bewußten Geist des Menschen wiederfinden und der in der Fähigkeit besteht, die Kräfte der Natur zu seinen Zwecken und Be- dürfnissen zu lenken und zu leiten. Man kann das Leben betrachten als einen Trieb zur Gestaltung und Organisierung. Der Wille, der das Leben beseelt, will erobern und gestalten. Was erobert und gestaltet wird, ist die anorganische, leblose Materie. Empfindung, Verstand und andere Eigenschaften sind die Hilfs- mittel dieser Gestaltung. Damit ist als der Kern des organischen Lebens die- selbe Eigenschaft erkannt, die auch den Kern des bewußten geistigen Schaffens des Menschen in der Kultur ausmacht. Auch hier ist ein gestaltender Wille in Form des künstlerischen Gestaltungstriebes der Mittelpunkt. Und insofern wir das gesamte organische Leben in Tier und Pflanze auf ein Prinzip zurückgeführt haben, das mit unserem eigenen, bewußten Innenleben wesensgleich ist, haben wir es auch erklärt. Auf diese Erörterungen folgt ein Abschnitt über Urzeugung und Tod. Von seinem dualistischen Standpunkt aus muß Verf. eine Urzeugung im Sinne einer Entstehung organischen Lebens von selbst aus anorganischer Materie ohne Hinzutreten eines neuen Prinzips für ausgeschlossen erklären. Dem geistigen Prinzip des Lebens schreibt er dieselbe Ewigkeit zu wie der anorganischen Materie. Doch nimmt er für das organische Leben auf unserer Erde einen An- fang und ein Ende an und erklärt dies daraus, daß die Macht des Lebensprin- zips begrenzt ist und die anorganische Materie, die ihm gewissermaßen als Feind gegenübersteht, sich nicht in jeder Form organisieren läßt, sondern erst in einem Stadium relativen Gleichgewichts. In ähnlicher Weise deutet er den gewaltsamen Tod als einen Sieg der Materie über das Prinzip des Lebens, während er die Be- deutung des natürlichen Todes darin sieht, daß das Leben für seine Vorwärts- entwicklung immer neues frisches Material braucht, das jung und plastisch, also eindrucksfähig ist. Im letzten Abschnitt des 3. Kapitels versucht Verf. die Frage nach der bio- logischen Methode und nach der Abgrenzung der Biologie gegenüber den anderen Wissenschaften zu beantworten. Im Gegensatz zu den Methoden der anorgani- schen Naturwissenschaften, in denen das verstandesmäßige Denken die Haupt- rolle spielt, sieht er das Wesen der biologischen Methode in dem Analogieschluß oder besser gesagt in der Einfühlung, der Intuition. Während der anorganische Naturforscher lediglich einen scharfen Verstand braucht, braucht der Biologe, wenn er wirklich bis zum Problem des Lebens vordringen will, etwas, das mit einem künstlerischen Verständnis durchaus verwandt ist. Infolge dieser Erkennt- nis gelangt Verf. zu einer gänzlich anderen Einteilung der Wissenschaften als sie bisher üblich war. Nicht Natur- und Geisteswissenschaften stellt er einander 38 Naturphilosophie, Methodenlehre. gegenüber, sondern die Wissenschaften der anorganischen Natur und die Wissen- schaften vom Leben, zu denen er die Biologie im engeren Sinn und die Geistes- wissenschaften rechnet. Alle diese theoretischen Betrachtungen werden im 4. Kapitel des Werkes zum Ausbau einer Weltanschauung verwendet. Hier erhebt sich zunächst die Frage, ob sich der Mensch überhaupt eine Weltanschauung zu bilden vermag, ob sein Erkennen begrenzt oder unbegrenzt ist. Darauf antwortet Verf. folgendes: Es gibt zwei Mittel der Erkenntnis, die verstandesmäßige Erkenntnis und die intuitive. Jene erstreckt sich auf die leblose Materie, auf das Gebiet des Orga- nischen aber nur so weit, als die Gesetze des Leblosen benützt und ausgenützt werden für das Leben. Sie liefert aber keine Erkenntnis vom Wesen der Dinge, sondern nur Schemata möglichen Handelns und Einwirkens auf die Materie. Die intuitive Erkenntnis dagegen führt uns zum Wesen der Dinge, allerdings nur der mit uns verwandten. Sie ermöglicht uns das Leben zu verstehen. Sie scheitert aber an dem Verständnis der leblosen Welt, und sie vermag nicht die Unend- lichkeit, die Totalität der Welt zu begreifen. Das Absolute und die letzten Probleme sind für den Menschen verschlossen. Nach diesen Betrachtungen über das Erkenntnisproblem wendet sich Verf. zur Beurteilung des Wertes der Wissenschaft für die Weltanschauung. Die an- organischen Naturwissenschaften haben nach seiner Ansicht zwei wichtige Er- kenntnisse für eine Weltanschauung geliefert: die der Naturgesetzlichkeit und die des modernen astronomischen Weltbildes. Die Biologie hat vier für den Aus- bau einer Weltanschauung fruchtbringende Gedanken hervorgebracht: den der Einheit alles Lebens, den der Entwicklung, den der begrenzten Vollkommenheit der Welt und den des prinzipiellen Gegensatzes zwischen Organischem und An- organischem. Weltanschauung ist aber noch keine Religion und kann dem Men- schen die Religion nicht ersetzen. Denn nicht der Gedanke entscheidet im Leben, sondern die Tat. Die Religion ist der Versuch des Menschen über den Umweg des Bewußtseins und trotz des Bewußtseins wieder in Einklang mit seinen In- stinkten, mit seinem tiefsten Triebleben zu gelangen. So betrachtet wird die Reli- gion zu einer biologischen Notwendigkeit des Menschen. Damit ist der Übergang zum 5. Kapitel des Werkes gegeben, das biologi- sche Gesichtspunkte für die Ethik entwickelt. Das naturgemäße Leben wird hier gekennzeichnet als ein harmonisches Gleichgewicht zwischen Instinkt und Be- wußtsein, zwischen Natur im engeren Sinne und Kultur, ein Gleichgewicht, dessen Lösung in gewissem Sinne ein künstlerisches Problem ist, da das Leben in seiner Totalität eine harmonische Einheit ist. Die Lösung kann aber nicht theoretisch, sondern nur praktisch geschehen durch die Tat des genialen, mora- lischen und religiösen Menschen, der mit kräftigem und gesundem Geist und mit Willenskraft sich mit den Fragen des Lebens abfindet und die Synthese der Widersprüche in seinem eigenen Leben vollzieht, das dann als lebendiges Bei- spiel die Menschen ganzer Generationen erzieht. Die vorstehende Inhaltsangabe kann nur eine schwache Vorstellung von dem Gedankenreichtum des mit prachtvoller Klarheit geschriebenen Werkes geben, aus dem uns eine tief veranlagte und harmonisch ausgebildete Persön- lichkeit entgegentritt. Ich habe das Buch mit der wärmsten Anteilnahme gelesen und empfehle sein Studium allen denen, die nach einer gesunden Weltanschau- ung und Ethik ringen. W. May (Karlsruhe). 84) Weinstein, M. B., Wege der moderuen Naturphilosophie. In: Deutsche Revue, 38. Jahrg., September-Heft, S. 308—314, 1913. Allgemeine Morphologie, Phylogenie, Descendenztheorie. 39 Verf. würdigt kurz den matei-ialietischen und energetischen Mechanismus, den Vita- lismus, die Relativitätslehre und die Minkowskische Anschauung von der Vierdimen- sionalität unserer Welt. W. May (Karlsruhe). Hierzu: Nr. 85, 86, loa. Allgenieine Morphologie, Phylogenie, Descendenztheorie. 85) Beriiy, A., Organische und anorganische Evolution. In: Annal. d. Natur- u. Kulturpbilos., Bd. 12, Heft 1/2, S. IG 2— 169, 1913. Von der Erwägung ausgehend, daß bei aller Gegensätzlichkeit der Ent- wicklungstendenz weitreichende Ähnlichkeiten zwischen Organismen und An- organismen bestehen, versucht Verf. aus dem tatsächlichen Gang der Evolution der Materie hypothetischerweise einen zwar entgegengesetzt laufenden aber ana- logen Entwicklungsverlauf für die Organismen abzuleiten. Für die Entwicklung ist bei dieser Auffassung nicht das Bild des Stammbaums zu behalten, sondern eine Entwicklungsreihe anzunehmen, die in gerader Linie über heterogene Zwischen- formen zu analogen Formen hinführt. W. May (Karlsruhe). 86) Goldschmidt, V., Zur Mechanik des organischen Lebens. In: Annal. d. Natur- u. Kulturphilos., Bd. 12, Heft 1/2, S. 138—161, 1913. Verf. nimmt die Frage in Angriff, wie sich die Bewegungen der organisierten Materie aus denen der nicht organisierten ableiten lassen, mit anderen Worten: „wie sich eine Partikelmechanik (eine mechanische Wärmetheoriej des Organi- sierten aus einer solchen des Nichtorganisierten ableiten läßt". Über die Partikel- mechanik des Festen und Flüssigen suchte Verf. in seiner Arbeit „Über das Wesen der Kristalle" (Annal. d. Naturph., Bd. 9, 1910) eine Grundlage zu ge- winnen. Von da aus wird in der vorliegenden Abhandlung versucht, eine Ver- knüpfung mit dem Organischen zu vollziehen. Hierzu werden die folgenden Sätze aufgestellt: 1. Organisches Leben tritt nur da auf, wo sich Festes und Flüssiges berühren. 2. Organisches Leben ist eine Bewegung unter Einfluß der Wärme. 3. Die Bewegungen des Organisierten sind Massenbewegungen. 4. Die organische Bewegung beruht auf einer Kontaktwirkung an der Grenze von Festem und Flüssigem. Damit erhält das vom Verf. behandelte Problem folgende Fassung: „Durch welche Grenzwirkung zwischen dem Festen und Flüssigen wird die Wärme- bewegung der Partikel in die Massenbewegung des organischen Lebens umge- setzt? Welches ist der Zusammenhang zwischen Struktur und Bewegung im Orga- nisierten?" Zur Beantwortung dieser Frage sind zunächst nur die einfachsten Bewegungen der niedersten Wesen in Betracht zu ziehen. W. May (Karlsruhe). 87) Szymauski, J. S., Über eine Gesetzmäßigkeit im Verhalten der Organis- men. In: Annal. d. Natur- und Kulturphilos., Bd. 12, Heft 1/2, S. 131—137, 1913. Verf. teilt die Ergebnisse von Versuchen an Wa gserflnVi en, Fischen, Küchenschaben, Ratten und Kindern mit, um die Gültigkeit des Gesetzes der geometrischen Addition für die Bewegungsrichtung der Organismen zu beweisen, eines Gesetzes, das auch in den Reiserouten der großen Entdecker zum Ausdruck kommt. W. May (Karlsruhe.) Hierzu: Nr. 73, 78, 79, 83, 103. 4Q Morpliologie der Zellen, Gewebe ond Organe. Morphologie der Zellen, GeAvebe und Orgaue. 88) Lipschütz, A., Allgemeine Biologie. I. Teil: Zellenlehre. (Thomas Volks- bücher Nr. 'J4— 95.) Leipzig (Theod. Thomas) o. J. 8". 64 S. 60 Abb. Geh. J(. —,40; geh. Ji — ,65. In sehr anschaulicher und gemeinverständlicher Form behandelt Verf. die Grund- züge der Zellenlehre in folgenden 9 Abschnitten: 1. Von der Amöbe. 2. Amöbe und Zelle. ?,. Die Zellen der Tiere. 4. Die Zellen der Pflanzen. 5. Die Differenzierung der Zellen im Zellenstaat. G. Die einzelligen Pflanzen und Tiere. 7. Zellkolonien und vielkernige Zellen. 8. Die Zelle als Elementarorganismus. 9. Wie die Zellenlehre entstanden ist. Die Abbildungen sind einfach und klar wie der Text. W. May (Karlsruhe). S9) Dehorue, Armand, Recherches sur la Division de la Cellule. IL Homeotypie et Heterotypie cliez les Annelides polychetes et les Trematodes. In: Arch. Zool. exp. et gen., T. IX, 1911. Das Problem der Reduktion der Chromosomen, dessen Entdeckung Eduard van Beneden zu verdanken ist, bedingt das Interesse an der Spermatogenese und Ovogenese. Der Verf. studierte zunächst die gewöhnlichen Mitosen und die Reifungsteilungen bei einem sedentären Anneliden, bei der sog. Sandkoralle, Sahellaria spinulosa Leuck. Zur Konservierung verwandte er das Platin-Osmiura- Gemisch von Hermann, Flemmingsche Lösung, die Mischung von Gilson- Petrunke witsch und die Flüssigkeit von Tellyesnicki, zur Färbung Eisen- Hämatoxylin nach Heidenhain und Hänialaun. An Mitosen des Epithels der Tentakeln des genannten Wurmes wurde fest- gestellt, daß in die Äquatorialplatte 16 längsgespaltene Chromosomen eintreten und daß im Dyasterstadium jederseits 8 gespaltene Schleifen vorhanden sind. Die zu einer Teilung gehörige Spaltung ist also schon bei der vorhergehenden Teilung sichtbar. Die Normalzahl ist 8. In den Samenmutterzellen- (Spermatocyten I) findet man in der Aqua- torialplatte 4 große Ringe (Vierergruppen), jeweils bestehend aus 2 an den Enden zusammenhängenden und gespaltenen Chromosomen. Bei der Teilung löst sich die Bindung an den Enden, so daß in jede Teilzelle 4 gespaltene Chromo- somen gelangen (Reduktion!). Bei der letzten Teilung trennen sich die Spalt- hälften. In der Ovogenese findet man im Synapsisstadium an einem Pol des Kerns angehäuft 8 Schleifen; dieselben strecken sich dann bis zu dem Gegenpol aus (wo ihre Scheitel sich berühren); sie zeigen schon eine Längsspaltung. In dem wachsenden Keimbläschen gehen also scheinbar 16 gespaltene dünne Chro- mosomen von Pol zu Pol. Sobald das Ei in das Meerwasser gelangt und besamt wird, verschwindet die Membran des Keimbläschens ^) und erscheint die Spindel (zwischen den genannten Polen, senkrecht zur Verbindungslinie derselben). Zu- gleich verkürzen sich die obengenannten 8 Schleifen, wobei sie an dem Scheitel durchreißen, so daß 8 Gruppen von Chi'omosomen zu sehen sind, jeweils be- stehend aus zwei nebeneinander oder kreuzweise liegenden gespaltenen Fäden. Diese Fädenpaare kommen in die Äquatorialplatte der ersten Richtungsspindel; sie werden zur Hälfte nach dem einen Pol geführt, zur Hälfte nach dem anderen Pol (die ganzen Paare, also Reduktion!). Die Fädenpaare sind gespalten, wie schon oben gesagt wurde; bei der zweiten Reifungsteilung werden die Spalt- hälften getrennt (wenn ich die an diesem Punkte sehr kurze Darstellung des Verf. richtig verstanden habe). 1) Diese Membran gehört nach der Ansicht des Verf. zum Zellkörper; sie wird durch eine Verdichtung desselben gebildet an der Grenze der mit Kernsaft erfüllten Vacuole, in der die Chromosomen als selbständige Gebilde leben. Morphologie der Zellen, Gewebe und Organe. 41 Der Verf. hat zum Vergleich auch andere Borstenwürmer {Lanice concliUega und Oplinjotrocha puerüis) und einen Trematoden [Fasciola hcpntka) untersucht. Während die letztere Art 10 Chromosomen hat und schwierigere Bilder ergibt, sind die beiden Borstenwürmer durch eine geringe Cliromosomenzahl und klare Bilder ausgezeichnet. Ophryotrocha hat bekanntlich 1 Chromosomen (Korscheit 1895). Es werden in der Spermatogenese bei der vorletzten Teilung 4 Schleifen gebildet. "2 dieser Schleifen treten auf jede Seite (Reduktion!). Diese Schleifen sind gespalten; in der folgenden Teilung werden die Spalthälften getrennt. Bei Lanice conchilcga sind G Chromosomen vorhanden. Im Synapisstadium sieht man 6 Schleifen. Aus diesen gehen 3 Ringe (Vierergruppen) hervor, welche jeweils 2 an den Enden verbundenen Schleifen ((-hromosomen) entsprechen, die längs- gespalten sind. Bei der Teilung gehen 3 Schleifen nach der einen Seite, 3 nach der anderen. Bei der zweiten Teilung trennen sich die Spalthälften. Nach der Ansicht des Verf. zeigt die erste Reifungsteilung stets eine lietero- typische Mitose; bei dieser Teilung findet die numerische Reduktion der Chro- mosomen statt. H. E. Ziegler (Stuttgart). 90) Horwei'deii, M. A. vsiii (Utrecht, Physiol. Labor, d. Univ.), Über die Nu- cleasewirkung auf tierische Zellen. Ein Beitrag zur Chromidien- frage. In: Arch. f. Zellforsch., Bd. X, Heft 4, S. 431— 449, 1913. Verf. prüft die neuerdings besonders von Schaxel propagierte Chromidien- lehre auf ihre Berechtigung, indem er Eier von Echinodermen und Ciona der Einwirkung von mittelst der Methode von Sachs aus Milz gewonnenen Nuclease unterwirft. Lebendes Material (Ovarialfragmente von Strongyloccntrotus livkhis) eignet sich dazu nicht, da bei 38° in kurzer Zeit Autolyse eintritt und das See- wasser außerdem die Nucleasewirkung hemmt. Es wurden also Schnittpräparate von mit warmem oder kaltem Alkohol oder mit heißem Wasser fixierten Material untersucht. Die von Schaxel u. a. in reifen Echinodermeneiern beschriebenen basophilen Körnchen („Chromidien"), die sich besonders reichlich in der Umgebung des Kerns finden, werden in so fixierten Schnittpräparaten bei 38" in 24 Stunden durch Nuclease gelöst, während der Zelleib intakt bleibt. Es handelt sich also offenbar um eine Nucleinsäure-Verbindung. Da sich die Körnchen mit derBenda- schen Methode aber intensiv färben, sind sie wohl (gegen Schaxel) als Mito- chondrien zu bezeichnen. Sie stellen offenbar die Hauptquelle der von Masin g in Echinodermeneiern gefundenen Nucleinsäure dar, deren Menge im reifen, wie im sich furchenden Ei annähernd konstant ist. Chromosomen und Nucleolen werden durch die Nuclease bedeutend weniger angegriffen, wie sich durch Färbung mit Kernfarbstoffen nach Nucleasebehandlung zeigen läßt. Auf Grund vergleichender Untersuchung von lebendem und fixiertem Material hält Verf. die Chromidien- strukturen für Kunstprodukte, die Bausteine der „Chromidien" dagegen für eine Nucleinsäureverbindung. Einen Übertritt von geformter chromatischer Substanz hat Verf. weder im lebenden noch fixierten Präparat beobachtet, wohl aber scheint ein lebhafter Austausch von Flüssigkeit zwischen Plasma und Kern vor sich zu gehen. — Die von Schaxel bei Ciona intestinalis beschriebenen Chromidien (große Körper, die der Kernmembran dicht anliegen) werden durch Nuclease nicht gelöst, dürften also keine Nucleinsäureverbindung darstellen. V. Kemnitz (München). 91) Quack, M. (Heidelberg, Zool. Instit.), Über den feinerenBau der Mittel- darmzellen einiger Nematoden. In: Arch. f. Zellforsch., Bd. XI, Heft 1, S. 1—50, 3 Taf., 1913. 42 Physiologie der Zellen, Gewebe und Organe. Das wichtigste Ergebnis vorliegender Untersuchung läßt sich wie folgt zu- sammenfassen: Eine Reihe früherer Untersucher hatte in den Darmzellen ver- schiedener Nematoden (ßclerostomimi , Ascaris u. a.) stark lichtbrechende Körn- chen beobachtet, deren Natur aber nicht aufgeklärt. Verf. kommt zu dem Er- gebnis, daß diese „Sphärokristalle" aus Gips bestehen und zwar auf Grund der Tatsache, daß nach Lösung der Körnchen in konzentrierter Salpetersäure bei Zusatz von Baryumchlorid der charakteristische Barytniederschlag entsteht und die spektrale Untersuchung der „Sphärokristalle" die Spektrallinien des Calciums (ebenso \wie die Flammenreaktion) anzeigt. v. Kemnitz (München). Hierzu: Nr. 83, 94—99, 127, 133. 141. Physiologie der Zellen, Gewebe und Organe. 93) Keeble, F., Armstrong, E. F. and Jones, W. N., The Formation of the Anthocyan Pigments of Plauts. Part IV. The Chromogens. In: Proc. Royal. Soc. B., Bd. 86, S. 308—317, 1913. Previous papers of this series have dealt with the oxydases concerned in anthocyan formation; the present paper deals with the occurrence and recognition of the chromogens. A number of experiments are described, e. g. if coloured pe- tals of Stocks (Ilatthlolu) are placed in alcohol, they rapidly lose their colour, but if then placed in water, they quickly regain the identical colour which they had before. Evidence is given that this is not an "indicator" reaction, like that of the colour change of litmus, but is due first to the reduction of the anthocyan to a colourless chromogen, and then to its re-oxidation by an oxydase. It is thus concluded, as a result of the varied experiments described in the paper, that there are present in the coloured portions of plants chromogen, a reducing agent of unknown nature, and oxydase. The action of the oxydases is inhibited by alcohol, and the coloured anthocyan is thus reduced to colourless chromogen by the re- ducing agent; when alcohol is replaced by water, the oxydases, which have not been destroyed, resume their activity and again couvert the colourless chromogen to anthocyan pigment. Either several chromogens or several distinct oxydases exist in different varieties, determining the colour which is produced. The factor which determines in which direction the pigment-producing reaction shall go is the amount of active water present. Increase of water increases the activity of the oxydases, decrease of water, that of the reducing agent. Doncaster (Cambridge). 93) Maze, P., liuot, M. et LeMoigue, M. (Paris, Institut Pasteur;, Chlorose calcaire des plantes vertes. Röle des excrötions des racines dans l'absorption du fer des sols calcaires. In: C. R. Acad. Sc. Paris, Bd. 157, Heft 12, S. 495— 498, 1913. Anterieurement, les auteurs ont demontre que la Chlorose, attribuee ä la richesse excessive du sol en calcaire, est due ä l'insolubilisation de fer par le carbonate de calcium. Dans la presente note les auteurs montrent que les plantes qui souflfrent du manque de fer ne sont pas en mesure d'en dissoudre les oxydes parce que les excretions des racines sont privees d'acides mineraux et organiques libres. L'azotate de fer, en pulverisation, demeure les traitement de choix de la Chlorose. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 73, 75, 80, 86, 87, 90, 100, 101. Fortpflanzung. 43 Fortpflanzung. 04) Grelei, J. (München, Zool. Institut), Über die Ovogenese von Dendro- coelum lade um. In: Arcli. f. Zellforsch., Bd. XI, Heft 1, S. 51 — 150, 2 Tai, 1913. Eingehende Studie über die Eibildung von Bendrocodum lacteum. Die Er- gebnisse sind im wesentlichen folgende: Die Nährzellen sind nicht umgewandelte Ovocyten sondern Ovogouien, die Glycogen, Fett und Mitochondrien enthalten. Die in Ovogonienmitosen zu beobachtende Normalzahl der Chromosomen beträgt 14. Während der Mitosen treten die Nucleolen ins Plasma, wo sie chromidiale Granula bilden. Auf die letzte Ovogonienteilung folgt, ohne Einschaltung eines kontinuierlichen Knäuels das leptotäne Stadium mit 14 Schleifen. Ohne Bildung einer „Synapsis" erfolgt dann parallele Conjugation der Chromosomen. Während der Wachstumsperiode strömt „überflüssiges" Chromatin der Chromosomen auf die Nucleolen über, die aus mindestens zweierlei, wenn nicht dreierlei Substanzen bestehen. Außer der Chromidienbildung durch ins Plasma abgegebene Nucleolen, erfolgt noch eine weitere auf dem pachytänen Bukettstadium, %vie sie besonders schön von Jörgensen (1910) bei Proteus beobachtet wurde. Diese Chromidien- bildung geht ohne tiefgreifende Veränderung der Kernmembran vor sich. Die Chromidien färben sich nach Art der Nucleolen, vermehren sich im Plasma durch Teilung, werden dann im Plasma teilweise resorbiert, oder wandern in das Cen- trosom hinein, wo sich auf ihre Kosten das Centrioi vergrößert. Ein von früheren Autoren beschriebenes Centrosom mit Strahlung, das auch in Zwei- oder Dreizahl auftreten kann, erweist sich als parasitisches Protozoon, das leider nicht bestimmt werden konnte. — In längeren theoretischen Ausführungen tritt Verf. für die Theorie der Parasyndese der Chromosomen, für die Chromidienlehre und für die R. Hertwigsche Erklärung der synaptischen Stadien der Ovogenese ein. V. Kemnitz (München}. 1)5) Kemnitz, G. A. V. (München, Zool. Institut), Eibildung, Eireifung, Samenreifung und Befruchtung von Brachycoelium salamandrae {Brachycoelium crassicollc [Rud.]). In: Arch. f. Zellforsch., Bd. X, Heft 4, S. 470—506, 1 Taf., 1913. Verf. untersucht die Chromosomenverhältnisse des im Titel genannten, im Dünndarm von SaJamandra maculosa parasitierenden kleinen Trematoden und kommt dabei zu folgenden Ergebnissen: Die diploide Zahl beträgt — nach Zäh- lungen an Ovogonien und Spermatogonien, sowie an Furchungsmitosen — 20. An die letzte goniale Teilung schließen sich die synaptischen Stadien, an deren Anfang ein kontinuierliches Spirem steht, während am Ende, der Regel entspre- chend, ein pachytänes Bukett mit der haploiden Zahl bivalenter Elemente auf- tritt. An dieses schließen sich in der Spermatogenese unmittelbar die Prophasen I mit zehn bivalenten Elementen an. Bei der Eibildung folgt auf das Pachynema ein „diffuses" Stadium mit Desorientierung der Chromatinschleifen, das während des weiteren Eiwachstums erhalten bleibt. Kurz nach dem Eindringen des Spermiums bilden sich die Prophasen -Elemente aus, die dann in Form typi- scher bivalenter „Gemini" in haploider Zahl in die Prophase I eintreten, wäh- rend der Spermakopf aufquillt und über ein Stadium typischer Chromosomen- differenzierung in den männlichen Ruhevorkern übergeht. Die I. Reifeteilung durchzieht das Ei in ganzer Länge. Die II. folgt ohne Ruhestadium auf die I. Die I. Furchungsmitose zeigte ebenso wie die gonialen Mitosen deutliche Größen- unterschiede zwischen den einzelnen Chromosomen, läßt aber deutliche Centriolen 44 Fortpflanzung. und Strahlung ebenso vermissen, wie die genialen Mitosei?. Die Reifungserschei- nungen verlaufen also nicht nach dem „Primärtypus" (diploide Chromosomenzahl in den Prophasen I [Zoogonus, Goldschmidt]). Aus dem theoretischen Teil sei hervorgehoben, daß Verf. für die Auffassung eintritt, daß die chromatische Sub- stanz der Chromosomen im „Ruhekern" in dem Chromatinnucleolus kondensiert wird und dieser in den Prophasen die achromatischen Chromosomen chromatisiert. Das Bukettstadium hat nach Verf. den Zweck, die metasyndetisch (end to end) conjugierten Chromosomen in Parasyndese fparallele Conjugation) zu bringen und so Austauschgelegenheit homologer Teilchen zu ermöglichen. Einen schar- fen Gegensatz zwischen Meta- und Parasyndese kann Verf. nicht anerkennen. V. Kemnitz (München). 96) Nachtslieim, H. (München, Zool. Instit.), Cytologische Studien über die Geschlechtsbestimmung der Honigbiene (Apis mrllifica L.). In: Arch. f. Zellforsch., Bd. XI, Heft 2, S. 169—241, 1913. Die Untersuchungen von Petrunkewitsch (1901, 1903) am Bienenei hatten folgendes ergeben: Die erste Reifeteilung ist eine Äquationsteilung; es entstehen 2 Chromatingruppen von je 16 (bivalenten) Chromosomen. Ovocyte zweiter Ordnung und erster Richtungskörper machen nunmehr eine Reduk- tionsteilung durch, so daß 4 Chromatingruppen von je 8 Chromosomen entstehen, deren innerste den 5 Vorkern liefert, deren äußerste degeneriert, während die beiden mittleren zum „Richtungscopulationskern" verschmelzen. Dieser liefert im — unbefruchteten — Drohnenei die Geschlechtszellen, die die diploide Chromo- somenzahl — also 16 nach Petrunkewitsch — enthalten müssen, da aus zwei haploiden Kernen entstanden. — Meves (1904, 1907), der die Spermatocyten- teilungen von Apis studierte, stellte fest, daß die erste Reifeteilung nur eine Plasmaknospe abschnürt, die zweite zur Bildung von einer kleinen — degene- rierenden — und einer großen Spermatide führt, die jede 16 Chromosomen — nach Meves ist dies die haploide Zahl — enthalten. Daß eine Reduktions- teilung in der Spermatogenese unterbleibt, erklärt sich nach Meves daraus, daß die Drohnen aus unbefruchteten, in ihrem Chromosomenbestand aber durch die zwei Reifeteilungen bereits reduzierten Eiern entstehen. Bezüglich der Zahlen- verhältnisse der Chromosomen besteht also zwischen Meves und Petrunke- witsch eine beträchtliche Divergenz, die aufzuklären Zweck der vorliegenden Untersuchung ist. Wie Petrunkewitsch und Meves bestätigt Verf. die Rich- tigkeit der Dzierzonschen Theorie: Drohnen entstehen stets aus unbefruchteten Eiern. Von den im ganzen untersuchten ca. 1200 Eiern stammten ca. 200 aus Drohnenzellen; diese enthielten ohne Ausnahme keine Spermatozoen, ebenso- wenig Spermastrahlungen oder copulierende Vorkerne. In befruchteten Eiern erfolgt Copulation von $ und c? Vorkern und zwar meist in der Nähe der Rich- tungskörper, wo auch die erste Furchungsspindel zu liegen kommt. Es findet gewöhnlich — falls überhaupt befruchtet wird — Polyspermie statt (3 — 10 Spermien), dagegen stets nur monosperme Copulation der Vorkerne. Die übrigen Spermakerne machen noch Teilungsversuche, degenerieren dann aber bald. — In unbefruchteten Eiern wandert der 5 Vorkern „auf der Suche nach dem o'" quer durch das ganze Ei und bildet erst hier die erste Furchungsspindel. Die Fur- chungsspindeln der unbefruchteten Eier enthalten nur die haploide Chromo- somenzahl — 16 — , die der befruchteten dagegen die diploide — 32 — , daher muß in der Spermatogenese die Reduktionsteilung unterbleiben (Übereinstim- mung mit Meves). — In allen Eiern — befruchteten und unbefruchteten — erfolgt die Bildung des „Richtungscopulationskerns" in der von Petrunke- Fortpflanzung. 45 witsch angegebenen Weise. Der „Richtungscopulationskern" bildet sich zwar zu einer Spindel um, die sich mehrfach teilen kann, sämtliche Teilprodukte ver- fallen aber schließlich der Degeneration, haben also mit der Anlage der c? Keim- drüse nichts zu tun (gegen Pe tränke witsch). — Es handelt sich nunmehr darum, die Zahlenverhältnisse der Chromosomen aufzuklären. Den Schlüssel zum Verständnis bildet die Tatsache, daß die Chromosomen der Reifungsteilungen Sammelchromosomen sind, die nach der Reifung in befruchteten und unbefruch- teten Eiern wieder in Chromosomen von niedrigerer Wertigkeit zerfallen. Die ^assers anderer Gegenden ebenso eingehend zu untersuchen. Ad. Steuer (Innsbruck). Hierzu: Nr. 81, 124, lo6. Parasiten. Medizinische Biologie. 122) Swelleugrebel, N. H., Mededeeling omtrent onderzoekingen over de biologie von ratten en vlooien en over andere onderwerpen, die betrekking hebben op de epidemiologie over pest op Oost-Java. (Review of observations on the bionomics of fleas and rats and on other subjects, bearing on the epidemiology of plague in Eastern Java.) In: Mededeel. burgerl. geneesk. dienst in Nederl. Indie, Bd. II, Pbundel, S. 1—90, 1913. Ein sehr ausführlicher Bericht über das im Titel erwähnte Thema, behufs dessen der Verf. einige Zeit auf Java verweilte. Zunächst wird über Übertragungsversuche berichtet. Bemerkenswert ist hierbei, daß die javanischen Pestflöhe (Xenopsylla cheopis und Pygiopsylla ahalac) die Bacillen auf andere Weise als durch Defaecation in den Körper ihres Wirtes bringen. Die Faeces dieser Flöhe sind von klebriger Consistenz, so daß die Tiere sich schwer und keinenfalls während des Saugens von denselben befreien können, so daß von direkter Beschmutzung der Saugwunde und gleichzeitig erfolgender Infektion keine Rede ist. Nach dem Bericht der Britisch-Indischen Kommission sollte dies der wahrscheinlichste Infektionsweg sein. Daß auch die Kleider- laus im Darmtractus Pestbacillen enthalten kann, w^urde festgestellt; sie verdient demnach auch als möglicher Überträger derseljben von Mensch auf Mensch Be- achtung. Der größte Teil des Berichtes befaßt sich mit den in Betracht kommen- den Flöhen und Ratten. Auf die relative Häufigkeit der Rattenflöhe wurde ge- achtet und gefunden, daß eine hohe Flöheziffer sich in Gegenden zeigen kann, wo die Menschenpest nicht vorkommt, daß die Rattenpest eine viel ausgedehntere Verbreitung besitzt als die Menschenpest. Von großem Interesse sind die Mit- teilungen über die Biologie der Flöhe. Die Generationsdauer von Xenopsylla cheopis ist in Malang 31 — 52 Tage-, wird aber durch Temperatur und Feuch- Annelides. 57 tigkeitsgrad beeinflußt. Was die Entfernungen anlangt, welche von Flöhen ab- gelegt werden können, so wurde festgestellt, daß der Rattenfloh sich nur aus- nahmsweise und erst nach längerer Zeit über Abstände von 5 m verbreitet. Von Feinden der Flöhe werden nur Ameisen und gewisse Milben genannt; letztere — Hypopusstadien von Tyroglyphinen — scheinen jedenfalls die Lebensdauer der Flöhe einigermaßen zu verkürzen, und namentlich das Vermögen der Flöhe, die Fest zu übertragen, stark herabzusetzen, wie aus den Übertragungsversuchen hervorging. Von abwehrenden Mitteln konnte das sich noch am wirksamsten zeigende Kajaputöl die Haut nur zwei Stunden lang gegen Flöhe schützen, ein nicht gerade befriedigendes Ergebnis. Zur Vernichtung hat Schwefeldioxyd den Vorrang; zur Entflöhung von Kleidern ist auch Schwefelkohlenstoff und Dampf (GO" C) brauchbar. Auch über die Biologie der Ratten findet sich manche be- merkenswerte Angabe. Die beiden Rassen des javanischen 3Ius raUiis (Haus- und Feldratte) werden besprochen. Mus decumanus findet sich namentlich in den Hafenorten, ist nur längs einiger Flüsse tiefer ins Innere hineingedrungen. Ihrem Namen „Wanderratte", wonach sie sich leicht verbreiten und allerhand Transportmittel gerne benutzen sollte, entspricht ihr spärliches Vorkommen im Archipel, auch auf Schiffen, nicht. Die Verbreitung der Pest auf Java ist nament- lich 3Iiis rattus zuzuschreiben, und fast ausschließlich der als Hausratte be- kannten Rasse. Auch der Einfluß äußerer Umstände auf Intensität und Verbrei- tung der Pest wird noch besprochen. Zur Bekämpfung wird namentlich auf zweckmäßige Verbesserung der Wohnungen hingewiesen. J. C. H. de Meijere (Amsterdam). 123) Vuillemin, Paul, Le verdissement du bois de poirier. In: C. R. Acad. des Sc. de Paris, Bd. 157, Heft 5, S. 323—324, 1913. Parfois le bois du poirier comme celui des Fagus, Qucrcus, Castanea, Betula, Älnus, Picea, Ahies etc., est susceptible de prendre une coloration verte, due ä la presence du mycelium d'un Champignon. Daus le cas du poirier, il s'agit d'un ascomycete, Helotium ceruginascens Schroeter. On ne peut considerer le verdissement comme une maladie para- sitaire, mais plutöt comme un endice de decrepitude. C. L. Gatin (Paris). Hierzu: Nr. 71, 72, 127. Annelides. 124) Ehlers, E., Die Polychätensammlungen der Deutschen Südpolar- Expedition 1901—1903. In: Deutsche Südpolar-Expedition XIII. Bd. 1913. Heft IV. S. VII und 399—598. Mit Taf. XXVI— XLVI. Berlin (S. Reimer). Ji 55,—. Verf. gibt eine ausführliche Übersicht und Beschreibung der von der Deut- schen Südpolar-Expedition erbeuteten Polychäten, die sich auf 29 Familien ver- teilen und unter denen sich 36 neue Arten sowie 2 neue Gattungen fanden. Außerdem enthalten die Fänge eine größere Anzahl von Polychätenlarven, die teils bei den zugehörigen Gattungen und Arten beschrieben, teils, weil diese nicht zu ermitteln sind, besonders aufgeführt werden. Unter letzteren sind mehrere Chaetosphaeren, Chaetospliaera cncullafa, neu, und eine andere Larve, Paleoplwrus genannt, mit üfi^raria-artigen Borsten, deren Stellung ganz ungewiß gelassen werden muß. Von den beiden neuen Gattungen gehört Ampharetides mit der Art vanhöffeni zu den Terebellidae und bildet durch die Form der Kiemen einen Übergang zu den Ampharetidae. Die andere neue Gattung, Dipomatus, mit der Art serpidides ist eine Serpubde mit zwei Deckelplatten tragenden Kiemenstrahlen, durch welche 58 Chaetognathi. Insecta. und die Form der Borsten des ersten Segments sie der Gattung Füograna Ok. nahe steht. Verf. benutzt die Zusammenstellungen der Sammelergebnisse als Grundlage für eine Beurteilung der faunistischen Verhältnisse an den Hauptsammeistätten. Die Dichte, mit welcher die Arten der Polychäten im antarctischen Kreis auf- treten, ist in einer Tabelle zusammengestellt. Ein anderes Verzeichnis gibt unter Berücksichtigung der Funde anderer Expeditionen die 22 bodensässigen Arten an, welche bis jetzt außerhalb des antarctischen Kreises nicht erbeutet wurden. Es werden weiter für die Faunistik des antarctischen Gebietes wichtige Zusammen- stellungen über die bei Kerguelen und Simonstown gesammelten Polychäten, so- wie faunistische Angaben über die von der Expedition auf der Ausreise und Heimreise erbeuteten pelagischen Polychäten und Polychätenlarven gemacht. F. Hempelmann (Leipzig). Hierzu: Nr. 89, 121. Chaetognathi. 125) Joubiu, L., Note sur quelques Chetognathes nouvaux des croisieres de S. A. S. le Prince de Monaco. In: Bull. Inst, oceanogr. Monaco. N. 228, S. 1—14, 15 Fig. 1912. EukroJinia richardi nov. spec, diese neue durch ihre grüne Farbe ausgezeichnete Art, stammt aus dem Mittelmeer und steht am nächsten E. hamata Moebius. Tseudo- sagitta grimaldü nov. gen. et spec. hat eine sehr typische Form, indem der Kopf in transversaler Richtung verbreitert erscheint und der breite kurze Körper sich mit ihm durch einen dünnen Halsteil verbindet. Die Schwanzflosse ist stark ausgeschnitten. KrohiiitteUa houreel nov. gen. et spec, dieses neue Genus steht Krohnitta ßitter-Zahony am nächsten. Cori (Triest). Iiisecta. 126) Karny, H., Docters van Leeuweu-Reynvaan, W. und J., Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 5. Über die javanischen Thysano- ptero-Cecidien und deren Bewohner. In: Bull. Jard. bot. Buitenzorg, 2. ser., Nr. X, S. 1—123, 1913. Eine sehr schöne Arbeit über die Gallenbildner unter den javanischen Thy- sanopteren und ihre Erzeugnisse, vieles, wie zu erwarten, ganz neu. Die Gallen sind größtenteils von einfacher Bildung, Blattrollungen, Umschlagung oder Biegung der Blattspreitenseiten und dergleichen. Von Hörnergallen fanden die Verff. nur ein Beispiel, bei Heptaplcurum elJipticum; Emergenzgallen nur bei zwei Arten. J. C. H. de Meijere (Amsterdam). 127) Pantel, J., Recherches sur les Dipteres ä larves entomobies. n. Les enveloppes de l'oeuf avec leurs dependances; les degäts in- directs du parasitisme. In: La Cellule, T. XXIX, 1 fasc, S. 7—289, 1912. Die reichhaltige Abhandlung zergliedert sich in die zwei im Titel genannten, ganz voneinander unabhängigen Teile. Im ersten Teil wird sehr ausführlich die Beschaffenheit der Eimembran bei den Dipteren geschildert, zunächst die Dotter- membran in ihrer Ausbildung und Herkunft; sowohl die junge Ovocyte wie das Follikelepithel haben Anteil an ihrer Bildung. Was den Bau des Chorions anlangt, so ist dieses typisch verschieden bei denjenigen Formen, wo es nur eine geringe Dicke erreicht, und bei denjenigen, wo es, im Anschluß an die Biologie, dicker und von derber Beschaffenheit ist. Bei letzteren werden die Eier gleich nach ihrem Austritt aus dem Oviduct abgelegt und gewöhnlich an der Außenseite des Insecta. 59 Wirtes festgeklebt. Auch hier wird die Bildungsweise besprochen, auf die ver- wirrend verschiedene Anwendung der Termini Exo- und Endochorion wird hin- gewiesen und Leydigs Auffassung der „Porenkanäle" zurückgewiesen. Die spe- zielle Bildung der verschiedenartigen, adhaesiven Teile des Chorions bei den zum Festkleben bestimmten Eiern wird erörtert, verschiedene Typen werden be- schrieben, bisweilen, so z. B. bei Carcelia, kommt es zu besonderen stielartigen Fortsätzen am Hinterende des Eies, wodurch diese in aufgerichteter Lage fest- geklebt werden kcnmen, an die Haare oder auf die Haut der Rau})en. Zum Ver- gleich wird auf die adhaesiven Partien der Hymenoptereneier und auf das sog. .,Eistigma" bei Pediculiden und Mallophagen, welches gleichfalls zunächst zum Festhalten dient, hingewiesen. Dann folgt eine sehr . eingehende Beschrei- bung des Micropylapparates der als Larve in Insekten lebenden Dipteren; hierbei werden eine Ectomicropyle, ein Micropylenkanal und eine Entomicropyle in Bau und Entwicklung beschrieben; vergleichsweise wird der erwähnte Apparat der als Larve von Fleisch lebenden Fliegen (CaUipJwra usw.) und der Apiden in Betracht gezogen. Auch der Eintritt des Spermas und die Polyspermie werden er- wähnt, nach der Ansicht des Verf. hat letztere bei den Hesapoden keine beson- dere physiologische Bedeutung. Ein besonderes Kapitel ist der Respiration des Embryos und den hierzu dienlichen Vorrichtungen gewidmet; das Chorion zeigt hierfür öfters ganz bestimmte Crypten, deren Verhalten an verschiedenen Bei- spielen erörtert wird. Allerhand bezügliche Mitteilungen aus der Literatur werden mit den Befunden verglichen. Von noch größerem allgemeinen Interesse ist der zweite Teil der Arbeit, in welchem diejenigen Folgen des Parasitismus beschrieben werden, welche nicht oder nur ganz sekundär von der unmittelbaren Beschädigung durch den Parasiten ver- anlaßt werden. Zunächst handelt es sich um die Fälle, wo die Geschlechtsorgane unbetroffen bleiben. Da kann zunächst der Fettkörper erschöpft oder in der Ent- wicklung gehemmt werden, oder die allgemeine Ontogenese verlangsamt werden, oder es kann gerade die Nymphose verfrüht w^erden, wie es bei mehreren Raupen und auch bei der Larve des Käfers Crioceris beobachtet wurde. Bei weitem öfter werden die Geschlechtsorgane durch den Parasitismus berührt; diese parasitische Castration wird sehr ausführlich behandelt, wobei zunächst auf die schon umfang- reiche Literatur eingegangen wird. Was die sekundären Geschlechtsorgane an- belangt, so befaßt sich der Autor besonders mit dem Fall von Forficula, bei welcher nach Giard die Gregarinen beherbergenden Männchen die kleinzangige Form liefern würden. Verf. fand dies im allgemeinen nicht bestätigt, will den Gedanken aber nicht gleich zurückweisen, weil die Ohrwürmer in verschiedenem Lebens- alter, also auch relativ zu spät befallen werden können, oder vielleicht später den Parasiten los werden können. Die Reduktion der primären Geschlechtsorgane wird in mehreren Fällen auch cytologisch beschrieben, im besonderen die der c?c? von Forficula auricularia, welche in sich eine Mermitide oder die Larven von der Tachinide Bigoniclmeia seMpennis tragen, desgleichen der Fall der Bombus terrestris-Königm, welche Sphaerularia enthält. Zuletzt wird die Frage aufgeworfen, ob die parasitische Castration eine Erscheinimg sui generis sei oder ähnliche Ab- änderungen der Geschlechtsorgane auch ohne Parasiten vorkommen. Auch von letzteren Fällen wird eine Anzahl von Beispielen eingehend erörtert und der Schluß gezogen, daß die parasitische Castration nichts Spezifisches zeigt, sondern einen Spezialfall der Castration wegen ungenügender Ernährung darstellt („castra- tion nutriciale"). Einige Mitteilungen über Caryopathologie und eine ausführ- liche Zusammenfassung mit Anhang beschließen die mustergültige Arbeit. Es sei mir erlaubt, hier noch in Hinsicht auf S. 188, Anm. 1, die Berichtigung gQ Insecta. hinzuzufügen, daß nicht die Ab-, sondern die Anwesenheit von Parthenogenese bei Lonchoptera furcata von mir als höchst wahrscheinlich angegeben ist. J. C. H. de Meijere (Amsterdam). 12S) Briiiietti, E., The fauna of British India including Ceylon and Burma. Diptera Nematocera (excluding Chironomidae and Culi- cidae). London (Taylor and Francis) 1912. 8**. 581 S. 12 Taf. Dies ist der erste Band der rühmlichst bekannten Fauna, welcher sich mit Dipteren befaßt; deshalb geht eine umfangreiche Einleitung über die äußere Ana- tomie der Dipteren, die früheren Stände, die Behandlung für die Sammlung, die Klassifikation usw., der systematischen Aufführung der Nemoceren des Gebietes voran. Unter letzteren findet sich, wie zu erwarten, eine große Anzahl neuer Arten. Dagegen ist die Anzahl der neuen Gattungen auffällig gering. Von Ble- pharoceriden werden 3 Arten aufgeführt, zu drei verschiedenen Gattungen ge- hörig, von Dixiden vier Arten, alle zu Dixa gehörig, von Ptychopterinen drei eigene Arten von Pfychojjtera. Die Rhyphiden sind vertreten durch sechs Arten von jRhyphus, darunter sind auch die in Europa weit verbreiteten fcvestralis Scop. (in der var. indicus Brun.) und imndaUis F. Außer den im Titel genannten Fa- milien sind auch die Cecidomyiden im vorliegenden Band nicht berücksichtigt. J. C. H. de Meijere (Amsterdam). 129) Bocker, Th. und Stein, P., Persische Dipteren von den Expeditionen des Herrn N. Zarudny 189